最新研究成果:针对肌层浸润性膀胱癌的英飞凡围手术期治疗方案将...

中新网上海新闻9月24日电(记者陈静)记者24日在此间采访获悉,NIAGARAIII期试验的阳性结果表明,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,与新辅助化疗相比,在无事件生存期(EFS)的主要终点和总生存期(OS)的关键次要终点方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。据悉,肌层浸润性膀...

“首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案”公布研究进展

中国网财经9月24日讯NIAGARAIII期试验的阳性结果表明,阿斯利康的英飞凡(度伐利尤单抗)联合化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,与新辅助化疗相比,在无事件生存期(EFS)的主要终点和总生存期(OS)的关键次要终点方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。患者在根治性膀胱切除术(切除膀胱的手术)前,接受度伐利尤...

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不过,靶向药物的迭代确实变得越来越难以改进,但这并不意味着我们要放弃。有一个例子,几个星期前,我的同事史密斯教授作为共同作者在《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine)上发表了一篇文章,这篇文章是关于霍奇金淋巴瘤的。这个疾病的存活率已经很高了,但是最近他们又加了新的免疫疗法开展了联合...

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

公司丰富的产品组合涵盖领先的肺癌药物和新一代创新疗法,包括泰瑞沙(通用名:奥希替尼)和易瑞沙(通用名:吉非替尼);英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)和tremelimumab;与第一三共合作开发的优赫得(通用名:德曲妥珠单抗和datopotamabderuxtecan);与和黄医药合作开发的沃瑞沙(通用名:赛沃替尼)以及横跨各种作用机制的新药及...

DURABLE II期临床研究证实英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

尼维持治疗的主要研究终点中位无进展生存期(PFS)为5.4个月vs.1.9个月(HR=0.63;80%CI:0.44-0.92),次要研究终点总生存期(OS)显示出改善趋势,中位OS为17.4个月vs.12.4个月;从首次度伐利尤单抗治疗开始的中位PFS为9.0个月vs.5.6个月(HR=0.66;80%CI:0.45-0.96),中位OS为20.4个月vs.15.4个...

在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益(www.e993.com)2024年11月19日。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2024年会上展示(...

ADRIATIC III期临床试验结果公布 局限期小细胞肺癌治疗取得新突破

中国网财经6月7日讯ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。

这种肺癌恶性程度极高,一起盘点它的治疗药物

OS亦有显著获益(7.3个月vs4.9个月)。安罗替尼作为小分子靶向药,具有较好的入脑效果,对控制脑转移病情也能起到一定作用。总之,小细胞肺癌总体预后较差,但在免疫治疗的加持下,目前总体生存时间有了显著延长。小细胞肺癌的治疗依赖于化疗、放疗、免疫治疗、抗血管生成治疗、中医中药等综合治疗手段。

中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...

小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...

21CC丨全球每年约有240万人被诊断为肺癌 如何狙击这个“头号癌症...

在试验组中,患者随机接受1500毫克固定剂量的度伐利尤单抗,每四周,联合或不联合75毫克的tremelimumab,最多四次/周期。之后每四周接受一次度伐利尤单抗,持续最多24个月。ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞...