ADC 药物回顾、现状及未来方向

未来需要进一步深入研究ADC药物在体内的作用过程,包括药物的摄取、分布、代谢和排泄等环节,以及药物与靶点和其他生物分子之间的相互作用。这将有助于我们更好地设计和优化ADC药物,提高其治疗效果和安全性。参考资料[1]Fu,Zhiwenetal.“Antibodydrugconjugate:the"biologicalmissile"fortargetedc...

医疗招聘考试药学资料:药学基本术语

(3)最小有效剂量(浓度):刚能引起效应的最小药物剂量或最小药物浓度,也叫做阈剂量或者阈浓度。(4)有效量:指极量,也就是药物治疗剂量增加的限度,超过可能有中毒的危险。(5)效应:指药物随着剂量(浓度)增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量(浓度),效应不再继续增强,这一药理效应的极限为...

参加药物临床试验是当“小白鼠”吗,有什么好处和风险?

什么是药物临床试验?药物临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的有效性与安全性的系统性试验。1747年5月20日,苏格兰海军军医詹姆斯·林德(JamesLind)进行了著名的坏血病临床试验,发现补充维生素C...

PT长达58.7秒,不是因为使用了抗凝药物,竟然是……

头孢哌酮舒巴坦钠进入人体后,头孢哌酮主要通过胆汁(40%)及尿液(20%)排泄,舒巴坦通过尿液排泄。头孢哌酮经胆汁排泄时,肠杆科细菌受到抑制,影响维生素K的合成,导致维生素K相关凝血因子生成减少[5]。PART03维生素K缺乏时,如何判断PT延长幅度大于APTT?原因又是什么呢?PT延长幅度大于APTT即PTR(患者PT秒数/PT正常对...

越来越难买,“进口药”,集体“消失”了?

据她了解,当地有医院会给医生下达明确的用药指标。‘比较离谱的是,像氨溴索这种化痰药,有二乙医院要求科室一个月消耗3000支。可这种药每人的最大用量是4支/天,哪怕所有住院病人都用也用不完。药用不完,就会影响科室绩效’。”不难发现,一些医院在具体执行过程中,还是存在将集采药品的采购和使用设置为科室KPI的...

药物代谢的主要器官是什么

核心提示:药物代谢的主要器官是肝脏(www.e993.com)2024年11月11日。药物代谢的主要器官是肝脏。药物在体内的代谢过程涉及多个器官,但主要由肝脏通过多种酶促反应完成。其中,细胞色素P450酶系在药物代谢过程中发挥关键作用。当肝脏功能受损时,药物代谢能力下降,可能导致药物毒性积累,引发一系列临床表现,如恶心、呕吐、疲劳等。

为什么有的抗菌药物只有口服制剂,而有的药物只有静脉制剂?

大多数的青霉素类药物可以被胃酸破坏,口服氨苄西林、苯唑西林后仅吸收给药量的30%～40%;氨基糖苷类、头孢菌素的注射剂、多黏菌素类、万古霉素、两性霉素B口服后均吸收甚少,为给药量的0.5%～3.0%。由于给类药物吸收过程的差异,在治疗轻中度感染时,可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗菌药物,然而在治疗危重症...

重要提醒:这些常见药物容易诱发肾损伤!

肾脏作为药物排泄的主要器官,药物在摄取、转运、蓄积及排泄过程中与其接触最多,药物浓度在肾内也较高,极易发生药源性损害。Q容易诱发肾损伤的常见药物有哪些?抗感染类药物常用的氨基糖苷类、喹诺酮类、某些头孢菌素类和万古霉素等。一些抗病毒药物(如抗乙肝药替诺福韦)和抗真菌药物(如两性霉素B)等,也会损...

ADMET在药物研发中的重要性

??排泄Excretion:药物从体内排出的速度如何???毒性Toxicity:药物对身体的各个系统或器官有没有不良影响?然而分子在整个体内理化作用过程受到自身多种性质的影响,并且各种性质之间有着复杂的联系,无法通过单独的实验来确定。此外,人体的个体差异性(如性别、年龄、遗传状态、疾病等)以及组织器官的分布特性,也会对药物...

前药及其活化策略在改善药物性质中的应用

前药(Prodrug)又称前体药物,一般是指一类本身没有活性或者活性很弱,在生物体内转化以后,生成具有药理活性或药理活性显著增强的代谢物或原药(Parentdrug)的化合物。前药的设计和开发是药物筛选和先导化合物优化过程中比较常见和有效的策略,通常是在原药分子中最适宜的基团上进行修饰或通过共价键连接上新的基团或载体分...