中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这是全球第二项口...
小细胞肺癌是恶性程度最高的恶性肿瘤之一!最新突破,临床研究结果...
度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗的主要研究终点中位无进展生存期为5.4个月vs.1.9个月,次要研究终点总生存期显示出改善趋势,中位OS为17.4个月vs.12.4个月;从首次度伐利尤单抗治疗开始的中位PFS为9.0个月vs.5.6个月,中位OS为20.4个月vs.15.4个月。
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)...
和誉-B(02256.HK)附属在ESMO年会上发布依帕戈替尼及匹米替尼的...
格隆汇9月15日丨和誉-B(02256.HK)公告,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司("和誉医药")宣布,其在2024年欧洲肿瘤学会年会上公布其自主研发的小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(ABSK011)在I期临床试验中针对FGF19过表达的晚期肝细胞癌("aHCC")的安全性和有效性的最新临床数据。此次发布的数据显示,依帕戈替尼...
CACA之约-STAR TALK | 刘佳勇教授:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为...
靶向治疗:ALTER-0203研究的亚组分析结果显示,安罗替尼单药治疗ASPS的mPFS为18.23个月,与安慰剂组相比显著延长了15.23个月(P<0.0001)[3]。III期PALETTE临床研究显示,培唑帕尼对比安慰剂二线及以后治疗STS的mPFS为4.6个月vs1.6个月(HR=0.31,P<0.0001),两组的mOS无显著差异。亚组分析显示,培唑帕尼治疗除脂肪肉...
小细胞肺癌一线治疗OS创新高!贝莫苏拜单抗 安罗替尼 化疗带来新希望
安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,能够抑制肿瘤血管生成,通过切断肿瘤细胞的供养系统,抑制肿瘤生长(www.e993.com)2024年9月22日。同时安罗替尼可以调节肿瘤免疫微环境,并通过联合PD-1/PD-L1单抗促进抗肿瘤免疫反应[7],来达到治疗肿瘤的效果。
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线...
转自:财联社中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果财联社7月16日电,中国生物制药有限公司宣布...
近60%的人肿瘤几乎全消失,93%的人肿瘤消退!加入抗癌药安罗替尼后...
这项研究入组了45例患者,中位年龄48.5岁,71%淋巴结受累,20%为Ⅲ期三阴性乳腺癌。治疗方案为5个周期的安罗替尼+6个周期的紫杉烷(多西他赛或nab-紫杉醇)+洛铂,而后患者接受手术治疗。主要研究终点为pCR(ypT0/isypN0,即乳腺原发灶无浸润性癌,伴或不伴有乳腺和腋窝残留导管原位癌)。研究结果显示,意向治疗人群...
2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...
是首个评估安罗替尼+贝莫苏拜单抗+化疗对比化疗作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗的研究,对符合条件的广泛期小细胞肺癌患者随机(1:1:1)采用贝莫苏拜单抗+安罗替尼+EC或安慰剂+安罗替尼+EC或安慰剂+EC三种方案进行治疗4个周期(21天为一个周期),随后分别接受贝莫苏拜单抗+安罗替尼或安慰剂+安罗替尼或...
安罗替尼靶向药一般吃多久见效
对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个月时可见效,而对于肝细胞癌而言,可能需要4-6个月的时间才能见效。安罗替尼的作用机制主要是通过阻断多个已知的肿瘤血管生成相关因子受体,从而发挥其抗肿瘤作用。此外,安罗替尼还可以抑制肿瘤新生血管的形成,进而达到控制病情的目的。