指南循证丨跟随刘真真教授读“乳腺癌小红书”,学习HR+/HER2-乳腺...

该研究证明,标准4周期AC方案和标准CMF方案是等效的,乳腺癌复发率与死亡率无显著差异,而更高强度的含蒽环方案如CAF或CEF较标准CMF降低了乳腺癌死亡率。对于中危且pN1患者,指南推荐TC*6[3,4]方案或表柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛(紫杉醇)(EC-T[wP])方案;考虑方案有多西他赛+表柔比星联合环磷酰胺(TEC)[5,6]...

基于多基因模型选择三阴乳腺癌患者术后化疗方案:BCTOP-T-A01试验

高危组患者按照1:1随机接受强化或标准方案辅助化疗,强化治疗组接受4个周期“多西他赛+表阿霉素+环磷酰胺”序贯4个周期“吉西他滨+顺铂(TEC*4-GP*4)”方案化疗;标准治疗组为4个周期“表阿霉素+环磷酰胺”序贯4个周期“多西他赛(EC*4-T*4)”方案。低危组患者同样接受标准方案化疗(EC*4-T*4)。主要研究终点为...

T-DXd 为 HR+/HER2 低表达 mBC 两线内分泌经治患者带来治疗新突破

2022年09月22日至2023年03月07日完成15次EC-wT方案新辅助化疗。2023.3.27在全身麻醉下行「1、左侧乳腺癌改良根治术(淋巴结清扫及任意皮瓣)」。新辅助疗效评估新辅助治疗反应的评估:(1)M-P分级(3级);RCB级别(RCB-II);免疫组化:浸润癌ER(约40%中等强度+),PR(-),HE...

【Cell 子刊】绍兴市人民医院:乳腺癌新的生物标志物和治疗靶点

随后,研究人员研究了ecmir6748是否通过p38MAPK信号通路影响癌细胞。研究显示,过表达eccMIR6748显著增加p-p38的表达。此外,在EGF刺激2min后,p-p38的表达显著增加。而JAK2的表达不受eccMIR6748的影响。接下来,研究人员使用p38MAPK抑制剂SB203580来验证结果。用SB203580处理MCF-7细胞后,eccMIR6748组p-p38蛋白水平...

首个用于测试CAR-T细胞疗效特异性和安全性的乳腺癌类器官芯片

该芯片使得研究人员能够测试不同的达沙替尼治疗方案,作为治疗期间控制CAR-T细胞的药理学安全开关。最后,将PDOs与转移性乳腺癌患者的不同受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)表达水平整合在一起,以证明它们在模拟患者特异性效应方面的适用性,并揭示了靶抗原密度依赖性CAR-T细胞反应。

乳腺癌患者化疗,选输液港好,还是 PICC 好?

下面,我们来看三个临床案例,分别选择了输液港、PICC以及先后使用过PICC、CVC、输液港不同输液工具患者的治疗经过(www.e993.com)2024年11月16日。01患者A.输液港出生年月:1981-10。入院诊断:左乳癌根治术后(pT2N1M0IIB期)治疗经过:2020-08-31确诊左乳癌。2020-09-02左乳癌改良根治术,术后病理分期pT2N1M0,予EC-THP...

...附属肿瘤医院吴炅团队:特瑞普利单抗联合治疗早期三阴性乳腺癌...

导读特瑞普利单抗是一种新型PD-1抗体,被批准用于治疗多种实体瘤;然而,其与化疗联合治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的新辅助治疗,仍未得到评估。此外,诱导化疗后新辅助免疫治疗的降级,仍未得到充分探索。因此,团队进行了一项II期试验,研究一种新的辅助化学免疫治疗方案,包括早期TNBC免疫治疗的降级。

2024全国乳腺癌大会丨徐莹莹教授:基于新辅助平台的转化研究思考

2022年研究者纳入I-SPY2研究10个治疗臂的990名患者,基于基因组、蛋白组、磷酸化蛋白组等多组学数据,系统性揭示了各治疗臂的疗效预测标志物,优化基于HR或HER2状态的乳腺癌分子分型,并提出相应治疗策略。2023年报道了ctDNA可早期预测高危HER2阴性乳腺癌新辅助化疗疗效,为后续临床试验设计提供理论依据。

乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)

但对于部分患者,如年龄>60岁、肿瘤符合较小、一般情况无法耐受含铂方案化疗的患者,也可考虑6个周期THP方案(多西他赛+曲妥珠单抗+顺铂)治疗。HER-2阳性乳腺癌含铂类新辅助治疗相关研究见表6。2.TNBC含铂类新辅助治疗:化疗是TNBC新辅助治疗的基石,蒽环类药物序贯/联合紫杉类药物仍是推荐的优选方案。尽管铂类药物...

ADC“FIC靶点”研发,中国创新药企先人一步!

试验方案如下:以研究者选择方案为对照组,包括雷莫西尤单抗、阿帕替尼、紫杉醇等,AZD0901(CMG901)的给药方案为3周一个疗程,每个疗程第一天给药。主要终点为PFS和OS双终点。三期临床计划入组825例胃癌患者,其中国内200例,国外625例。该全球三期注册临床已于今年4月完成首例给药。