北大医药:获得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片药品注册证书

北大医药(000788)10月29日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格:25mg)《药品注册证书》。该药品是一种强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能,改善抑郁症状。该药品的获批进一步完善了公司在精神类领域...

#世界精神卫生日#

通常一个完整的治疗周期要花一年以上。包括了急性治疗期-巩固治疗期-维持治疗期-撤药治疗期四个阶段。如果在自行停药后6个月内再次出现症状发作,都不能算做「复发」,而是这次未结束治疗的症状残留或者加剧。有三个很常见的服用药物误区:1.药物会把我变成另外一个人。并不会如此。药物并不能改变你的想...

人福医药控股股东所持股份被轮候冻结;南华生物、济民健康等股票...

北陆药业5月9日公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。“盐酸帕罗西汀肠溶缓释片”用于治疗成人抑郁症,国家医保目录乙类,由葛兰素史克研发。据WHO数据,全球有超过3.5亿人罹患抑郁症,近十年来患者增速约为18%,即全世界每年有5%的成年人患有抑郁症。根据《2022年国民抑郁...

拟终止上市交易 这只*ST股票收到深交所事先告知书|盘后公告集锦

2024年4月8日至2024年5月8日期间,公司连续二十个交易日的股票收盘价均低于1元,触及深交所《创业板股票上市规则(2024年修订)》第10.2.1条第一款第二项规定的股票终止上市情形,深交所拟决定终止公司股票上市交易。7连板蔚蓝生物:在合成生物领域仅设立1个合成生物技术创新实验室不具备产业化条件蔚蓝生物披...

北大医药:盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获批

格隆汇10月29日丨北大医药(000788.SZ)公布,近日,北大医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的《药品注册证书》。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(以下简称“帕罗西汀肠溶缓释片”)是一种强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺...

福元医药抑郁症药物盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获药品注册证书

新京报讯9月21日,福元医药发布公告称,收到国家药监局颁发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格:按C19H20FNO3计①12.5mg,②25mg)《药品注册证书》,批准该药品生产(www.e993.com)2024年11月15日。本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。该药品用于治疗成人抑郁症。截至目前,公司针对该药品累计研发投入为人民币2364.70万元(未经审计)。

福元医药:北京福元医药股份有限公司关于盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...

截至本公告日,公司针对该药品累计研发投入为人民币2,364.70万元(未经审计)。三、同类药品的市场状况盐酸帕罗西汀肠溶缓释片由葛兰素史克研发,于1999年2月16日获得美国上市许可,商品名为PaxilCR;目前已在日本、加拿大、澳大利亚等全球多个国家上市。根据葛兰素史克2021年报数据显示,“PaxilCR”全球销售额为1.52亿美元...

北陆药业获得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》

北京商报讯(记者丁宁)5月9日晚间,北陆药业(300016)发布公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。公告显示,盐酸帕罗西汀肠溶缓释片用于治疗成人抑郁症,国家医保目录乙类,由葛兰素史克研发。北陆药业表示,盐酸帕罗西汀肠溶缓释片按照化学药品4类获批,视同通过仿制药质量...

9500万抑郁症患者,正在寻找下一个“快乐密码”

百优解的成功,也吸引了诸多制药公司到这一领域掘金。1992年,辉瑞携盐酸舍曲林片“左洛复”成功上市,信心满满地成为第二个上市的SSRIs类抗抑郁药。氟伏沙明、西酞普兰、帕罗西汀产品相继问世,被临床美誉为抗抑郁药的“五朵金花”。凭借良好的临床疗效,SSRIs类药物迅速成为临床上的一线抗抑郁药,至今已有30多个SSRIs...

第一粒治疗抑郁症的药

治疗抑郁症的第一粒药物,通常包括盐酸舍曲林片、盐酸帕罗西汀片、盐酸文拉法辛缓释片等药物,可以根据患者的病情严重程度,在医生指导下选择适合的药物进行治疗。1、盐酸舍曲林片盐酸舍曲林片属于5-羟色胺再摄取抑制剂,是一种抗抑郁药物,主要用于治疗抑郁症相关症状,包