刘建仁:长时间刷手机突现手麻、无力,是怎么了?
人们常把重症肌无力简称为肌无力,其实肌无力可见于多种疾病,如脑卒中、帕金森病、面瘫、肌营养不良症、吉兰-巴雷综合征、渐冻症(肌萎缩侧索硬化)等,而重症肌无力特指一种神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。图:上海第九人民医院神经内科科主任刘建仁主任医师病例讨论中摄影:奚荣佩(下同)眼...
注射肉毒素后为何不能平卧
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所导致的一种自身免疫性疾病,可能导致吞咽困难和呼吸困难。常用治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂,如新斯的明和环磷酰胺。建议定期复查以监测病情变化,必要时进行神经传导速度测试、肌电图等神经系统评估。睡前适当抬高床头,有助于减少平卧时的呼吸不畅。39健康网(...
重症肌无力的饮食禁忌
核心提示:重症肌无力主要是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是体液免疫介导,病变部位位于神经--肌肉接头的突触后膜,此膜上的AchR受到损害后,受体数目减小。因为此病属于免疫系统疾病,饮食的调整也至关重要。重症肌无力主要是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是体液免疫介导,病...
重症肌无力疾病的分型都有哪些?
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病...
最无力的罕见病——先天性肌无力综合征,你想知道的都在这里!
先天性肌无力综合征(congenitalmyasthenicsyndrome,CMS)是以疲劳性肌无力为特征的一组遗传性疾病。由于神经肌肉接头的突触前、突触基膜和突触后结构的遗传缺陷导致运动终板神经肌肉接头信息传递受损。CMS好发于青少年、儿童和婴幼儿。主要临床特征包括四肢近端无力、延髓麻痹、呼吸衰竭。根据CMS病变部位分为突触前...
2023年下半年全球有望获批的17款创新药
适应症:全身性重症肌无力Zilucoplan是一款经皮下给药的新型大环肽类C5补体抑制剂,可以与末端补体激活途径的组分C5特异性结合,防止C5被C5转化酶裂解为补体成分C5a和C5b,进而阻止膜攻击复合物(MAC)的下游组装和活性(www.e993.com)2024年9月9日。此外,该药与对应于C5b的C5结构域结合,还可阻断C5b与补体成分C6的结合。通过抑制末端补体途径激活...
99个急救知识点|插管|休克|气道|并发症|心脏_网易订阅
答:急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种继发的,以急性呼吸窘迫和低氧血症为特征的综合症。主要特点是肺微血管通透性增加,间质水肿和肺表面活性物质丧失致肺泡萎陷。24、为什么说呼气末正压(PEEP)是ARDS病人重要的呼吸治疗措施?答:呼气末正压可促使肺泡复张、防止肺泡塌陷,使肺泡在呼气末保持复张状态。一方面增加功能残...
【深度科普】世界血友病日,关爱“玻璃人”从了解血友病开始
血友病是一组由于基因突变,导致凝血因子缺乏,而引起凝血功能异常的遗传性出血性疾病。一般70%的患者有家族史。临床上将血友病分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)、血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏),其中,血友病A较多见,约是血友病B的7倍。血友病的特征是凝血时间延长,有出血倾向,即便是轻微的创伤也会导致较严重出血,重症患者...
临床上42个常见的为什么,你知道几个?
5、青霉素过敏反应的原因是什么?过敏反应系由抗原、抗体相互作用而引起,青霉素G是一种半抗原,进入人体后与组织蛋白质结合而成为全抗原,刺激机体产生特异性抗体,存在于体内。当过敏体质的人遇有相应抗原进入机体,即发生过敏反应。6、青霉素过敏性休克的抢救要点是什么?