【西部医药】血制品行业报告:血制品需求稳定,内生外延集中度持续...
由血浆采集到产品生产的整个过程在生产企业内部完成,产品经过批签发后,直接销往药品经营企业(经销商)、医疗机构,最终由医院、疾病控制中心等医疗机构提供给患者。中国仅允许单采血浆用于血液制品生产,原料血浆监管更为严格。国内原料血浆的采集和供应必须由依法审批设立的单采血浆站进行,其他单位和个人不得从事单采血浆...
2024-2030年中国单克隆抗体药物市场深度调查分析及发展前景研究报告
五、2024年企业偿债能力分析C六、2024年企业运营能力分析i七、2024年企业成本费用分析r八、企业发展战略及未来展望.第二节华兰生物工程股份有限公司c一、企业基本情况n二、2024年企业经营情况分析中三、2024年企业经济指标分析智四、2024年企业盈利能力分析林五、2024年企业偿债能力分析...
华兰生物工程股份有限公司2021年度报告摘要
公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品、疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务,其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤...
华兰生物疫苗股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市发行公告
11、发行人和保荐机构(主承销商)郑重提示广大投资者注意投资风险,理性投资,请认真阅读2022年2月7日(T-1日)刊登在《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和《证券日报》上的《华兰生物疫苗股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市投资风险特别公告》(以下简称“《投资风险特别公告》”),充分了解市场风险,审慎...
免疫球蛋白遭抢购炒至千元,医生提醒别乱用!上市公司密集回应:供应...
值得注意的是,华兰生物也在官网指出静注人免疫球蛋白(pH4)为人血液制品,因原料来自人血,虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。北京博晖创新生物技术集团股份有限公司(博晖创新,300318)方面人士...
深市上市公司公告(4月19日)
发布易4月18日-华兰生物公告称,公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司(以下称“重庆公司”)于近日取得国家药品监督管理局签发的狂犬病人免疫球蛋白《药品注册证书》,证书编号为2022S00278,药品批准文号为国药准字S20220014(www.e993.com)2024年10月20日。重庆公司研发的狂犬病人免疫球蛋白可正式生产和销售,将对公司2022年度经营业绩产生积极影响...
深度丨流感疫苗“一针难求”探因:生产周期4~5个月、接种率低,企业...
然而,如今流感疫苗“一针难求”,这个缺口能否补上?张民说,几乎很难。因为现在主流的流感疫苗生产都采用鸡胚培养工艺,要使用受精后孵化10天左右的特种鸡蛋,必须提前向养殖场预订。如果现在再开始生产新的流感疫苗,从生产到获得批签发,也需要4个月左右,等到上市都已经是明年春天了。华兰生物董秘谢军民近日表示,...
2022-2026年中国疫苗市场深度分析及未来前景投资预测报告
为贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》,加强生物制品批签发工作监督管理,药监局起草修订了《生物制品批签发管理办法》,2020年11月19日,国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过《办法》,2020年12月21日发布,自2021年3月1日起实施。2021年3月1日,国家药监局发布了《疫苗生产流通...
经济学人全球早报:腾讯公布Q2财报,3000名蔚来车主反对500人联合...
5.华兰生物疫苗股份有限公司、杭州和顺科技股份有限公司、四川侨源气体股份有限公司首发8月25日上会。6.汽车测试设备供应商“博科测试”重启上市辅导,拟创业板IPO。7.证监会同意山东隆华新材料股份有限公司、江苏新瀚新材料股份有限公司、开勒环境科技(上海)股份有限公司、邵阳维克液压股份有限公司、浙江君亭酒店管理股...
从产业链、发展趋势和竞争格局着眼,看超400亿血液制品市场成长空间
血液制品的中游由血液制品企业如泰邦生物、华兰生物、上海莱士等构成。2001年5月,为了加强对血制品生产企业的总量控制,中国国务院印发了《中国遏制与防治艾滋病行动计划(2001—2005年)》,申明从2001年起,不再批准新的血液制品生产企业。行业准入壁垒产生,中国血液制品行业自此呈现寡头竞争格局。2017年,行业内拥有药监局...