疫苗佐剂的旅途:从明矾到纳米制剂,经历哪些变迁?
不完全弗氏佐剂(IFA)IFA是一种W/O型乳液,采用不含死亡分枝杆菌的石蜡油制备而成。IFA在注射部位形成短期贮存库,持续释放抗原,吸引免疫细胞。然而,IFA在免疫调节方面表现不佳,因为其成分中缺乏死亡的分枝杆菌。研究表明,与不含IFA的流感疫苗相比,人类流感疫苗中使用IFA可以产生更好的抗体效价。Louis等人(2005)曾将IF...
癌症疫苗的最新进展:挑战、成果和前景
在另一项试验中,GM-CSF与不完全弗氏佐剂联合诱导了弱的T细胞反应。尽管如此,一些治疗试验使用了GM-CSF作为佐剂。无机纳米材料作为免疫刺激剂可以激活免疫细胞并促使其发育成熟。纳米材料的组成、大小、形状和电荷会影响佐剂的功效。Wang等人发现带有纳米刺突的TiO2纳米颗粒可以刺激先天免疫。刺突颗粒在被APCs吞噬过程中破坏...
客户文章|2024年2月最新客户高分文章集锦
数据表明,GPR39的药理学激活或增强GPR39与GlyR在脊髓水平的相互作用可有效减轻由完全弗氏佐剂引起的感觉和情感疼痛,并表明GPR39是治疗炎症性机械性疼痛的有希望的治疗靶点。图1GPR39在SOM+中间神经元正常甘氨酸能输入过程中是不可或缺的下丘脑调节能量代谢和骨稳态文章题目Secretin-dependentsignalsintheven...
Unique Quick系列 免乳化完全/不完全佐剂---弗氏佐剂二代!
1.QuickAdjuvant是一种水溶性佐剂,使用时不需要弗氏佐剂的复杂乳化过程,抗原和佐剂只需简单混合即可用于免疫动物。2.QuickAdjuvant只需两针免疫,无论是用于单克隆还是多克隆抗体制备,与弗氏佐剂相比可至少减少两针次免疫。3.QuickAdjuvant通过减少免疫针次和降低每针次抗原用量,从而可大大节省总抗原用量。推荐使...
佐剂(adjuvant)的制备和作用
在免疫动物前,先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合,佐剂和抗原体积比一般为1:1,制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物,注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性及免疫动物不同而有一定差异,无统一标准和固定模式。一般是每兔(约2kg重)或每羊(约...
实验性疫苗佐剂研究
普通实验室最多只能制备弗氏型乳化液,因此如果没有关于组分来源的介绍,一些知名刊物不允许在文章中使用FCA一词(www.e993.com)2024年7月27日。由于其他佐剂可以取得同样的效果,所以常规生产抗血清而使用FCA没有必要。与此相似,尽管具有明显的副作用,一些实验者依然继续采用足垫内注射的方式[3-5]。“生命科学研究的不同方法及动物使用”研讨会(...
华中农业大学彭大鹏教授:动物组织中基于吉他霉素单克隆抗体的ic...
使用KIT-CMO-BSA作为免疫原,按照标准杂交瘤生产程序来制备KIT特异性单克隆抗体。将50μgKIT-CMO-BSA溶于无菌H2O(0.25mL)中,然后用等体积的弗氏完全佐剂乳化,并以三点或四点颈部和背部皮下注射的方式每两周一次注射8周大的雌性Balb/C小鼠。然后,用等体积的弗氏不完全佐剂乳化相同量的免疫原,并以相同...
李秋| 个体化新抗原疫苗的临床研究进展
如前所述,新抗原疫苗的制备通常需要经过标本获取、DNA/RNA的提取、测序及分析、新抗原的预测和合成等一系列步骤,往往需要较长的制备周期。如Ott团队[7]关于未经治疗的高危黑色素瘤的临床研究中,患者需经过3个月左右的时间才能接种新抗原疫苗;另外一Ⅰb期胶质母细胞瘤临床研究中,患者虽然在术后接受了放射治疗,但...
中药外用透皮吸收制剂用于炎症性疼痛的研究进展
(2)大、小鼠炎症致痛模型的选择:注射福尔马林、角叉菜胶、弗氏佐剂等均可导致炎性痛,炎性痛的作用机制较为复杂,因此采用单一的动物模型评价药物的镇痛效果可能存在不完善之处,根据疼痛的病理特征筛选合适的炎症性疼痛模型有助于揭示中药外用透皮吸收制剂的抗炎镇痛机制。(3)中药外用止痛新剂型开发:目前外用制剂...
生物分析专栏 | PEG修饰药物的药代动力学和生物分析
脂质体可以通过改变药物吸收、降低代谢、延长生物半衰期或降低毒性等手段来改善新药或已上市药物的治疗指标。药物分布主要由载体的性质来控制,而不再仅仅由原料药的理化特性来控制。图3胶束(左)、脂质体(中)和脂质双分子层(右)的空间结构脂质体也存在许多缺点,如生产成本高,包封药物/分子时易渗漏和融合,磷脂有...