临床医学的学生考研基本内容

制定每周的练习计划,包括选择题、填空题、解答题等不同类型的题目,帮助你巩固知识、提高解题能力。6.与同学交流:和同学一起讨论、交流学习心得和经验,可以帮助你发现自己的不足之处,共同进步。互相督促、互相鼓励,共同进步。希望以上经验对你在备考临床医学考研复习资料过程中有所帮助。记住,坚持不懈,相信自己,你...

考研什么是中西医结合临床

在中西医结合临床考研的过程中,勤奋学习、实践锻炼、多维度思考和持续学习是非常重要的。希望以上经验分享能够帮助研究生朋友们更好地应对考试挑战,提升自己的临床能力!3中西医结合临床研究生作为一名中西医结合临床研究生,我们既要学习传统中医知识,又要掌握现代医学技术,这是一条融合中西医精华的道路。在这个过程中...

科普|解读全科医生:临床研究质量管理的多面手

在临床研究中,他们可以从患者的角度出发,关注患者的安全和权益,确保研究过程符合伦理规范。3.社区资源的整合者全科医生通常在社区工作,熟悉社区的医疗资源和社会环境。他们可以整合社区资源,为临床研究提供支持,同时也可以将研究成果更好地应用于社区医疗服务中。三、以问题为导向的临床研究质量管理策略1.识别...

在黑暗中搜寻到光明!复发淋巴瘤临床研究专病门诊开启,预防复发,全...

“门诊过程中就会给患者一些早期的、有效的药物推荐,包括临床研究、新药方案。”复发淋巴瘤临床研究专病门诊将与临床研究深度结合。现在淋巴瘤的创新药种类比较多,特别是肿瘤领域创新药都很多,由于淋巴瘤的机制研究更为完善,它的药物研发也就更快速。比如一些通过电脑自动筛选小分子化合物,这种新的技术和新的耐药机制...

关于他克莫司初始给药方案的临床研究

因此,从第2周开始的他克莫司剂量变化可能与谷浓度有更好的相关性,从而减少过度暴露和肾毒性。基于此,研究者们假设早期固定的低剂量他克莫司可能是一种安全、实用的替代方案。此外,他克莫司的谷浓度水平与BPAR的发生率之间缺乏相关性,这促使我们启动了这项临床研究。

《肺纤维化合并肺气肿综合征ATS/ERS/JRS/ALAT研究共识》解读:临床...

8、建议的CPFE的术语由于缺乏对CPFE的诊断标准,所以无法进行人群间的比较,影响了生物学、临床治疗和预后的研究推进(www.e993.com)2024年11月28日。因此有必要建立特定的CPFE标准,包括同时量化肺气肿和肺纤维化的标准的、可重复的方法。该研究共识提出描述CPFE的共同术语,见表5。9、建议的CPFE定义...

CRO临床研究BE和I-IV期业务收入确认方式探讨

CRO的业务范围覆盖了药物研发的全流程,从药物发现、临床前研究再到临床研究,临床前CRO主要从事药物发现研究服务和临床前研究服务,包括但不限于药物筛选、先导化合物和活性药物中间体的合成及工业研发和安全性评价研究服务等;临床CRO主要从事临床研究服务,包括但不限于I-IV期临床试验、生物等效性试验(BE)、临床试验现场...

人脐带间充质干细胞可治疗心衰?刘中民团队正开展I期临床试验

七、这一临床研究的风险性如何?需要在手术过程中同步进行注射治疗吗?答:在对患者进行冠脉搭桥手术时,我们会同时向患者的心肌局部注射干细胞,通过刺激心脏细胞的增殖和分化、抑制心肌细胞损伤及免疫调节等作用,修复心肌细胞,使心肌收缩增强从而对心力衰竭发挥治疗作用。

...ASCO年会神经肿瘤进展前瞻:新型肿瘤疫苗治疗胶质母细胞瘤,临床...

本项研究是一项单中心、单臂、前瞻性I期临床研究,旨在评估新型肿瘤疫苗(即“研究药物”)联合标准治疗方案在初诊断GBM患者中的疗效与安全性。研究对象为初诊断成人GBM患者,且IDH基因未突变者。所有受试者均接受手术切除,并在术后接受替莫唑胺(TMZ)标准放化疗阶段联合研究药物进行治疗。

协和医生说|药物临床试验知多少:知情同意篇

当受试者通过充分地考虑决定参加临床试验后,就需要同研究医生共同签署知情同意书,这一过程就是知情同意。02知情同意书具体有哪些内容呢?1.药物临床试验相关情况包括但不限于:研究背景、目的、内容、步骤、治疗和随机分配至各组的可能性、参与人数、受试者的注意事项及义务等。