大环内酯(Macrolides)类抗生素药物综述
随着大环内酯耐药性问题愈发严峻(耐药性问题不仅针对大环内酯类抗生素,其它类型的抗生素同样受到耐药性的困扰),这促使研究者开发下一代大环内酯类药物来对抗大环内酯类耐药菌株。这一努力产生了第三代大环内酯类药物,称为酮内酯(ketolides),其中内酯环中的3-酮基取代了红霉素中存在的红霉糖cladinose。此外...
土壤荧光素二乙酸酯水解酶活性检测
土壤荧光素二乙酸酯水解酶活性检测土壤荧光素二乙酸酯(soil-fluoresceindiacetate,S-FDA)水解酶能催化FDA水解,产生酶解终产物荧光素。FDA水解反应能很好的反应土壤中微生物活性、土壤质量的变化以及生态系统中有机质的变化,是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。迪信泰检测平台采用生化法,可高效、精准的检测土壤荧...
明星药物研发历程之西格列汀
早期,默沙东的研发人员由通过苄溴SM-2与SM-1反应得到中间体M-1,经Boc保护,酯水解得到M-2。中间体M-2经Arndt–Eistert反应得到同系物M-3,然后与SM-3反应生成酰胺,成盐即可得到西格列汀(Sitagliptin)。起始物料SM-3则是由水合肼与2-氯吡嗪反应得到M-4。M-4与三氟醋酸酐形成M-5,进而在多聚磷酸的作用下...
新技术推荐:1,2-丙二醇和碳酸丙烯酯联合生产技术!
分离段为初精制塔,由反应段得到的产品进入初精制塔脱除轻组分后,塔釜催化剂循环至反应器前,初精制塔侧线可采出粗碳酸丙烯酯。粗碳酸丙烯酯进入精制段,精制后得到电子级PC,没有精制的PC用于水解生成丙二醇。2、碳酸丙烯酯水解生成1,2-丙二醇原理:PC+H2O——PG+CO2该反应在温度140℃、压力0.1MPaG的条...
生物基材料专题研究:“后化石经济时代”的敲门砖
在生物合成路径中,“细胞工厂”与生物反应器取代了传统化学反应的“反应釜”。通过对细胞进行工程改造,并在生物反应器中发酵即可得到相应材料。最具代表性的为聚羟基脂肪酸酯(PHA)。将微生物置于生物反应器(发酵罐)中,给其提供适宜的养分和成长条件,微生物可大量繁殖并积累PHA。后续将微生物富集并进行统一提取纯化,...
华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
卤代烷的物理和化学性质:亲核取代反应和历程:水解、氰解、氨解,与醇钠(Williamson合成法)及硝酸银的反应;SN1和SN2历程,影响亲核取代反应历程的因素(烃基结构、离去基团、亲核试剂、溶剂的极性);消除反应:脱卤化氢,消除反应历程E1和E2,反式消除,影响消除反应历程的因素;Saytzeff法则;邻二卤代烷脱二卤生成烯烃;还原...
注意!浓香型白酒新国标实施,禁止添加食用酒精!
对此,起草组专家分析指出,这一部分的修改旨在解决白酒贮存中酯类水解的问题,主要原因是酯类物质会随时间发生水解反应,变成酸类物质和醇类物质,出厂时进行的总酸、总酯的检测数据可能随着市场流通时间发生变化,导致产品不再合格。为了解决白酒产品货架期抽检中客观存在的“酸增酯减”现象,科学地提出了“酸酯总量”的...
高中化学公式,高考重点有机化学公式总结
水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。①卤代烃水解生成醇。如:②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇。如:乙酸乙酯的水解:CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱)加成反应。不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。
Beclabuvir:基于重氮化物不对称卡宾插入的工艺应用
在得到醛7后,将其与磷酸酯8在CsCO3作用下发生Michaeladdition-HWE烯化串联反应(其具体历程如图四所示),得到不饱和酯9,9在经典的Corey-Chaykovsky条件下反应得到消旋环丙烷化产物10,将10手性拆分,得到的光学纯产物11后,水解成酸与12缩合,得到目标产物13。
市政府关于授予2016年度南通市科技进步奖的决定
10.二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)清洁生产技术完成单位:江苏利田科技股份有限公司主要完成人:张丽丽胡剑飞马怀祥朱梅姚晓峰11.泛素化蛋白酶系统在颅脑损伤中的研究完成单位:南通大学附属医院主要完成人:施炜徐希德陈建顾宇丹倪兰春沈剑虹刘倩倩...