CACA之约-STAR TALK | 屠重棋教授:盐酸安罗替尼联合化疗治疗初治...

研究纳入组织学确诊、未经系统抗肿瘤治疗、可手术、12-40岁IIB期肢体经典骨肉瘤患者,术前进行3个疗程的常规剂量的AP方案化疗联合10mg安罗替尼的新辅助治疗。结束1~3周接受保肢手术。手术后2~3周接受AP方案化疗1个疗程,再接受同剂量AP联合安罗替尼2个疗程。再口服安罗替尼单药维持治疗至第104周或EFS...

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

目前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外,盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌,以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式受理。此次递交上市申请的一线治疗晚期软组织肉瘤,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第九个适...

贝莫苏拜联合安罗替尼研究亮相2024 IGCS,子宫内膜癌患者福音

中位总生存期（OS）为28.9个月，1年总生存率为86.7%，18个月的总生存率为66.9%。截图来源于参考资料3，侵权请联系删除该试验表明，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中显示出有前景的抗肿瘤疗效。结语目前贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在腺泡状软组织肉瘤、子宫内膜癌、肺癌等显示出有...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期...

一线治疗晚期软组织肉瘤是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第九个适应症。安罗替尼联合化疗有望为众多晚期软组织肉瘤患者带来新的治疗曙光,尤其是对传统化疗反应不佳的患者。集团不断投入创新研发,已进入创新成果的密集收获期。

生存期有望突破20个月!双药强化带来小细胞肺癌治疗新方向!

图二ETER701研究的PFS和OS曲线,橙色为四药组,蓝色为安罗替尼联合化疗组,绿色为化疗组度伐利尤单抗+安罗替尼维持治疗OS达20个月DURABLE研究评估了一线度伐利尤单抗+含铂化疗基础加用安罗替尼强化维持治疗能否进一步提升疗效。在DURABLE研究中,患者完成4个疗程依托泊苷+铂类化疗+度伐利尤单抗一线治疗后,维持巩固阶段...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效!

这些患者都是广泛期小细胞肺癌,且至少使用过一次全身治疗(www.e993.com)2024年11月13日。这些患者在二线使用的药物为PD-1抑制剂信迪利单抗、抗血管生成靶向药安罗替尼、化疗药物白蛋白结合型紫杉醇,每21天一个治疗周期,使用6个周期之后,随后进行信迪利单抗的维持治疗。主要的研究终点是治疗应答率ORR。

ESMO中国之声|孙涛教授:安罗替尼、派安普利单抗、白蛋白紫杉醇(靶...

3、给与派安普利单抗200mg(第1天)联合安罗替尼12mg每日一次(第1天至第14天),和白蛋白紫杉醇125mg/m2(第1天和第8天),21天为一个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。4、主要研究终点是根据RECIST1.1标准评估的客观缓解率(ORR)。次要研究终点为疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71.6%,总生存期...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

约20-30%的肾癌患者在初诊时已出现局部或远处转移3-5,对于原发性非转移的肾细胞癌患者,即使接受治愈性为目的的肾切除术,仍然会有约20%的患者5年内出现复发或转移6-10。安罗替尼联合贝莫苏拜单抗有望延长肾细胞癌患者的生存获益,有望成为晚期肾细胞癌新的一线标准治疗方案。

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p原发性肝癌是中国最常见的恶性肿瘤之一,统计数据显示,原发性肝癌位居中国恶性肿瘤发病率的第四位,死亡率的第二位1,2。肝细胞癌是肝癌中最常见的类型,约占原发性肝癌的75%-85...