达安基因申请检测人类免疫缺陷病毒 2 型恒温扩增引物探针组、试剂...
试剂盒及方法,所述恒温扩增引物探针组包括上游引物、下游引物和探针;其中,所述上游引物的核苷酸序列为TTCRGTCGCTCYGCGGAGAGGCTGGCAGATTGA,所述下游引物的核苷酸序列为GGGARCACACACTTRACTTGBTTCTAAC,所述探针的核苷酸序列为GCTTGGCCGGCGCTGGGCAGACGGCTCCACGC[THF]TTGCTTGCTTAAAGACCT。
达安基因申请PCR扩增引物探针组专利,实现对乙型肝炎病毒的核苷酸...
试剂盒及检测方法,所述PCR扩增引物探针组包括第一引物对、第一探针、第二引物对、第二探针、外源性内标引物对和外源性探针;其中,所述第一引物对和所述第一探针用于检测乙型肝炎病毒的核苷酸序列的C区;所述第二引物对和所述第二探针用于检测乙型肝炎病毒的核苷酸序列的S区。
东北农业大学张微副研究员等:CRISPR/Cas-等温扩增技术
其扩增过程需要4条特异引物,首先,内部引物结合靶标物质,在BstDNA聚合酶的作用下延伸成双链,聚合酶延伸外引物以置换新合成的链,由于F1c和F1区域的杂交,使得位移链在5′端形成茎环结构,在3′端以类似的方式扩增,形成两端具有茎环结构的DNA,靶DNA的重复序列通过连续的延伸和置换进行扩增。由于LAMP技术使用4~6个...
科前生物申请用于检测禽呼吸道重要病毒的4重荧光RT-PCR引物组合...
金融界2024年7月26日消息,天眼查知识产权信息显示,武汉科前生物股份有限公司申请一项名为“用于检测禽呼吸道重要病毒的4重荧光RT-PCR引物组合及其试剂盒“,公开号CN202410489690.5,申请日期为2024年4月。专利摘要显示,本发明公开了一种用于检测禽呼吸道重要病毒的4重荧光RT??PCR引物组合及其试剂盒,所述4重荧光RT...
Adv Mater | 高灵敏度、高特异性的新型DNA等温扩增方法:AMPLON
此外,研究团队还评估了AMPLON在没有IP和ULP的情况下的性能,发现两种引物在扩增过程中具有关键作用,结果显示具有很强的非特异性扩增(图3a、b)。多臂PEG的存在与靶标的有效自启动、循环和特异性扩增之间存在显著关系。扩增过程取决于LP和ULP的协调活动,通过基于连续的环和非环机制协调靶标扩增。当LP的比例高于ULP时...
10款“猪肉饺”都检出了鸡成分,正大集团、必品阁、三全食品等企业...
检测原理为通过物种特异性引物及探针进行畜禽动物源性成分的实时荧光PCR扩增,根据PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号进行判定,实现对常见畜禽动物源性成分的定性检测(www.e993.com)2024年10月23日。实时荧光PCR定性检测通常应用在识别掺假等问题上,例如市面上常见的用猪肉、鸭肉或鸡肉混入牛羊肉制品中,通过该方法可以分辨真假。
10款猪肉水饺检测:都检出鸡成分,三全还检出了黄牛成分
检测原理为通过物种特异性引物及探针进行畜禽动物源性成分的实时荧光PCR扩增,根据PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号进行判定,实现对常见畜禽动物源性成分的定性检测。实时荧光PCR定性检测通常应用在识别掺假等问题上,例如市面上常见的用猪肉、鸭肉或鸡肉混入牛羊肉制品中,通过该方法可以分辨真假。
今天,走进开封这里!看它们如何“现原形”!
每天工作开始前,工作人员要提前准备试剂。也就是把参与扩增反应的特异性引物、酶和离子等混合成相应的反应液,这个步骤是需要在试剂储存和准备区的超净工作台中进行的。在相对正压的工作环境下,试剂的充分混匀、现用现配、避免反复冻融等技术要求,是保证实验成功的关键,试剂配好后经传递窗传入标本制备区。
无论你是“E人”或是“I人”,今天我们都是“P人”
RT-qPCR可通过一步法或两步法来完成。一步法RT-qPCR把逆转录与PCR扩增结合在一起,使逆转录酶与DNA聚合酶在同一管内同样缓冲液条件下完成反应。一步法RT-qPCR只需要利用序列特异性引物。在两步法RT-qPCR中,逆转录和PCR扩增过程是在两个管中完成,使用不同的优化的缓冲液、反应条件、以及引物设计策略。
Nature Biotechnology | 突破质谱细胞术的瓶颈:ACE技术助力低丰度...
在这一过程中,在不同的时间点(0、1、2、3、6、9、14、17、21、24、28天)收集细胞样本。循环扩增放大(AmplificationbyCyclicExtension,ACE)技术及其应用的示意图(Credit:NatureBiotechnology)ACE方法概述:图a详细描述了ACE方法的工作原理,包括初始标记、引物延伸、热循环和金属探针杂交等步骤。展示了如何...