新型冠状病毒肺炎神药背后的抗毒传奇吉利德|界面新闻 · JMedia

有,但无法做到功能性治愈,都只能抑制病毒,患者需要长期服药。而且,效果好的不多,容易产生副作用和耐药性。目前市面上的常用抗乙肝药主要分两种:免疫调节剂(干扰素)和直接抗病毒药物(口服核苷类药物)。两种药各有各的缺陷,前者副作用大、非口服,用药不方便,后者会产生耐药性。但吉利德一出手,局面就有了显著的...

安科生物:通过自主研发和合作方式布局研发管线,推进“人干扰素α...

二是加强与头部研发机构的合作，结合公司的产品管线，引进研发创新技术及创新产品，进行研发布局。三是紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。同时，公司在提升国内市场份额，加强在研项目在国内的研发进度的同时也在积极布局海外市场。至于公司产品的研发进展，如...

科兴制药人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究完成首例受试者入组给药

人干扰素α1b吸入溶液基本情况干扰素(interferon,IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质,是机体天然免疫的关键组成部分。人干扰素α1b吸入溶液是公司在抗病毒领域的又一大突破,该药品属儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快,相比注射剂,儿童患者无需承受注射的疼痛,接受度和安全...

...努力推进“人干扰素α2b喷雾剂”II期临床试验以及“AK1012吸入...

首先,公司提出以绩效考核为抓手,提高公司的经营质量,走高质量发展的道路;其次重新梳理各个经营板块的发展战略和思路,提高经营效率,中药及化药子公司围绕自己具有优势的资源,对更有市场潜力的品种进行规划,多肽子公司积极扩充产能,加大研发力度,将传统的原料药优势转化为多肽新药的研发生产优势。未来公司的发展战略,不管是...

科兴生物制药股份有限公司自愿披露关于人干扰素α1b吸入溶液III期...

一、人干扰素α1b吸入溶液基本情况干扰素(interferon,IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质,是机体天然免疫的关键组成部分。人干扰素α1b吸入溶液是公司在抗病毒领域的又一大突破,该药品属儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快,相比注射剂,儿童患者无需承受注射的疼痛,接受度和...

国内干扰素α1b龙头,公司持续创新,不断拓展临床应用

干扰素具有广泛的抗病毒和抗肿瘤谱,尤其在儿科抗病毒领域,其引领作用显著推动了α1b市场的增长(www.e993.com)2024年11月19日。目前,全球主要的重组干扰素α产品可分为三大类:常规重组人干扰素、长效重组人干扰素以及高效集成干扰素。得益于重组人干扰素α1b在儿科抗病毒领域的引领作用,国产常规干扰素保持了稳定增长。值得注意的是,重组人干扰素α1b的...

科兴制药:研发项目人干扰素α1b吸入溶液项目已完成Ib临床的全部受...

科兴制药近期接受投资者调研时称,公司在研项目人干扰素α1b吸入溶液用于小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)的治疗,根据2022年《柳叶刀》杂志发表的2019年全球RSV相关疾病系统分析,2019年全球5岁以下儿童发生了3,300万起与RSV相关的急性下呼吸道感染事件,导致360万人入院,10.14万人因RSV死亡,其中近...

【看图识股】科兴制药:人干扰素1b吸入溶液III期临床完成首例者

该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎),属儿童专用药,通过雾化吸入给药,有效成分可以直达病灶,起效更快,儿童患者接受度和安全性更高。3、耐受性及根据科兴制药研发相关负责人介绍,2023年10月,科兴制药人干扰素α1b吸入溶液I期临床的剂量爬坡研究和肺泡灌洗研究圆满完成,系统和全面...

科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组

科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组科兴制药4月1日公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。

研发管线新进展 科兴制药儿童雾化吸入药III期临床首例受试者入组

上证报中国证券网讯4月2日,科兴制药发布公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”)研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎),属儿童专用药,通过雾化吸入给药,有效成分可以直达病灶,起效更快...