未出生先输血!孕29周“溶血”宝宝人生“起跑线”顺利闯关
2009年,她足月顺产一胎,但宝宝出生仅4天就不幸夭折;2010年,她怀孕37周时发生胎死宫内;之后的三次妊娠,均在孕中期因胎儿水肿胎死腹中,确切的病因却一直未明。今年5月底,怀孕29周的小岚在外省医院产检超声提示,胎儿大脑中的动脉收缩期峰值流速明显增快,怀疑宫内胎儿存在贫血,送检后发现,小岚竟是Rh(D)阴性血(...
医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...
但孕期筛查的疾病不只有21三体,它只是一个代表。此外,还有先天性心脏病、先天性听力障碍等筛查。至于染色体的疾病,目前还没有推行普遍筛查。家长可以根据新生儿吃饭、哭叫、运动表现等情况识别异常。九派新闻:唐氏综合征筛查有哪些常用方式?张元珍:唐氏综合征筛查包括血清学筛查、无创DNA筛查。血清学筛查是通过对血液...
大河健康报-预防出生缺陷 做好四类产前筛查项目
血清学筛查通常在孕中期进行,对于高风险孕妇,建议进一步进行产前诊断。无创DNA产前检测(NIPT)该技术通过采集孕妇外周血,利用高通量测序技术对其中胎儿游离DNA进行定量分析及生物信息分析,实现对胎儿染色体非整倍体患病风险的评估。NIPT的筛查范围广泛,除了常见的21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,还能筛查...
高AFP背后的罕见癌
根据2010年卫生部关于孕中期母血清学产前筛查行业强制性标准,通过测定孕中期(15~20+6周)孕妇体内AFP的含量和其它生化指标,再结合孕妇的孕周、末次月经、体重、年龄参数,并运用电脑统计分析软件计算出孕妇怀有神经管畸形胎儿的风险。三、孕晚期胎盘植入胎盘植入发生时,可破坏母胎屏障,使胎儿血循环AFP透过胎盘屏障进...
产前诊断每例减免1200元!湖北孕妈可到武汉市妇幼领取“专属”补助
原则上,孕妇每次只享受血清学筛查补助1次,具有产前诊断指征的孕妇,每孕次享受胎儿染色体核型分析产前诊断补助1次。孕妇可携带本人身份证原件到武汉市妇幼保健院接受产前筛查/产前诊断服务时,即可参加补助活动,先到先得。产前诊断优生咨询门诊“孕中期三联血清学筛查可以评估胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-...
中新健康丨中国专家研究新成果:真正实现孕妇全面无创产前筛查
中新网上海1月22日电(记者陈静)记者22日获悉,中国医学专家率先研究发现,通过创新性的综合性无创产前筛查技术(cfDNA综合筛查),可以检测孕妇血浆中的游离DNA,从而全面筛查胎儿不同类型的遗传变异,实现更加精准的产前和围产期管理(www.e993.com)2024年10月18日。复旦大学生殖与发育研究院专家黄荷凤、张静澜研究员、徐晨明研究员联合浙江大学张丹教授...
厦门唯一的部队医院获批产前筛查机构资质
的产前筛查分为三类:一是基于母血清生化指标的产前筛查,简称母血清学筛查,可分别于孕早期及孕中期抽血进行21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和神经管缺陷的血清生化免疫筛查;二是孕妇于孕16-18周自愿选择外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断,即无创DNA检测;三是基于超声检查的产前筛查,即孕24周左右的...
...复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队一项综合性无创产前筛查...
在具体的临床应用上,该研究提出了一个临床优先级体系“SEPH”,优先纳入表型严重(severeoutcome)、早期发病(earlyonset)、发病率较高(prevalentincidence)且检测方法学性能高(highperformance)的疾病,以此为原则扩展到普通孕妇群体的产前筛查中,一次采集孕妇外周血就可完成对所有常见变异的同步检测,真正实现...
孕期保健之三十问三十答(早孕篇+中孕篇+晚孕篇)
孕中期的检查内容有哪些?1、测量血压、体重、宫高、腹围、胎心率,并注意有无下肢浮肿;2、复查血常规及时发现贫血,复查尿常规及时筛查妊娠高血压疾病;3、孕15~20+6周建议做唐氏综合征和神经管缺陷的血清学筛查,年龄大于35岁需行无创DNA(12~22+6)或产前诊断;...
Nat Med | 黄荷凤院士/张静澜/徐晨明团队发表综合性无创产前筛查...
传统的产前筛查依赖于超声成像、母体血清学标志物,存在检出率低,假阳性高等局限性。无创产前筛查(NIPT)目前已成为一线产前筛查技术,主要覆盖染色体异常,包括染色体非整倍体和染色体微缺失/微重复综合征。在所有出生缺陷中单基因病占比为7.5%~12%,对此类疾病进行产前筛查是出生缺陷防控体系中的重要一环。但是,受传统的...