德凯DEKRA:江苏名企-药明合联生物技术

为了应对生物偶联药行业快速发展的需求和全球产能紧缺的挑战，2023年药明合联在无锡基地的新厂房成功投产，这一举措不仅简化了生产流程，还提升了CMC过程的质量控制水平，实现了从200公里到200米的跨越。药明合联CEO李锦才博士指出：“药明合联不仅有世界级的生物偶联技术和开发能力，同时也一直在针对行业的痛点，提前...

药明康德、药明生物、华大智造回应美国“生物安全法案”:未收集...

针对美国众议院投票通过拟议《生物安全法案》，药明康德、药明生物、华大智造再次强调“未在全球任何业务中收集人类基因组数据”。9月10日，无锡药明康德新药开发股份有限公司（药明康德，603259.SH）就关于美国众议院的最新投票结果发布一则公开声明，“美国众议院投票通过拟议《生物安全法案》，我们对此感到非常失望。该法案...

药明生物在美国“大撤退”

药明生物当时计划投资6000万美元（约合3.8亿元），建造4500L产能，雇佣150名员工，预计2022年工厂全面投入运营。这是药明生物的第十一家、在美国的第一家生产基地，重要性不言而喻。伍斯特市政府也对这一项目同样充满期待。当时，伍斯特市试图振兴生物技术产业，建立了生物制造园区。为吸引药明生物来此建厂，议会甚至...

药明生物在美国大撤退;被“围剿”的原研药;石药现在转型“赶趟...

近日,美国伍斯特市政府发言人表示,药明生物已通知市政府,在当地投资3亿美元的扩产项目暂停。这一项目始于2018年6月,当时,药明生物为了将业务从中国本土扩张到全球范围,决定在美国马萨诸塞州伍斯特市建立生产基地。药明生物当时计划投资6000万美元(约合3.8亿元),建造4500L产能,雇佣150名员工,预计2022年工厂全面投...

美听证会通过生物安全法案,将对药明系海外业务产生什么影响?

药明生物同样在今年1月宣布,将扩大美国马萨诸塞州伍斯特基地产能至3.6万升。该基地预计将在2025年正式运营,2026年投入GMP(良好生产规范)生产。目前,药明生物美国共有400名员工,伍斯特基地全面运营后将新增200个工作岗位。此外,其在美国宾夕法尼亚州、新泽西州的生产基地,波士顿研究服务中心已先后在2020年至2023年内...

...%背后,超6成营收来自美国…药明生物股东套现超800亿港元 | 原创

尽管药明康德、药明生物在业务上专业领先,但另一边,却是股价的跌跌不休(www.e993.com)2024年11月20日。除了此前因被追捧为核心资产中的“CRO茅”而获得的高估值近年有所回归外,药明系资本运作上的一系列动作,也备受争议。和富士康扩产能的逻辑类似,药明系扩张,一是招人,二是建厂。近年来,药明康德不断分拆子公司,上市与再融资动作频频,主要...

药明生物将提升美国马萨诸塞州基地产能至3.6万升

新京报讯(记者王卡拉)1月8日,药明生物宣布,为满足全球客户日益增长的合同生产服务需求,将扩大美国马萨诸塞州伍斯特基地(生物药原液十一厂)产能至3.6万升。伍斯特基地将在原计划2.4万升产能的基础上新增1.2万升商业化原液产能,基地面积达18.95万平方英尺,近期已完成耐候建设,预计将在2025年正式运营,并在2026年投入...

药明生物:高盛报告有新调 目标价变

8月23日,高盛报告相关财经消息药明生物上半年销售及经调整盈利稍高于高盛预期,与高盛和投资者的对话一致。管理层维持今年收入指引,按年增长5%至10%,下半年增长按年升9%至19%,预计全年经调整纯利会录得高单位数增长。管理层称与客户就美国生物安全法的范围及定义持续讨论,即使法案通过,预计只对使用...

药明生物:2024年上半年收益85.7亿元,新增61个综合项目

作为一家全球生物药CRDMO公司,集团既没有人类基因组学业务,亦未在全球任何业务中收集人类基因组数据。集团坚信药明生物在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险。集团将继续密切关注该立法提案的进程,严格遵守开展业务地区适用法律法规的要求依法合规运营,持续承诺服务全球客户。

传奇生物新产品获批、药明巨诺产品新适应症获批:“天价”CAR-T...

同日,药明巨诺宣布,NMPA已批准其靶向CD19的CAR-T细胞免疫治疗产品倍诺达??(通用名:瑞基奥仑赛注射液)用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)患者的新适应症上市许可。