在创新路上不断走下去(大健康观察·医之大者)
“我记得特别清楚,那是一位40岁左右的朝鲜族女患者,急性主动脉夹层、马凡氏综合征。我们从早上开始做,做了26个小时。为什么这么长?患者一直在出血。”柳克祥回忆说,“当时我们科就3个医生,也没什么止血药,只能用纱布塞,血管太脆不敢缝。我们3个轮流塞纱布,一个人塞两三小时,其他人休息,然后换班,你下来,我再...
“金刀”柳克祥:在创新路上不断走下去
“我记得特别清楚,那是一位40岁左右的朝鲜族女患者,急性主动脉夹层、马凡氏综合征。我们从早上开始做,做了26个小时。为什么这么长?患者一直在出血。”柳克祥回忆说,“当时我们科就3个医生,也没什么止血药,只能用纱布塞,血管太脆不敢缝。我们3个轮流塞纱布,一个人塞两三小时,其他人休息,然后换班,你下来,我再...
13岁女孩身高超过1米7,父母以为她长得快没在意,没想竟是“天才病...
据浙大儿院遗传与代谢科杨茹莱主任医师介绍,马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,普通人群的发病率约10万分之一,属于罕见病。马凡综合征患者最显著的特征为身高明显超出常人,四肢、手指、脚趾细长不匀称,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长,这也是马凡综合征群体被称为“蜘蛛...
为啥年纪轻轻也会中风|血管|预后|颈动脉_网易订阅
可见于肌纤维发育不良、马凡综合征、唐氏综合症、烟雾病、结缔组织病、服用避孕药物者;第二类是血管受到外力损伤,比如颈动脉附近的颈部按摩、剧烈的转颈动作、举重、瑜伽、分娩、呕吐、猛烈的咳嗽或喷嚏;另外,有部分人颈部的骨性结构异常,在转头时可能导致颈动脉被骨性结构戳伤出现动脉夹层。结合王女士的发病过程,只能...
健康热搜榜丨经历丧子之痛的作家马原最近引发热议,马凡综合征到底...
马凡综合征的病名,来自法国儿科医生安东尼??马凡(AntoineMarfan),1896年,他在对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病的症状:发现这个小女孩的胳膊、腿、手指和脚趾不成比例的细长。此后有医生发现有类似的骨骼改变并存在眼科情况的病例。1931年该病正式称之马凡综合征。2018年5月,马凡综合征被...
经历丧子之痛的作家马原引热议 马凡综合征到底是什么病?
马凡综合征的病名,来自法国儿科医生安东尼??马凡(AntoineMarfan),1896年,他在对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病的症状:发现这个小女孩的胳膊、腿、手指和脚趾不成比例的细长(www.e993.com)2024年7月13日。此后有医生发现有类似的骨骼改变并存在眼科情况的病例。1931年该病正式称之马凡综合征。
生而不凡:谈谈“天才病”马凡综合征
马凡综合征因1896年法国儿科医生安东尼·马凡(AntoineMarfan)对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病而命名。马凡发现这个小女孩的胳膊、腿、手指和脚趾不成比例的细长。此后有医生发现有类似的骨骼改变并存在眼科情况的病例。1931年该病正式称之马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)。马凡氏综合征属...
上海德达医院外科团队成功救治马凡综合征患者
马凡综合征又称蜘蛛指(趾)综合征,病变以骨骼畸形最为常见,在临床诊断的病例中,确实可以在身体特征上发现一些“蛛丝马迹”。那么,马凡综合征一般有哪些具体表征呢?骨骼系统主要表现为四肢细长,双臂平伸指距离大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长,耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,有时见漏斗胸、鸡胸脊柱...
前男排主力38岁早逝 马凡氏综合征夺走多少巨人
“马凡氏综合征会使患者心血管系统异常,因为运动会使血液循环加速,导致动脉破裂、脉瓣返流等征状,从而促使死亡。除了运动外,情绪起伏甚至喝酒也都是诱因之一。”“强度过大和激烈的运动应该尽量避免,像散步、慢跑等一些强度小的有氧运动可以适量尝试。”
烟雾病和烟雾综合征诊断与治疗中国专家共识
3.确诊烟雾病需排除的合并疾病:动脉粥样硬化、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征、结节性周围动脉炎、干燥综合征)、脑膜炎、多发性神经纤维瘤病、颅内肿瘤、Down综合征、头部外伤、放射性损伤、甲状腺功能亢进、特纳综合征、Alagille综合征、Williams综合征、努南综合征、马凡综合征、结节性硬化...