#世界精神卫生日#

通常一个完整的治疗周期要花一年以上。包括了急性治疗期-巩固治疗期-维持治疗期-撤药治疗期四个阶段。如果在自行停药后6个月内再次出现症状发作,都不能算做「复发」,而是这次未结束治疗的症状残留或者加剧。有三个很常见的服用药物误区:1.药物会把我变成另外一个人。并不会如此。药物并不能改变你的想...

兰释治疗强迫症一般多长时间起效

盐酸帕罗西汀片治疗强迫症的起效时间因人而异,通常在2-4周。因为每个人的体质不同,对药物的吸收程度也不同,所以起效时间会有所差异。如果患者对药物比较敏感,病情较轻,可能在2周左右起效。如果患者对药物不敏感,病情比较严重,可能需要4周甚至更长时间才能起效。在服用盐酸帕罗西汀片治疗强迫症的过程中,需密切观察...

拟终止上市交易 这只*ST股票收到深交所事先告知书|盘后公告集锦

2024年4月8日至2024年5月8日期间,公司连续二十个交易日的股票收盘价均低于1元,触及深交所《创业板股票上市规则(2024年修订)》第10.2.1条第一款第二项规定的股票终止上市情形,深交所拟决定终止公司股票上市交易。7连板蔚蓝生物:在合成生物领域仅设立1个合成生物技术创新实验室不具备产业化条件蔚蓝生物披...

深市上市公司公告(11月21日)

德固特(300950)发布公告,公司近日收到股东常春藤(昆山)产业投资中心(有限合伙)(简称“昆山常春藤”)出具的《股份减持计划时间届满的告知函》,截至本次公告日,昆山常春藤本期减持计划的实施时间已届满。昆山常春藤合计减持公司股份76.69万股,占总股本比例为0.51%。巴安水务就相关建设工程施工合同纠纷提起诉讼涉案金额2828...

北大医药:获得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片药品注册证书

北大医药(000788)10月29日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格:25mg)《药品注册证书》。该药品是一种强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能,改善抑郁症状。该药品的获批进一步完善了公司在精神类领域...

北大医药:盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获批

格隆汇10月29日丨北大医药(000788.SZ)公布,近日,北大医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的《药品注册证书》(www.e993.com)2024年11月14日。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(以下简称“帕罗西汀肠溶缓释片”)是一种强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺...

福元医药抑郁症药物盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获药品注册证书

新京报讯9月21日,福元医药发布公告称,收到国家药监局颁发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格:按C19H20FNO3计①12.5mg,②25mg)《药品注册证书》,批准该药品生产。本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。该药品用于治疗成人抑郁症。截至目前,公司针对该药品累计研发投入为人民币2364.70万元(未经审计)。

北陆药业获得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》

北京商报讯(记者丁宁)5月9日晚间,北陆药业(300016)发布公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。公告显示,盐酸帕罗西汀肠溶缓释片用于治疗成人抑郁症,国家医保目录乙类,由葛兰素史克研发。北陆药业表示,盐酸帕罗西汀肠溶缓释片按照化学药品4类获批,视同通过仿制药质量...

第九批集采逐品简评(一家之言,仅供参考)

虽然对大降价早有心理准备,但真实的结果摆在面前时,还是不敢相信如此降幅,很难预估企业的降价决心,看几个关键指标:平均降幅:70%最高降幅:97.7%,地塞米松磷酸钠注射液,河南润弘,1ml:5mg,0.23元。最低降幅:7.65%,注射用盐酸头孢替安,山东罗欣联合申报,1g,13.06元。

盘点:1980-2020抗抑郁领域上市的25个药物

对于重度抑郁症患者而言,推荐起始剂量是每次服用0.5mg或1mg,每天一次;维持剂量为2mg一天一次,最大剂量为3mg一天一次。PS:原研Brexpiprazole虽然上市时间较短,但目前其全球市场表现已成长为重磅炸弹级别药物,2019年的全球销售额>11亿美元。盐酸左旋米那普仑(2013)...