GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年

(患者在基线时接受PET-CT检查，首次输注后6、9、12、16个月。1号、2号和3号靶病变在第12个月消失，而4号靶病变病变不活跃，在抗肿瘤治疗后被认为是非特异性摄取)CT011联合索拉非尼治疗耐受性良好。患者从第3个月开始达到部分缓解(PR)，并在第一个CT011输注周期后的第12个月达到完全缓解。肿瘤超过36个...

CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26...

整个研究过程中也未出现与治疗相关的死亡事件,这进一步证实了GCC19CART治疗在安全性方面的优势。这些安全性数据不仅为GCC19CART治疗提供了有力支持,也为后续的临床研究和潜在的广泛应用奠定了基础。总之,本次研究结果表明,对于接受过多线的转移性结直肠癌患者而言,接受GCC19CART治疗安全可耐受;GCC19CART体内抗肿瘤活性...

国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道!CAR-T治疗实体肿瘤突破

发表的结果突出了GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的mCRC患者中的成功应用,在每公斤体重2X10^6????CAR-T细胞剂量水平下,达到了57%的客观缓解率(ORR)和26.1个月的中位总生存期(mOS),除了57%的ORR外,有应答的患者两年后仍然存活的几率约有75%。该疗法作为单一治疗手段,未与其他药物或治疗方法联合应用。“据...

CART治疗淋巴瘤,120万天价的CAR-T能成为晚期淋巴瘤的救命稻草吗

2、治疗流程复杂，需要经过治疗靶点检测、T细胞采集、CAR-T细胞制备、CAR-T细胞回输等一系列复杂的过程才能完成治疗，对技术人员和治疗场所的要求较高，可不单单是“打一针”那么简单，这也是价格高昂的原因之一。不过相较于美国动辄两三百万的价格，国产CAR-T疗法的性价比显然更高。何谓淋巴瘤《NCCN肿瘤学临床实践...

CART和双抗治疗DLBCL

1、CAR-T治疗的临床特征、结果和毒性FDA有三款治疗DLBCL的CD19CART产品获批2、DLBCL治疗的效应细胞治疗双特异性T细胞结合物(左)包括Bite,如Blinatumomab,融合全长抗体,如DLBCL批准的产品epcoritamab和glofitamab,以及多价结构,如imovtamab。经批准的CAR19疗法(右上)是由每个患者的T细胞体外制造的,需要20-40...

日程抢先看!纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024...

纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024(第二届)合成生物学与生物医学健康大会转自:生物谷·邀请辞·合成生物学作为现代生物学与多学科系统融合发展而成的新兴交叉学科,是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划“之后,以工程化手段设计合成基因组为标志的第三次生物技术革命(www.e993.com)2024年11月11日。合成生物学...

前所未有!以数据驱动的方式优化HIV感染者cART治疗方案

他们提出了一个两阶段策略,利用患者信息来个性化计划。首先,他们采用了一种称为多元高斯过程(MGP)的贝叶斯统计方法,以了解患者健康状况随时间的变化。然后,他们将MGP集成到一个离线强化学习框架中,根据他们对患者健康状况演变的了解,找出最佳的治疗方案序列(cART方案)。

CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗复发/难治性CLL或SLL

其批准基于开放标签、单臂、1/2期TRANSCENDCLL004研究(NCT03331198)的数据,该研究评估了liso-cel对接受BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后病情进展的复发性或难治性CLL或SLL成人患者的疗效和安全性。疗效基于独立审查委员会确定的总缓解率(ORR),包括完全缓解、部分缓解和缓解持续时间。

癌症CART是在特殊门诊治疗吗

癌症CART是在特殊门诊治疗吗核心提示:癌症CART通常在特殊门诊治疗。癌症CART通常在特殊门诊治疗。癌症CART涉及到复杂的医疗技术和设备,并且需要高度专业的医疗团队来执行和监测治疗过程,因此一般建议在具备相应条件的特殊门诊环境中进行以确保安全和有效性。

高级别儿童CNS肿瘤 C7R-GD2.CART或为一种新型疗法

C7R-GD2.CART队列患者相对基线有神经功能损伤的短暂改善(2~>12个月),7例(88%)仍有资格接受额外的治疗(2~4个周期)。根据iRANO标准,C7R-GD2.CART队列的7例DMG患者中有2例(29%)获得部分缓解(编译彭健)