...复旦大学团队揭示巨噬细胞接收肿瘤衍生的不饱和脂肪酸、抑制...

一系列研究结果显示,HCC细胞的脂质代谢发生改变,释放更多的长链不饱和脂肪酸(例如DHA和油酸)到肿瘤微环境中。来自肿瘤细胞的不饱和脂肪酸被TAMs吸收后,会促进FABP5与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的结合,增强PPARγ在巨噬细胞中的转录活性,这会促使TAMs向免疫抑制型表型转变,上调PD-L1、GAL1等免疫抑制分子...

...通过调节肠道菌群和代谢且直接抑制巨噬细胞M1极化从而缓解结肠炎

免疫荧光、蛋白质印迹、qPCR和PAS染色测量肠道通透性参数;通过CCK8、流式细胞术和qPCR在体外检测葛根素对巨噬细胞的直接影响;此外我们还对肠道内容物进行了16SrRNA测序和代谢组学分析,鉴定了关键致病菌群,并在体外和体内进行了验证。

...复旦团队找到激活肿瘤相关巨噬细胞协助CD8+T细胞功能的重要...

从作用机制来说,激活NOD1可有效下调TAMs内脂滴相关蛋白perilipin5,阻碍TAMs的脂肪酸氧化作用、使游离脂肪酸在细胞内堆积,而这些代谢改变会促进共刺激分子OX40L的膜定位,使TAMs激活CD8+T细胞的能力显著增强,也就上调了免疫应答[1]。论文首页截图人体内具有抗原呈递功能的细胞,例如巨噬细胞和树突状细胞都存在NLRs高...

白细胞介素-34协调的肿瘤相关巨噬细胞重编程是p53失活驱动肿瘤...

研究人员发现,癌症干细胞(CSC)建立了一个由白细胞介素-34(IL-34)协调的微环境,以促进p53失活肝癌的肿瘤发生。从机制上讲,研究人员发现Il34是一个被p53转录抑制的基因,p53丧失导致CSCs分泌IL-34。IL-34诱导CD36介导的脂肪酸氧化代谢升高,从而驱动泡沫样肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的M2样极化。这些IL-34协调的TAMs...

Cell Metab | 王菲/肖佳/王华合作揭示髓系β-arrestin 2在代谢...

代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)是代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASL)的严重形式,是一个更为进展的阶段,其特点是伴有肝损伤、炎症和纤维化。先天免疫系统的失调在MASLD进展中起着关键作用。肝脏巨噬细胞是肝脏中最丰富的先天免疫细胞,包括肝驻留的库普弗细胞(KCs)和单核细胞来源的巨噬细胞(MDMs)。脂肪酸...

《免疫》:巨噬细胞,又是你!中国科大团队揭示,白介素-34介导的巨噬...

接下来的基因集富集分析结果也不出所料,这些巨噬细胞果然存在明显的M2型TAMs标志物表达上调,但它们还有另外几条明显特征,如富集脂滴(lipiddroplet)相关基因特征和促巨噬细胞向泡沫细胞分化的基因富集,且细胞内确实积聚了更多的脂肪酸;体外实验显示,直接用IL-34处理巨噬细胞就能导致上述改变,看来这些特征是有内在关联...

多细胞器功能单元控制巨噬细胞的炎症脂质代谢

研究人员对巨噬细胞进行了分析,巨噬细胞是一种在感知细菌和炎症刺激时进行快速代谢转换的免疫细胞。研究表明,脂滴(LD)是主要的炎症反应细胞器,与其他细胞器形成三向和四向相互作用。虽然具有内质网(ER)和线粒体(线粒体-ER-LD单元)的簇有助于为LD生长提供脂肪酸,但过氧化物酶体(线粒体-ER-过氧化物酶-LD单元...

J Control Release:聚合物纳米平台增强巨噬细胞中的cGAS-STING...

R848和cGAMP的共同递送协同促进tam从抗炎M2表型向促炎M1表型极化,从而增强抗肿瘤免疫治疗。值得注意的是,在tam中激活cgamp介导的干扰素基因刺激因子(STING)可显著下调SIRPα的表达,并与CD47抗体协同双重阻断CD47-SIRPα轴。单细胞RNA测序进一步分析表明,STING激活通过调节细胞内脂肪酸氧化代谢下调SIRPα。

鱼油不饱和脂肪酸新活性揭示

记者4月9日从安徽大学获悉,该校张忠平、张瑞龙团队以荧光寿命成像方法,揭示了不饱和脂肪酸Omega-3在细胞脂肪代谢和巨噬细胞泡沫化过程中的新活性。相关研究成果近日发表于国际期刊《美国科学院院刊》。脂

Immunity | IL-18和cGAMP调控的代谢开关控制肠道耐受性

近日,来自美国哈佛医学院的RoniNowarski研究团队在Immunity上发表题为AmetabolicswitchorchestratedbyIL-18andthecyclicdinucleotidecGAMPprogramsintestinaltolerance的文章,发现IL-18可以激活Na-Cl共转运子SLC12A3并作为一个代谢开关通过增强巨噬细胞脂肪酸氧化调控肠道耐受性。