基因编辑:技术创新与伦理规范
基因编辑技术历经锌指核酸酶(zincfingernuclease,ZFN)、类转录激活因子效应核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornuclease,TALEN)、规律成簇的间隔短回文重复序列(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats,CRISPR)等技术阶段,目前主要处于以CRISPR技术为主的快速发展、应用阶段。基因编辑技术处...
植物基因编辑核心技术
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...
人类基因改造正式开始:英国批准编辑人类胚胎
在英国,通过编辑人类胚胎基因组治疗疾病是违法的,但是在获得HFEA许可的情况下可以进行相关的研究工作。去年九月份,当Niakan向英国人类生育与胚胎学管理局提交更新其人类胚胎研究执照的申请时,她另外提交了关于将Crispr-Cas9基因编辑技术加入其研究范畴的申请。她希望Crispr-Cas9技术能够降低对于研究用胚胎数量的需求。目前...
中国科学家优化基因编辑技术:不靠病毒载体,减少脱靶效应
用更形象的说法,基因编辑可以理解为,利用“基因剪刀”将DNA链条断开,对目标DNA片段进行改造的过程,无论是增添还是敲除基因,本质上都是从分子水平改变生物的性状。目前,科学家们最普遍使用的“基因剪刀”是一种名为CRISPR-Cas9的外源DNA,它的诞生离不开细菌。病毒为了自身繁衍利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务,...
我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
这个RNA“桥”含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域,两个区域都能通过独立重编程识别并结合不同的DNA序列或插入位点,并对不同类型的DNA重排使用一种通用机制(www.e993.com)2024年10月15日。这个“桥”RNA比使用常规重组酶的现有基因编辑技术更易修饰,现有基因编辑技术需利用更复杂的蛋白质-DNA结合位点。这次研究的...
《自然》双重磅:下一代基因组编辑技术诞生!张锋学生开发“桥接RNA...
常规DNA重组酶通过蛋白质-DNA相互作用来识别DNA序列,这一识别过程非常复杂,难以广泛应用于不同的DNA序列。熟悉基因编辑技术发展历史的读者们应该有印象,相较以蛋白质为核心的TALEN和锌指,RNA引导的CRIPSR显得有多么简洁精妙。为了寻找好用的基因组重排工具,研究者们将目光放到了移动遗传元件(MGEs)上,它是天然的基因...
《自然》双重磅:下一代基因组编辑技术诞生
常规DNA重组酶通过蛋白质-DNA相互作用来识别DNA序列,这一识别过程非常复杂,难以广泛应用于不同的DNA序列。熟悉基因编辑技术发展历史的读者们应该有印象,相较以蛋白质为核心的TALEN和锌指,RNA引导的CRIPSR显得有多么简洁精妙。为了寻找好用的基因组重排工具,研究者们将目光放到了移动遗传元件(MGEs)上,它是天然的基因...
Cell综述:CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来
基因组编辑,即对生物体遗传物质进行精确和有针对性的修改,是分子生物学领域最重大的进展之一。它具有深远的应用,从揭示基本的生物学过程到推动医学、农业和生物技术的发展。随着2023年底首次批准基于CRISPR疗法用于人类疾病治疗,CRISPR基因组编辑正在进入一个新时代。
香雪制药:采用基因编辑技术的TCR-T疗法进入商用前夜
2、TCR-T疗法的流程在技术流程上,TCR-T治疗大致上可以分为6个步骤:①筛选和确定肿瘤上合适的特异性抗原,以及对抗原有高度特异性的TCRαβ链序列;②从患者体内分离出T细胞;③将TCRαβ序列包入病毒基因组,构建病毒载体;④病毒转染T细胞,将目标TCR序列引入T细胞,从而获得特异性TCR-T细胞;...