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迪哲医药:舒沃哲??一线治疗EGFR Exon20ins突变型NSCLC全球注册...
目前,舒沃哲??一线治疗的全球注册临床研究(悟空28,WU-KONG28)正在加速推进中。公司在2023ESMO大会上披露了舒沃哲??一线单药治疗EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC的疗效和安全性汇总分析的最新数据,经确认的ORR达78.6%,其中300mg组中位无进展生存期(mPFS)为12.4个月,展现出强效持久的抗肿瘤活性,且针对...
舒沃替尼注册研究登上柳叶刀子刊,EGFR exon20ins突变NSCLC靶向药...
临床试验数据显示,针对经治的EGFRexon20ins突变NSCLC患者,舒沃替尼注册临床主要研究终点:客观缓解率(ORR)为61%,突破治疗瓶颈(既往疗法ORR均未突破50%)。针对初治的EGFRexon20ins突变NSCLC患者,舒沃替尼中位无进展生存期(mPFS)为12.4个月,埃万妥单抗mPFS为11.4个月,伏美替尼mPFS为10.7个月。“伏美替尼是第...
...一线/后线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的全球注册临床试验
目前公司正加速推进舒沃哲??在一线/后线治疗EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC的全球注册临床试验。
【例证肺凡】难治靶点长生存!EGFR exon20ins突变NSCLC二线治疗PFS...
去年,舒沃替尼获批用于EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC的治疗,中国注册研究“悟空6”的研究结果显示舒沃替尼针对经治EGFRexon20ins突变患者的ORR高达61%。今年,舒沃替尼针对经治EGFRexon20insNSCLC的首个国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新数据显示,最佳ORR达53.3%,且疗效持久,9个月持续缓解...
...是中国自主研发的首款针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的...
答:舒沃哲在北美、欧洲、南美等多个国家和地区开展一线、二线及以后针对EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC的海外注册临床试验,进展顺利,后续公司将及时公告相关进展(www.e993.com)2024年10月15日。问:舒沃哲是否有进一步的开发计划?答:针对舒沃哲的后续开发,我们已经在WU-KONG1、WU-KONG2和WU-KONG15等临床试验中,探索了舒沃哲在一线治疗...
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TikTok和Ins等允许13岁儿童注册,为什么限制是13岁?
上月底,现任美国医疗总监维韦克·穆尔西(VivekMurthy)告诫称,13岁就使用社交媒体,这岁数真是太小了。他表示,这样对年轻人的“自我价值和与他人的关系”构成威胁。他还并补充说:“根据我所看到的数据,我个人认为13岁真是太早了...社交媒体上歪曲的而且常常不实的氛围往往对很多这样的孩子造成伤害。”13岁...
Instagram国内无法注册是什么原因?
免费加速器一般网速都比较慢,并且有安全风险,付费的IP要好得多。03、现在不能注册就过会再试试,有些朋友连着发送了几次短信,均没接收到,有可能是卡了,过会再试试,过于频繁,会被识别为恶意注册。苹果用户加速器跟ins下载完成后,首先点开加速器软件,点击一键加速,然后就可以进入ins里面登录注册了...