万华化学取得分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷专利,专利技术能实现...
本发明公布了一种分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的方法,包括以下步骤:(1)在甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的混合液I中添加有机含氧化合物得到混合液II;(2)混合液II通过第一分离单元分离得到甲基环戊烷和包含亚甲基环戊烷及有机含氧化合物的混合液III;(3)混合液III在第二分离单元中分离出亚甲基环戊烷和有机含氧化合...
他又双叒叕发Science了,第24篇正刊!他说现代科研竞争,在于超常...
以前的方法在亚甲基C-H键的对映选择性活化方面面临局限性,特别是对于环丙基和环丁基以外的底物,这些底物由于s特征增加而更具反应性。这种新方法克服了这些限制,使得亚甲基C-H键能够在更远的位置官能化。为了发展该反应,选择1-丙基环戊烷-1-甲酸和4-碘苯甲酸甲酯作为模型底物。测试了各种手性配体,吡啶酮基序被...
Green Chem.:光诱导芳基化形式4-endo-dig环化合成张力杂环
当以高炔丙基醇与高炔丙基胺为底物时,可以36-84%的收率分别得到相应的氧杂环戊烷(7aa-7ad)和吡咯烷(7af-7ai)(Scheme6)。(图片来源:GreenChem.)随后,作者对反应机理进行了研究(Scheme7)。首先,1a分别与8a-8c进行酰化反应,可以20-35%的收率得到酰化产物9aa-9ac。同时,1a与10进行酰化反应,可以较...
泰坦科技取得一种6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的制备方法专利...
所述制备方法包括以下步骤:(1)将3,6??二溴哒嗪、干燥剂、水合肼和溶剂混合反应,反应结束后脱溶,得到脱溶后的产物;(2)将步骤(1)脱溶后的产物与甲酸混合反应,得到所述6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪。
药石科技申请一种5-溴喹啉-8-甲腈的制备方法专利,生产成本降低...
专利摘要显示,本发明公开了一种5??溴喹啉??8??甲腈(式I化合物)制备方法,以2??氨基??4??溴苯甲酸为原料,在酸性条件下与丙三醇发生关环反应,后通过活化试剂活化,与氨水发生缩合反应,再在三乙胺和酸性作用下的得到5??溴喹啉??8??甲腈(式I化合物)。该方法原料与文献报道的传统方法的原料相比廉价易得...
【有机】余金权教授团队JACS:配体促进脂肪族羧酸的β,γ-脱氢反应...
2021年,余金权课题组使用五元螯合的吡啶-吡啶酮配体L6,实现了1-丙基环己烷-1-羧酸的β,γ-脱氢和随后的乙烯基C-H键烯基化反应,但收率仅为41%(Scheme2)(www.e993.com)2024年9月10日。通过对上述反应条件进行优化后,反应的收率仍然很低,并且其他环状羧酸(如环戊烷、环庚烷和环辛烷)和无环底物没有反应性。
余金权课题组JACS:钯催化双C(sp3)-H键活化构建苯并环戊烷
美国Scripps研究所余金权课题组发展了钯催化含偕二甲基的酰胺与1-溴-2-碘芳烃的环化反应,高效构建了两根Calkyl-Caryl键,并实现了一系列苯并环戊烷的合成。在此转化中,N-酰基甘氨酸L6和吡啶-3-磺酸L1双配体的联合使用以及具有活性差的二卤亲电试剂的使用是顺利实现此转化的关键。此反应具有良好的普适性,并可以应...
华东理工大学王艳芹团队ACS Catalysis:无金属NbOPO4催化剂上Csp2...
苯、环己烷和甲基环戊烷的产率分别为46.8%、1.8%和37.2%,转化率为99.3%,甚至与2%Ru/NbOPO4催化剂的结果相当;甲基环戊烷由环己烷异构化而来。考虑到该反应需要解离H2才能得到活性H,作者推测NbOPO4中的某些活性物种或位点可以有效地激活和解离H2。如前所述,具有氧空位的金属氧化物具有解离H2的能力,在...
《浙江省禁毒监控物质清单》公布,“笑气”列入购销监控物质
2-溴-4-甲基苯丙酮(CAS号1451-82-7)03胡椒环(CAS号274-09-9)04胡椒基胺(CAS号2620-50-0)052-溴-1-苯基-1-戊酮(CAS号49851-31-2)06N-异丙基苄胺(CAS号102-97-6)071-苯基-2-硝基丙烯(P2NP,CAS号705-60-2)...
高分子表征技术专题——基于原子力显微镜的单分子力谱技术在高...
通过共价键固定的样品体系,可以将双官能团偶联剂与惰性(单官能团)分子偶联剂(例如另一个末端是甲基的硅烷化试剂或者硫醇分子)共同修饰到基片表面(图5)[1,49].惰性偶联剂不含与样品分子反应的活性基团,无法连接样品分子,因此可以稀释样品分子,增加单分子信号[3].研究相互作用力的体系,例如受体与配体相互作用,柔性...