指南共识 | SAT技术进入《全国艾滋病检测实验室质量控制指南》
在正文第四章“核酸检测的室内质量控制”、第一节“HIVRNA检测”中明确提出,HIV-RNA的检测包括实时荧光定量PCR扩增技术和RNA捕获探针等温扩增技术(即SAT技术)。SAT技术区别于常规的PCR技术,对HIVRNA进行扩增,产物为RNA易降解,不易污染,搭载全自动平台AutoSAT,能够实现“样本进、结果出”的全自动流水线模式。不...
知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类
实时荧光定量PCR的整个反应过程可分为基线期、指数期和平台期3个阶段:基线期:PCR反应刚开始,受背景信号的影响,荧光信号无明显变化,无法判断产物量的变化;指数期:随着循环数不断增加,PCR产物量的指数与DNA模板数呈线性关系;平台期:随着DNA聚合酶、dNTP和引物探针消耗殆尽,扩增信号达到稳定,不再增加,反应到达平台...
PCR技术:科研与应用领域的坚实伙伴
PCR技术就像一个神奇的放大器,能够将特定的基因片段成百万倍地扩增。例如在对某种珍稀生物基因序列的研究中,初始获得的基因物质极其有限,但通过PCR,科学家们得以获取足够量的基因用于后续分析。它精确地按照设定的温度循环程序,利用DNA聚合酶的催化作用,不断复制目标基因。这一过程为后续的基因测序、基因结构分析等工...
科技前沿实时荧光定量pcr系统-实时荧光定量PCR分析仪的精准革命
实时荧光定量PCR,顾名思义,是一种结合了PCR扩增技术与荧光标记技术的先进检测方法。它能够在PCR扩增过程中,实时监测DNA或RNA片段的扩增情况,通过荧光信号的强弱变化,直接反映出目标基因的初始含量,实现定量分析。这一特性使得它在基因表达水平检测、病原体检测、遗传病筛查、药物疗效评估等多个领域展现出巨大潜力。技...
全面解析:PCR实验室改造从设计到实施的全方位要点
3、PCR实验流程与布局PCR实验涉装修及多个关键步骤,因此需要对实验室布局设计应当有序合理。医院的PCR实验室装修可以设计为分散式或组合式布局,但无论采用哪种形式,通常都需要涵盖以下四个主要实验过程:试剂制备、样品处理、核酸扩增和产物分析。此外,根据实验需求,还可能增加样品破碎的过程。
Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这
采用Illumina的short-read测序做DGE分析的核心步骤包括RNA提取,cDNA合成,接头连接,PCR扩增,测序和数据分析(图一)(www.e993.com)2024年10月23日。由于mRNA片段化和基于beads的文库纯化过程中偏好150-200bp的片段,导致这个方案最后获得的cDNA片段都在200bp以下。每个样本平均测20-30millionreads,对每个基因或转录本进行定量,再统计分析差异基因(...
「PCR 革新2.0版本」Adv Mater | 新的核酸扩增方法能够更准确地...
AMPLON技术通过一种新颖的恒温扩增策略,实现了DNA合成速度与准确度的双提升,摒弃了传统聚合酶链式反应(PCR)所需的复杂温控循环,简化了操作流程,尤其适用于对温度控制要求严苛刻的环境。它避免了PCR中反复加热和冷却的高能耗过程,减轻了对材料的压力,同时提升了反应的稳定性和可重复性。
五分钟了解如何通过盘古qPCR仪进行KASP基因分型检测
通过qPCR仪进行PCR扩增。在第一轮PCR扩增中,等位基因特异引物(3'末端能配对的)就可识别特定等位基因模板,完成等位基因识别,反向通用引物也会结合并完成整个PCR过程,在此阶段,荧光标记的探针仍与其互补的淬灭探针结合,并且不会产生荧光信号。从第二轮PCR扩增开始,产物中出现携带通用标签序列(tagsequence)的模板,这步完...
pcr实验室每个区域的面积和用途是什么
PCR实验室,已逐渐成为检验领域必不可少的一部分,原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域:试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这4个区域在物理空间上必须是完全相互独立的,各区域无论是在空间上还是在使用中,应当始终处于完全的分隔状态,不能有空气的直接相通。
如何鉴别非瘟弱毒株和强野毒株的三重荧光PCR方法方法?
1.普通PCR法:引物针对ASFVB646L基因的保守区域设计。上游引物PPA-1:5'-AGTTATGGGAAAC-CCGACCC-3';下游引物PPA-2;5'-CCCTGAATCGGAGCATCCT-3'。扩增产物大小为257bp。95℃预变性10min;95℃变性15s,62℃退火30s.72℃延伸30s,40个循环;72℃终延伸7min。