深圳药品经营许可证怎么办理需要什么条件
7个工作日即可拿到合规:药品经营许可证!一、设施设备:(空调,电脑,小票机,电子秤等)二、店内布局:指导规范2、处方药,中药饮片(如有)各需10㎡,中药饮片、处方药不得开架销售(做档板);3、阳光直晒区域有遮光窗帘(不得有广告)。店内无药品及与经营无关的物品;生活办公区与经营区域分开(物理隔离);洗手...
中华人民共和国药品管理法
第三十八条??药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任。第三十九条??中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药饮片安全、有效、可追溯。第四十...
国家药监局:进一步做好药品经营监督管理
药品零售连锁总部的药品经营许可证,应当在经营方式下注明“零售(连锁总部)”。五、各级药品监督管理部门应当加强药品经营许可证管理,在核发、重新审查发证、变更、吊销、撤销、注销等事项完成后十日内将信息上传至国家药品监管数据共享平台,及时更新相关企业许可证信息。申请注销药品经营许可证,存在立案未结案或者行政处罚...
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告
药品零售连锁总部的药品经营许可证,应当在经营方式下注明“零售(连锁总部)”。五、各级药品监督管理部门应当加强药品经营许可证管理,在核发、重新审查发证、变更、吊销、撤销、注销等事项完成后十日内将信息上传至国家药品监管数据共享平台,及时更新相关企业许可证信息。申请注销药品经营许可证,存在立案未结案或者行政处罚...
广东省佛山市药品安全巩固提升专项行动典型案例(第一批)
2023年5月9日,南海区桂城街道办事处执法人员在处理投诉过程中发现,南海区某百货店通过互联网无证经营第三类医疗器械。经立案调查,当事人于2022年12月30日至2023年5月9日未经许可通过互联网平台销售某品牌避孕套。此外,避孕套属第三类医疗器械,当事人此前未办理《医疗器械经营许可证》。当事人无证经营第三类医疗器...
药品经营和使用质量监督管理办法
药品零售企业被其他药品零售连锁总部收购的,按照变更药品经营许可证程序办理(www.e993.com)2024年9月9日。第二十四条药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起三十日内,向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。发证机关应当在十日内完成变更登记。第二十五条药品经营许可证载明事项发生变更的,由发证机关在副本上记录变更的内容和...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
药品零售企业被其他药品零售连锁总部收购的,按照变更药品经营许可证程序办理。第二十四条药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起三十日内,向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。发证机关应当在十日内完成变更登记。第二十五条药品经营许可证载明事项发生变更的,由发证机关在副本上记录变更的内容...
最新!《四川省药品零售经营监督管理办法》发布
药品零售经营企业与药品批发企业兼并的,药品零售经营企业无许可事项变化的,按照变更药品经营许可证程序办理。第十九条药品零售连锁总部在大型公共场所、街道社区、住宅小区等区域内设置自助售药机销售乙类非处方药的,应当符合所在地市(州)药品监督管理部门的规定,并经所在地市(州)或者县(区、市)药品监督管理部门同意...
云南省发展和改革委员会关于云南新世纪中药饮片有限公司等
能严格按照国家《药品管理法》有关要求进行收购、储藏、加工和销售,未发现违法收购、生产和销售情况,符合《云南省甘草、麻黄草收购许可证管理办法》中办理甘草、麻黄草收购许可证的各项条件,通过《甘草、麻黄草收购许可证》年检,准予收购甘草、麻黄草原料用于加工、销售中药饮片、中成药和中药材等,收购量以所报计划为限,...
长沙市浩昇中药饮片有限公司生产、销售劣药炙甘草案
1.你公司提供的《药品生产许可证》《药品GMP证书》《营业执照》复印件,证明你公司具有中药饮片生产及销售本单位生产产品的合法资质。2.执法人员依法制作的《现场笔录》1份、检查现场依法提取的你公司《销售清单》复印件7张、《批号210801炙甘草批生产记录》复印件1份、你公司成品出入库分类账打印件2页、你公司召回...