...丨朱冰研究组揭示小鼠母源蛋白Pramel15促进合子DNA去甲基化机制

双加氧酶TET(Ten-eleventranslocation)家族蛋白能够通过将5-甲基胞嘧啶(5mC)连续氧化,产生5-强甲基胞嘧啶(5hmC),5-醛基胞嘧啶(5fC),和5-羧基胞嘧啶(5caC)。这些氧化产物既可以随着DNA复制逐渐还原成胞嘧啶,也可以通过剪辑切除修复机制还原成胞嘧啶。后者由于不依赖于DNA复制,被称为DNA主动去甲基化。其中,TET...

四川大学张鑫课题组Science Advances:有机催化硫手性分子合成新方法

对于强给电子基甲氧基取代的芳基次磺酰胺,用叔丁基酰基和三氟乙酰基保护都能成功反应(2n和2o),有优秀的收率和对映选择性。该反应也能有效地得到多种不同位置被卤素原子取代的硫亚胺2p-2u。而且,吸电子基三氟甲基、酯基、醛基和硝基的耐受性都不错,产物2v-2y具有较高的产率和对映选择性。空间位阻较大的萘基...

实现药物分子低成本三氟甲基化,浙大成果登《科学》

但三氟乙酸的高氧化电位制约了其直接应用,需要强氧化剂等非常剧烈的条件才能使三氟乙酸转化为可直接与有机分子反应的三氟甲基自由基。这会导致许多对氧化剂敏感的有机分子如含氨基或醛基的分子无法应用在该类体系中,而这类基团广泛存在于一些药物或农药中,极大限制了三氟乙酸的应用范围。因此,如何在温和条件下实现...

《食品科学》:大连海洋大学周慧博士等:用于分离单糖与寡糖的亲水...

杨晨曦等利用3-二甲胺基丙胺和乙二醛的反应生成咪唑单体,将其接枝到3-氯丙基硅胶制备了咪唑型离子液体硅胶,再与N,N-二甲基甲酰胺和1,3-丙烷磺内酯反应,得到了含有叔胺基和磺基甜菜碱型两性离子官能团的离子液体型两性离子色谱固定相,其中咪唑基团发挥亲水分离作用,两性离子官能团发挥离子交换分离作用。通过对多种糖...

Tet双加氧酶介导的DNA氧化去甲基化

Tet双加氧酶可以将5mC逐步氧化成5hmC(5-羟甲基胞嘧啶),5fC(5-醛基胞嘧啶)以及5caC(5-羧基胞嘧啶)。这些高级氧化产物无法被DNMT1识别,因此在DNA复制过程中阻碍了甲基化谱式的维持,间接促进了DNA去甲基化。而更被关注的是,5fC与5caC能够被DNA糖苷酶TDG特异性识别并切除,同时启动BER途径将其修复成未甲基化...

CCS Chemistry | 金黄色葡萄球菌醛基脱氢酶是如何识别特异性底物的?

中山大学夏炜、香港大学孙红哲课题组通过解析金黄色葡萄球菌醛基脱氢酶纯蛋白以及复合物晶体结构,发现其特有的“C-helix”结构域在结合特异性底物过程中发生的构象变化,提出了金黄色葡萄球菌醛基脱氢酶识别特异性底物的分子门控机制,并通过一系列生化实验辅助验证(www.e993.com)2024年11月5日。

CCS Chemistry | DNA去甲基化新通路:5-羧基胞嘧啶直接脱羧基

DNA去甲基化是指5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)被胞嘧啶取代。近年来研究发现动物中去甲基化的一个主要机制是:TET(ten-eleventranslocation)蛋白先将5mC氧化生成5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-醛基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC),随后通过TDG糖苷酶(thymineDNAglycosylase)识别并切割5fC和5caC的糖苷...

万字长文:全面剖析抗体偶联技术的更新迭代

基于醛标签的SMARTag短肽序列为CXPXR,该标签可以通过基因工程定点插入到抗体的特定位置。标签的中的半胱氨酸可以在甲酰甘氨酸生成酶(FGE)的作用下氧化为甲酰甘氨酸。RedwoodBioscience的科学家发现,含有甲酰甘氨酸位点的抗体可以利用生物正交反应进行定点偶联,肟连接和烷氧基胺和肼-Pictet-Spengler(HIPS)连接为这类...

增长一个碳-碳键的常用方法

在有机化合物的合成过程中,经常会遇到形成碳-碳键的反应,这类反应种类繁多、数目庞大,本文主要讨论增长一个碳-碳键的常见反应。按照反应底物的不同,这类反应可以分为由芳环增加碳原子和由直链烷烃延长碳链;按照反应产物的不同,这类反应可以分为生成羧酸或者酯,生成醛基,生成氰基,生成多一个碳原子的氨基,生成多...

南开汪清民教授课题组Chem. Sci. 光和有机小分子协同催化的醛的...

首先光催化剂在光照下激发产生*[W10O32]4-(3),3选择性攫取2-萘甲醛(1a)醛基的氢原子得到酰基自由基(5)和[W10O32]5-H+(4)。于此同时体系中的硫醇催化剂(7)与氘代水发生氢氘交换得到氘代硫醇(8),酰基自由基(5)攫取氘代硫醇(8)的氘原子得到产物氘代醛(...