日本亚马逊医疗器械
亚马逊为了继续抗战新型冠状病毒肺炎疫情,将优先向医院和政府机构供应关键的医疗物资,目前已有众多通过AmazonBusiness注册的医院和政府机构可以通过Covid-19Supplies(新冠防疫物资专线)申请采购。亚马逊全球开店·2020-04-272020下半年商机:医疗器械后劲十足,规模突破6000亿美元的冷门品类竟是它!
旺季严查!大批产品遭审核,已有亚马逊卖家挂号
在这波误判下,部分卖家的ASIN已被停用,申诉难过;还有部分卖家申诉成功,“自查listing有没有敏感词或者上传的图片有没有带相关禁词,有的话就删掉重新上传申诉。”知情人士表示,若产品仍有编辑权,便很好申诉,卖家若不知道触犯了哪些敏感词,可以开case问问客服,修改完毕后再让客服帮忙刷新。合规性审核太慢!
政策!亚马逊针对膳食补充剂和医疗器械类卖家发布最新合规政策
具体操作步骤如下:1.登录亚马逊卖家平台;2.导航至“绩效”菜单下的“账户状况”;3.选择“管理您的合规性”选项;4.MYC控制面板,按照提示添加或更新合规文件;5.如需产品测试,可选择“请求实验室服务”;6.若认为商品被错误分类,可选择“提出申诉”,并按照指引完成申诉过程。遵循以上步骤,卖家...
新规速递 | 又双叒叕变了!亚马逊封号警告,你准备好了吗?
2、加拿大站医疗器械类商品合规要求△医疗器械分为I至IV类,所有类别的医疗器械都必须符合加拿大卫生部的规定。卖家需要在2024年5月22日前提交合规文件,并通过审核。△III类和IV类医疗器械和配件除非特殊情况,一般禁止销售。△亚马逊要求所有医疗器械和配件均经过检测并符合下列法规、标准和要求:①医疗器械和配件的...
亚马逊上哪些产品需要认证?有哪些?
医疗器械:可能需要FDA的审批,或其他国家和地区医疗器械监管机构的批准。化妆品:需确保成分安全,有些地区可能需要特定的化妆品安全认证。玩具及电子产品:根据目标市场,可能需要CE认证(欧盟)、UL认证(美国)、ASTM(美国测试和材料协会)认证等。实施步骤
九安医疗2023年年度董事会经营评述
公司一贯坚持品质的制造标准和诚信的经营原则,与全球医疗器械进口商及经销商建立了稳固的合作关系,B2B端的批发、零售、ODM/OEM网络等销售渠道也较为成熟,为公司的长远发展奠定了坚实的基础(www.e993.com)2024年10月11日。2、认证准入优势美国食品药品监督管理局(FDA)的认证流程严格、复杂,涵盖了从文件编制、临床试验到审批等环节。企业需提交一系...
...中东北非电商销量增长13%;欧盟对中国医疗器材采购展开首次调查...
5、亚马逊更新膳食补充剂与医疗器械合规政策亚马逊美国和加拿大站最近对膳食补充剂和医疗器械类商品的卖家发布了新的合规要求。对于膳食补充剂类商品,美国食品药品监督管理局(FDA)将继续根据《联邦食品、药品和化妆品法》及其修订法规进行严格监管,包括制造、包装、存储和贴标过程。卖家需要提供每年更新的NSF/ANSI173...
7月跨境新风向:新规来袭,你的业务准备好了吗?
十四、泰国医疗器械质量体系法规:高标准严要求泰国FDA发布新法规,要求中等风险至高风险医疗器械制造商符合GMP标准。低风险医疗器械制造商也需改善生产设施。十五、欧盟对中国电动汽车加征关税:贸易壁垒再起欧盟计划对中国进口纯电动汽车加征临时反补贴税,德国三大汽车制造商已表示反对。
【早知道】国资委确定首批启航企业;3月共107款游戏获批
3、国家药监局:射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售在2022年3月,国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》(2022年第30号,以下简称30号公告),其中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理。
硬核干货!什么是美国FDA认证?哪些产品需要做FDA认证
①医疗器械设施登记号RegistrationorFEINumber②产权人识别号Owner/OperatorNumber③产品注册号码ListingNumber另外还有食品接触材质FDA检测报告、激光产品FDA注册、药品和日用品FDA注册。第三部分:FDA认证的流程FDA认证的流程涉及多个步骤,需要申请者按照规定提供必要的资料并与FDA进行沟通。首先,申请者需要确定...