Nat Rev Neurosci最新综述:再回首,SARS-CoV-2感染对神经系统的...
此外,研究表明,在中枢神经系统中,受体蛋白neuropilin1(NRP1)可以在存在其他因子的情况下增强感染。第二种与病毒直接感染无关,许多报道表明,SRAS-CoV-2病毒蛋白会损害内皮功能并穿过血脑屏障,从而促进外周免疫细胞募集和迁移到中枢神经系统实质。与此一致,在COVID-19死亡患者的尸检研究中,血脑屏障渗漏的迹象已被证...
新冠增加心血管疾病风险机制揭晓:存在动脉粥样硬化的动脉更容易被...
而研究显示,新冠病毒感染恰好可以引发和加剧导致动脉粥样硬化发展的炎症反应的增加,从而促进动脉粥样硬化病变的进展,以及心脏病和中风的发作。NRP1+巨噬细胞增加斑块对新冠病毒的易感性研究已知,新冠病毒感染细胞除了依赖于与ACE2受体的结合,还需要像跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2等)对病毒进行切割;在不同组织细胞,还依...
Science:重大突破!蛋白Neuropilin-1促进新冠病毒进入和感染人体细胞
在一项新的研究中,来自德国神经退行性疾病研究中心、慕尼黑工业大学、哥廷根大学医学中心和芬兰赫尔辛基大学等研究机构的研究人员发现神经纤毛蛋白1(neuropilin-1,NRP1)是一种可以促进SARS-CoV-2进入细胞内部的因子。NRP1定位于呼吸道和嗅觉上皮,这可能是一个重要的战略定位,但却有助于SARS-CoV-2的感染和传播。相关...
尚红团队揭示新冠病毒受体分子NRP-1抑制艾滋病病毒新机制
2020年,NRP-1首次被证实是新冠病毒感染细胞的受体,这也是新冠病毒感染中的突破性进展:新冠病毒S1蛋白能与宿主细胞表面受体NRP-1相互作用引导病毒进入细胞从而促进新冠病毒感染。NRP-1似乎背叛了宿主成为病毒感染人体的有力帮手。然而俗话说“浪子回头”,近日,中国医科大学尚红院士团队的梁国新教授课题组发现NRP-1是髓系...
Nat Metab | 发现新冠病毒“劫持”HDL并通过SR-B1受体促进其感染
然而,ACE2在许多组织中的表达水平较低,这提示新冠病毒的入侵还依赖未知的辅助受体。近期多篇顶级期刊报道了新冠病毒入侵的新型辅助受体:2020年10月20日,同日两篇Science期刊发表的研究表明NRP1能够增强新冠病毒的感染能力1,2;2020年11月12日,Cell期刊发表的研究表明硫酸乙酰肝素同样为新冠病毒的辅助受体3。
PNAS:新冠病毒通过感染人类大脑星形胶质细胞,影响大脑功能
由于星形胶质细胞易感染新冠病毒,研究团队探索了允许病毒进入的受体(www.e993.com)2024年9月25日。他们使用蛋白质组学分析表明,星形胶质细胞不表达ACE2,但它们表达NRP1,NRP1能够显著增强新冠病毒感染能力。总之,这项研究结果与此前的模型研究结果一致,证实了新冠病毒能够到达患者的大脑中枢神经系统,通过与NRP1相互作用感染星形胶质细胞,继而...
研究发现:新冠病毒已找到感染人体的新路径
但是,根据两项新研究,该病毒正在使用新的“大门”进入人体,这种新路径可以让病毒直接进入包括大脑在内的各种组织。这是一种存在于细胞表面的蛋白质,名为神经纤毛蛋白(NRP1)。而且,新型冠状病毒并不是唯一利用NRP1感染细胞的病毒。该发现是由分成两个小组的欧洲研究人员完成的。其中包括芬兰赫尔辛基大学分子病毒学...
|必读|最新研究证实新冠病毒感染后诱发糖尿病激增
研究结果还提示,新冠病毒感染会改变胰岛功能:胰岛是含有β细胞的胰腺组织。证据表明,感染新冠病毒会导致胰岛组织中胰岛素的产生和释放减少,最终导致β细胞死亡。研究人员也同样发现了令人鼓舞的结果,他们发现了可以通过阻止NRP1来避免新冠病毒感染和损害β细胞的结果。
MYH9是新冠感染的共受体——增强ACE2依赖性内吞作用??以促进感染
然而,ACE2并不能完全解释SARS-CoV-2感染的组织嗜性,因为病毒在肝脏、大脑、血液,特别是肺脏等组织中复制,其中仅部分细胞表达ACE2,且ACE2表达量较低。近期NRP1及硫酸乙酰肝素HS已被确定为能够增强ACE2依赖性SARS-CoV-2感染的辅助因子,而酪氨酸蛋白激酶受体(AXL)和CD147被鉴定为不依赖ACE2而独立参与了SARS-CoV-...
科学家发现特殊的受体参与了新冠病毒感染细胞的过程
科学家们可能已经发现了一个以前未知的步骤,参与了使新冠病毒感染细胞的机制。科学家们发现,SARS-CoV-2与一种名为神经纤毛蛋白-1(NRP1)的受体结合,这种受体存在于人体内部的各个地方。这种连接促进了刺突糖蛋白和ACE2受体之间的关键联动。通过在细胞培养物中阻断神经纤毛蛋白-1,科学家能够显著降低新冠病毒感染人...