奶奶的病有救了?透视“世界首款”阿尔茨海默对症药背后

当地时间10月22日,美国生物技术公司百健(Biogen)与其日本合作伙伴卫材(Eisai)突然宣布,他们研发的阿尔茨海默病的药物aducanumab已经通过临床测验,正待美国食品药品管理局(FDA)批准,有望量产。消息一出,百健公司与卫材公司的股票价格一路飞涨。该公司表示,来自3000多名阿兹海默患者的研究数据证明,此药物可以改变干扰脑...

礼来口服抗tau药物研发失败 阿尔兹海默病药物路在何方?

此外，渤健的gosuranemab在治疗进行性核上麻痹（PSP）和阿尔茨海默症的2期临床研究均遭遇失败。因此迄今看来，tau抗体似乎依然是研发的黑洞。国内方面，我国也有多种AD药物加速研发中。2019年，绿谷制药研发的甘露特钠（GV-971）获NMPA批准上市，独辟蹊径从胃肠道细菌入手。今年7月，通化金马宣布琥珀八氢氨吖啶片用于...

阿尔兹海默症开创性论文造假,对药物研发有何影响?

Derek表述到，从上世纪90年代开始，Aβ假说就是阿尔茨海默病原因的主流假说，虽然有很多理由可以支持这一点，但是却都以失败告终。因此，研究者们认为，也许Aβ真的是阿尔茨海默症的原因，但不是目前在研究的Aβ的形式，真正的原因可能在上游，也就是在蛋白质的小可溶性寡聚物中。也就是说，在莱斯内研究Aβ*56...

天津大学联合研发阿尔兹海默症女性特异性纳米药物

目前,学界尚无针对女性特异性的阿尔兹海默症治疗方法。上述成果首次基于植物雌激素甘草素研发了一种多功能纳米药物,实现对绝经后女性阿尔兹海默症的特异性治疗。该纳米药物能够一定程度激活特异性雌激素受体介导的神经保护信号通路,改善雌激素缺失导致的氧化应激、胆碱能异常、神经元损伤和突触功能障碍。动物实验结果显示,...

被称为“研发黑洞”的阿尔兹海默新药获批在即 礼来跨过8000亿美元...

自2023年7月6日,卫材和渤健联合开发的阿尔兹海默症新药Leqembi(仑卡奈单抗)上市以来,Donanemab有望成为第二款获FDA完全批准的AD新药。目前礼来市值超过8000亿美元,创下历史新高。阿尔茨海默病长期被认为是医药研发的“天坑”领域,国际各大知名药企几乎都试图攻克过阿尔兹海默症这一堡垒,诺华、强生、百健、礼来、辉瑞...

阿尔兹海默病走出“技术沉没周期”

1906年,美国发明家德·福雷斯特发明了电子三极管,奠定了现代电子学的基石(www.e993.com)2024年11月20日。然而,在人类攻破突破电子学瓶颈后,却在医药领域遇到了新的“瓶颈”。在同年11月举行的第37届精神病学家会议上,一位名叫阿洛伊斯·阿尔茨海默的医生,向世界报告了一种全新的精神疾病。在对一例具有进行性痴呆表现的51岁女性遗体进行解剖...

阿尔兹海默病里程碑新药开出首方

6月26日,复旦大学附属华山医院神经内科开出了我国第一张阿尔茨海默病(AD)靶向治疗新药仑卡奈单抗(lecanemab)处方,为6名AD早期患者进行注射治疗。这6名患者的治疗周期为18个月,每个月输注两次lecanemab。“这是我国阿尔茨海默病治疗史中的一个里程碑事件,标志着AD从对症治疗、危险因素干预等,正式迈入了精准靶向...

患病风险高达60%!阿尔茨海默症研究倒退16年后,重新确定致病基因

阿尔茨海默症研究倒退16年后,重新确定致病基因距离首次发现阿尔兹海默症(Alzheimer’sdisease,AD)已过去百年时光,人们仍未发现能够彻底治疗AD的有效药物,究其原因,AD的发病机制十分复杂难以被解析。AD发病机制假说中最为经典之一是Aβ淀粉样蛋白致病假说,然而过去多年来人们基于该假说设计针对Aβ的药物却都...

阿尔茨海默病、帕金森病……研发格局一览

LexeoTherapeutics正在研发的基因疗法LX1001,旨在通过递送APOE2基因—一种具有保护作用的基因——来降低携带纯合APOE4基因患者罹患阿尔茨海默病的风险。该候选药物目前正在进行1/2期临床试验,初步研究表明,接受低剂量LX1001治疗的患者脑脊液中的APOE2蛋白表达增加,在超过12个月的随访期内,两名患者的脑脊液中tau蛋白...

减少45%认知衰退!阿尔兹海默口服小分子新药Blacamesine,有望2024...

2023年12月19日,AnavexLifeSciences(简称“Anavex”)宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持口服阿尔茨海默病(AD)新药blarcamesine在欧盟提交上市许可申请。Anavex预计将于2024年在欧盟提交申请;倘若获批,blarcamesine将在所有欧盟成员国国家上市销售。