基因检测让致病微生物“无处遁形”

科研团队表示,新的呼吸系统版本宏基因组二代测序只需进行30分钟操作,就可以把后续工作交给机器人和人工智能。新技术还可以及时得出检测结果,便于治疗危险的感染。新闻通稿援引美国加利福尼亚大学旧金山分校的实验室医学与传染病学教授、高级研究员查尔斯·邱(音)的话说:“我们的目标是在12小时到24小时内完成整个流程,...

兰卫医学:肿瘤学科围绕一代测序、二代测序、核酸质谱、数字PCR和...

肿瘤学科围绕一代测序、二代测序、核酸质谱、数字PCR和三代测序平台等高端检测平台进行项目开发;以及引进单细胞测序、空间转录组学新技术,进行科研合作以及临床转化。谢谢!点击进入互动平台查看更多回复信息

二代DNA测序委托检验服务招标公告

投标人如确定参加投标,首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统(httpzfcg.szggzy:8081/TPBidder/memberLogin)网上报名投标,方法为在网上办事子系统后点击“招标公告→我要报名”;如果网上报名后上传了投标文件,又不参加投标,应再到我的项目→项目流程→递交投标(应答)文件功能点中...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

纳米孔测序是将单分子检测和电流信号传导相结合的测序方法,测序原理上摆脱了NGS的洗脱和PCR扩增(边合成边测序)过程,通过连接接头的马达蛋白将双链核酸解开,在电场力的驱动下使单链核酸分子穿过纳米蛋白孔道,由于不同的碱基通过纳米孔道时会产生不同阻断程度的电流信号,测序仪通过记录电流信号的变化,就可推导出碱基信息...

基于宏基因组二代测序快速诊断儿童人细小病毒B19脑膜炎

进一步通过传统PCR扩增法以HPVB19特异性基因片段设计引物进行特异性扩增并将扩增产物利用二代测序技术进行测序比对,与HPVB19基因片段完全匹配(见图4和图5)。Lane1:50bpDNALadder;Lane2~5:HPVB19;Lane6~7:β-Actin;Lane8:DL2000图4PCR特异性扩增HPVB19基因片段...

行研|分子诊断系列:Sanger测序基因分析仪更广阔市场蓄势待发

Sanger法基本原理是脱氧核苷酸三磷酸ddNTP的2’和3’均不含羟基，故在核酸链合成的过程中不会形成磷酸二酯键，从而中断DNA合成(www.e993.com)2024年11月17日。通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测，根据电泳条带的位置可以确定待测分子的DNA碱基序列。

测序读长达25000碱基,准确性达99.9%之后,PacBio如何开启下一步破局?

长读长测序由于读长超长,能够对短读长测序无法处理的区域进行测序:如端粒,高重复区域以及复杂的结构变异,照亮了此前基因组中的暗区域。长读长测序能够检测长度为1000到20000个碱基或更长的DNA(或RNA)片段。这些片段通常来自于“原生”分子,这些分子是直接从生物样本中提取出来进行分析的。相比之下,大多数短读长测序...

HER2 变异形式有哪些?不同瘤种分别推荐何种检测方式?又如何判读?

目前,免疫组织化学(IHC)法是检测HER2蛋白过表达的「金标准」,荧光原位杂交(FISH)法是检测HER2基因扩增的「金标准」,而二代测序(NGS)、Sanger测序、实时荧光定量PCR等则主要用于HER2突变检测,其中NGS技术不仅能够检测出几乎所有的HER2突变类型,而且能够检测HER2基因扩增情况,并能同时检测多种其他...

算力+存力:优化基因测序的关键所在

步骤1-3一级分析过程1-3步为一级分析过程,该过程主要由二代基因测序仪完成。完整的DNA测序样本在进行测序前会被用超声波击碎为上千万条(根据DNA链条长度不同,有时会高达上亿条)DNA片段。随后由基因测序仪将上千万条DNA片段中的序列内容解读出来,并将解读结果写入到FASTQ文件中。这些结果数据在FASTQ文件中是...

...宁波大学附属第一医院发表科研成果,探究mNGS vs. tNGS病原检测...

基于靶向扩增技术和高通量测序技术的tNGS应运而生。目前,tNGS似乎具有检测灵敏度不受人类基因组和背景微生物影响、检测成本更低、样本要求更低、工作流程易于标准化、可同时检测DNA和RNA病原体等优点。然而,基于多重PCR技术的tNGS在BALF样本中的病原体鉴定性能尚不清楚。