赛沃替尼一线治疗原发 MET 扩增患者 PFS 超 17 个月,且安全性良好

2023年4月7日,给予赛沃替尼600mgQD联合吉非替尼250mgQD治疗。治疗1个月后复查胸部CT示病灶退缩,疗效评价为缩小的疾病稳定(SD)(图1)。此外,患者肿瘤标志物均降至正常(图2)。目前患者PFS已长达17个月,且仍在持续获益中。治疗期间患者诉稍感恶心不适及肝功能轻度异常,予对...

和黄医药「赛沃替尼」III b期研究结果登刊

截至2023年10月20日,研究共纳入了87名既往未接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期/转移性MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者接受赛沃替尼治疗,并进行了至少16个月的随访评估。入组的患者中,大部分在入组筛查的时候为IV期(89%,N=77),81%(N=70)的患者为腺癌,8%(N=7)的患者则属于更具侵略性的肺肉瘤...

中国之声!陆舜教授领航赛沃替尼IIIb期研究荣登《柳叶刀·呼吸医学...

全分析集(n=87)中,经IRC评估有54例患者,在接受赛沃替尼作为一线治疗后达到部分缓解(PR),ORR为62%,DCR达92%,中位TTR为1.4个月,中位DoR为12.5个月。肿瘤缓解可评估集中(n=84),ORR为64%,DCR达95%。在经过中位时间18.0个月的随访后,经IRC评估的患者中位PFS为13.7个月,OS未达到。表1:患者经IRC、INV评...

2024 ELCC公布赛沃替尼肺癌Ⅲb期临床研究数据,疾病控制率92.4%

据了解,赛沃替尼已经纳入医保,药品价格是5289.9元/盒(200mg*21片)(价格仅供参考)。赛沃替尼正在进行的肺癌临床研究在CDE官网显示,一项评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期...

和黄医药(00013)宣布赛沃替尼新适应症上市申请已获国家药监局受理

赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂，公司的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体以商品名沃瑞沙??(ORPATHYS??)将其推出市场及销售。中国肺癌患者人数占全世界肺癌患者总数的三分之一以上。在全球非小细胞肺癌患者中，约有2%-3%的患者伴有MET外显子14跳跃突变。IIIb期确证性研究(NCT04923945)的一线...

MET扩增晚期肝内胆管癌对赛沃替尼的显著反应和获得性耐药机制

1个疗程后肝脏肿物未得到控制(www.e993.com)2024年11月9日。基于最新的NGS结果,推荐使用西妥昔单抗。然而,患者及其家人负担不起治疗费用,拒绝了这一建议。由于赛沃替尼被广泛用于治疗肺癌,因此研究者向胸部肿瘤科医师咨询了进一步治疗的建议。根据其临床实践经验,可继续使用赛沃替尼,并推荐局部放疗。患者及其家人被充分告知目前的替代治疗和预后,并...

匹配调整间接比较(MAIC)研究证实:特泊替尼治疗亚洲METex14跳突...

此次研究中,与赛沃替尼、谷美替尼、卡马替尼相比,特泊替尼的总体TRAEs和≥3级TRAEs更低。特泊替尼导致剂量减低、治疗中断、停药或死亡的TRAEs发生率较低。特泊替尼的外周水肿发生率远低于对比药物。在有数据可供比较的情况下,特泊替尼的肝功能异常率更低(表1)[2]。

当国谈提高创新药门槛

迪哲进医保的动力很足，只是不知道谈判价格降幅会有多少。目前舒沃替尼终端售价为9040元/盒，月治疗费用约3.87万元。舒沃替尼还有一个潜在的竞争者—伏美替尼，其在去年开展针对20号外显子的一线治疗的三期临床。康方生物过去几年发展院外市场的销售额也不错，今年上半年的创新产品收入9.4亿元，同比增长24%。

药品突然告急!上海有人懵了:一个月要几万块!

病灶适用赛沃替尼靶向药但根据用量每月购药费用在36000元左右据了解,赛沃替尼又名沃瑞沙,是2011年由和黄医药对外授权给阿斯利康,目前该药品的国内生产方是和黄医药,商业化是阿斯利康,阿斯利康向和黄医药支付中国所有销售的固定许可费。为了减轻负担,主治医生推荐了名为"沃跃新生"的慈善项目,在购买一定量的药物后...

和黄医药的下一张王炸

此外,和黄医药已获批上市的4款药物中,呋喹替尼、索凡替尼和赛沃替尼均为自主研发,且均通过优先审批通道获批,是国产新药中有名的“替尼三将”。此次,索乐匹尼布有望获得优先评审为和黄医药的创新药版图注入了一剂强心剂,极有潜力成为和黄医药继“替尼三将”之后的下一张王炸。