医疗器械经营许可对场地、仓库详细要求及二类备案

2.新开办或者变更库房地址的企业其办公经营场所和库房应在一起;换证的企业原则上经营场所和库房应在一起。3.医疗器械经营企业开展第三方物流业务的库房地址与办公场所地址可以分开设置。二类医疗器械经营备案对企业办理要件:1.医疗器械经营许可申请表/医疗器械经营备案申请表;2法定代表人、企业负责人、质量负责人...

第二类医疗器械经营备案怎么样办理快至三天下证

二类医疗器械经营备案流程中的第一步是让公司的经营范围包含二类医疗器械销售,一般来说,一般的贸易公司,科技公司,投资公司都可以增加二类医疗器械销售这个经营范围。完成了经营范围的变更之后,就可以开始着手办理医疗器械经营备案的办理,基本三天内就能够完成所有事项的办理。二类医疗器械经营备案对注册地址的要求:1、办...

江苏亚虹医药科技股份有限公司关于变更部分募集资金投资项目的公告

变更后的经营范围:医药产品的技术研发、咨询服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品进出口;药品零售;第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产...

山东新华医疗器械股份有限公司

经营范围:一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械租赁;专用化学产品销售(不含危险化学品);化工产品销售(不含许可类化工产品);货物进出口;进出口代理;机械设备租赁;软件销售;建筑材料销售;工艺美术品及礼仪用品销售(象牙及其制品除外...

医疗器械行业周刊(2024年4月8日—4月14日)——智研咨询发布

4月12日,河南国科恒宣医疗科技有限公司成立,法定代表人为王发,注册资本1000万人民币,经营范围含第一类、第二类医疗器械销售,计算机软硬件及辅助设备零售,计算机系统服务,人工智能基础软件开发,供应链管理服务,软件开发等。股东信息显示,该公司由国科恒泰(301370)全资持股。

牡丹江市市场监督管理局医疗器械备案信息公示(2024年第3期)

牡丹江市市场监督管理局医疗器械备案信息公示(2024年第3期)根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械网络销售监督管理办法》规定,以下企业办理第二类医疗器械经营备案、医疗器械网络销售备案信息经核实无误,现予以公开(www.e993.com)2024年11月8日。第二类医疗器械经营备案信息情况...

山东新华医疗器械股份有限公司第十一届监事会第七次会议决议公告

监事会认为:本次交易完成后,公司可更好的促进公司主业发展,符合公司发展战略,不会导致公司合并报表范围发生变化,本次交易事项遵循公开、公平、公正的原则,符合市场规则,不存在损害股东利益的情形。表决结果:同意3票,反对0票,弃权0票。特此公告。山东新华医疗器械股份有限公司监事会...

江西南昌医疗器械经营许可证条件|医疗器械经营许可流程

一、需要办理医疗器械经营许可证的企业:从事第三类医疗器械经营的企业,需要办理医疗器械经营许可证,其企业营业执照一般需要有“第三类医疗器械经营”等经营范围。例如:与第1、二类医疗器械不同,第三类医疗器械具有较高风险,需采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效,其主要用于植入人体,或用于支持、维持生命,如...

深圳惠泰医疗器械股份有限公司 关于续聘会计师事务所的公告

监事会认为:立信会计师事务所具有从事证券相关业务的资格,所出具的公司审计报告客观、真实,其工作勤勉尽责,执业水平良好。公司续聘2024年度审计机构的相关程序符合《中华人民共和国公司法》《深圳惠泰医疗器械股份有限公司章程》的规定,不存在损害公司和股东利益的行为。

广东天元实业集团股份有限公司 第三届董事会第二十三次会议决议...

3、审议通过《关于公司董事会人数调整、注册资本及经营范围变更并修订公司章程的议案》具体内容详见公司同日刊登在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》及巨潮资讯网(cninfo)的《关于公司董事会人数调整、注册资本及经营范围变更并修订公司章程的公告》。