后新冠时代,多少人因为此事受害?
阿兹夫定最早是抗艾滋的药物,并不是专门针对新冠研发的,而是在后来增加新冠病适应症的基础上才获批上市。但是,根据该药上市时的评审报告,阿兹夫定存在潜在的遗传毒性与生殖毒性风险。其中在遗传毒性的试验中,阿兹夫定在三种常用的遗传毒性评估方法中结果全部为阳性。而在生殖毒性的试验中,大鼠与兔两种常用实验动...
创新药 要创新(走进省实验室看新质生产力)
“河南牌”创新药正不断从平原实验室走向国际市场,为持续增强我国创新药物研发国际竞争力注入新的活力。2023年2月,基于一项在俄开展的阿兹夫定治疗新冠病毒感染患者的Ⅲ期临床试验结果,表现出对患者明显的治疗效果以及好的安全性和耐受性,阿兹夫定获俄罗斯联邦卫生部注册批准上市,正式成为俄罗斯治疗新冠病毒感染用药。
阿兹夫定的“双重身份”:在成为新冠药之前,它是一款艾滋病药物
据报告内容介绍,阿兹夫定作为一款国产创新药,是新型核苷类辅助蛋白Vif和逆转录酶抑制剂,也是全球首个双靶点抗HIV药物,有望为HIV患者提供新的、高效的抗病毒治疗选择以及新的联合用药治疗方案选择。图片来自北京商报这款艾滋病新药之所以能够用于治疗新冠,是因为新冠病毒和艾滋病毒一样,都是典型的RNA病毒,而阿兹夫定...
新冠口服药第一股来袭,阿兹夫定既治新冠又治艾滋,不足三年研发6亿...
1)阿兹夫定为HIV感染者提供了一个有效、安全的治疗方案。阿兹夫定可与不同机制的抗病毒药物联合用药,作为多种二药或三药抗逆转录病毒治疗方案中的骨干药物发挥作用。阿兹夫定因其长效特性而已被证明有潜力成为治疗HIV感染的长效口服治疗药物的一部分。公司于2021年7月自国家药监局获得阿兹夫定治疗年龄为18岁以上...
首个新冠药物临床试验结果:克力芝未能显著加速症状改善
“一种抗艾滋病毒药物对我有效。”今年1月,感染新冠病毒的国家卫健委专家组成员王广发接受媒体采访时向外界透露,自己在服用洛匹那韦/利托那韦片后,症状明显改善。199名患者参与临床试验此项临床试验于2020年1月18日至2020年2月3日(最后一例患者的入组日期)在武汉金银潭医院开展,为开放标签、个体患者随机对照试验...
【每日一药】抗病毒药——阿兹夫定片
☆本品与富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)联合用药,TDF稳态下Cmax和AUC分别降低18%、6%,无显著影响,无需调整TDF的用量;阿兹夫定稳态下Cmax为单独给药的90%,AUC为单独给药的286%显著增加阿兹夫定的体内暴露程度,结合HIV-1感染患者Ⅱ期临床试验数据,阿兹夫定的给药剂量不影响临床疗效(www.e993.com)2024年10月18日。
“乌龙”开售的阿兹夫定到底治什么?实为抗HIV-1适应症药品
其聆讯资料显示,阿兹夫定是一种嘧啶核苷药物,具有广谱抗病毒活性。阿兹夫定为HIV感染者,特别是已经对现有核苷类抗HIV药物产生耐药性的患者,提供了治疗方案。由于该产品具有双靶点作用机制,阿兹夫定同时作为核苷逆转录酶抑制剂及病毒感染因子抑制剂。因此,阿兹夫定可与不同机制的抗病毒药物联合用药,作为多种二药或三...
辉瑞特效药将进北京社区,国产阿兹夫定或遭爆卖
多位业内专家都曾公开强调对包含阿兹夫定在内的新冠用药需医生指导。12月20日,国务院联防联控机制举行新闻发布会上,北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强表示,“抗病毒治疗使用以后可以缩短病程,降低重症的风险,但我们强调,在医生的指导下,不能在家里随便使用。”原为抗艾滋药物相比于辉瑞特效药,阿兹夫定更...
两种新冠药物接连上市,国产阿兹夫定开启网售
5月8日晚间,华润双鹤公告称与真实生物签署战略合作协议及阿兹夫定片委托加工生产框架协议,双方将在产品研发、生产、经销以及与经销直接相关的多个方面、领域拓展合作。复星医药则在阿兹夫定获批的当晚,迅速达成战略合作,双方将联合开发并由复星医药控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定,合作领域包括新冠病毒、艾滋...
阿兹夫定暂无 III 期数据正式见刊,临床用药该注意什么?
在此之前,阿兹夫定是一款被附条件批准应用于成年HIV-1感染患者的口服双靶点核苷类抗病毒药物,在体外对HIV、HCV、EV71和HBV等具有显著和广谱的抗病毒作用,并在治疗HIV感染的II期临床试验展现出良好的疗效和安全性。新冠病毒是一种典型的包膜单链阳性RNA病毒,RNA合成需要以核苷和核苷酸为原料。