祝烨教授:从《他汀不耐受中国专家共识》谈他汀相关不良反应发生...
??他汀类药物可能引起其他不良反应,如胃肠道不良反应、新发糖尿病等,但通常不会导致他汀不耐受。专家意见3:他汀不耐受主要表现为肌肉不良反应和肝功能异常,后者相对常见,主要表现为一过性、无症状、ALT/AST<3×ULN的转氨酶升高。他汀类药物相关的其他不良反应包括新发糖尿病等,不列入他汀不耐受的范畴。05他汀...
儿童过敏性哮喘 AIT治疗发生不良反应?殷勇教授从两部指南教你防患...
??临床工作的准备:对相关医护人员进行定期培训,包括标准化特异性SCIT的定期学习,内容涵盖过敏原体内外检测、皮下注射、护士操作规程、不良反应处理规程,以及严重过敏反应工作预案和抢救演习,并定期更新学习SCIT新知识;抢救设备定期维护,抢救药品定期审计,比如:肾上腺素、抗组胺药、皮质激素、血管加压素等抢救药物,输液、...
临床试验中遇到了SUSAR(可疑且非预期严重不良反应)怎么汇报?
通过及时而准确的汇报流程,可以确保不良事件得到及时处理,保护受试者的安全。具体而言,申办者需要在规定的时间内将SUSAR报告给所有参与临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会,并向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。通过严格遵循SUSAR的汇报流程,可以确保临床试验的安全性和数据的真实性。此外,及时报告SUS...
...浅析《化妆品注册人、备案人收集和报告化妆品不良反应指南...
《指南》系统梳理了现行法规对化妆品注册人、备案人收集和报告不良反应的要求并进一步细化,内容涵盖不良反应收集和报告的全过程,具有科学性、实操性和可行性,将成为化妆品注册人、备案人开展不良反应监测工作的案头手册。希望化妆品注册人、备案人能够对标实施,切实履行不良反应监测义务,保障化妆品质量安全,促进我国化妆品...
重视药品不良反应院内监测
ADR监测小组定期对相关监测数据进行分析,重点关注发生不良反应的特殊情况以及上报过程中ADR发生率高的药品和发生严重ADR的药品,将其列为重点监测对象,及时向临床一线提出此类应用预警。要求预警药品使用前要详细进行基础信息采集、病史询问和查体,加强用药过程的精细化管理,加大用药过程中的巡视与监测力度,以减少ADR的发生...
丁香园最新文章
3.过度治疗甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症治疗可导致不良反应(www.e993.com)2024年11月20日。临床护理和建议1.在高度怀疑中年和绝经后女性患有甲状腺疾病时,应进行筛查。促甲状腺激素测定是评价甲状腺功能的初始步骤。(二级)2.治疗甲状腺功能减退症包括注射甲状腺素与每6-8周进行促甲状腺激素的监测,目标为维持TSH在正常范围内。(一级...
过敏性休克,抢救正确流程来了!
严重过敏反应抢救流程当发生严重过敏反应时,需要立即评估气道、呼吸、循环、功能障碍等,及时进行救治。1、切断过敏原临床上引起严重过敏反应的药物以β-内酰胺抗生素、中药注射剂和生物制品最为多见,给药途径则以静脉用药发生率最高,约占78.22%。当发生过敏性休克时,立即除去过敏原。如患者为静脉用药时,停止输液...
最新发布丨重度哮喘诊断与处理中国专家共识(2024)_腾讯新闻
药物因素如使用β受体阻滞剂、阿司匹林等NSAID类药物、过度使用短效β受体激动剂以及哮喘药物本身的不良反应也会影响哮喘的控制。此外,主动和被动吸烟以及大气污染也是导致哮喘控制不良的重要原因[241]。4.区分哮喘的表型/内型:哮喘的表型是遗传因素和环境因素相互作用的结果。虽然目前还没有被广泛接受的特异性哮喘表型...
最新发布丨重度哮喘诊断与处理中国专家共识(2024)_腾讯新闻
药物因素如使用β受体阻滞剂、阿司匹林等NSAID类药物、过度使用短效β受体激动剂以及哮喘药物本身的不良反应也会影响哮喘的控制。此外,主动和被动吸烟以及大气污染也是导致哮喘控制不良的重要原因[241]。4.区分哮喘的表型/内型:哮喘的表型是遗传因素和环境因素相互作用的结果。虽然目前还没有被广泛接受的特异性哮喘表型...
低浓度阿托品安全吗?对近视防控真有用?——最新专家共识来了!
用药过程中,如出现需要处理的不良反应如视近困难、畏光、过敏反应等,应及时、按需给予相应解释和处理。对于轻度不良反应,如畏光、近视力下降或者用药后刺激性反应,能耐受者可暂时观察;不耐受者可给予相应的对症处理,如畏光可戴遮阳帽、变色眼镜缓解,视近不清晰可通过配戴近附加眼镜或者调节功能训练缓解;如不能耐受不良...