美国抗疫神药价格公布!美国网民怒了

该医生还指出吉利德公司在研发瑞德西韦的过程中使用了大量美国纳税人的税金,所以政府应该接管该药物的生产,并免费将该药物发放给病人们。另一位来自美国纽约的医疗政策专家也持这一观点,称如果瑞德西韦真能挽救人们的生命,那么这个定价还算可以,但这个药物并没有这个功能。该专家还表示吉利德给瑞德西韦的这种定价同时...

抗Omicron能力大揭秘:小分子药物瑞德西韦“最强”,中和抗体接近团灭

总体来看,瑞德西韦和molnupiravir的测试结果,也与Paxlovid类似。不过,瑞德西韦受变异毒株的影响似乎更小。如上图所示,面对BA.4毒株,瑞德西韦的IC50值反而减小了,这意味着其战斗力得到了加强。而针对BA.5毒株,瑞德西韦的值虽然有所增长,但变化也不大。这也不奇怪。因为小分子药物主要针对病毒遗传物质复制和转录...

博瑞医药因瑞德西韦仿制牵涉出一桩内幕交易案,董事长真的无辜吗?

主要从事高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品的研发和生产业务,主要产品为抗体药物、疫苗、核酸药物和细胞治疗产品、产业化技术、重组蛋白质药物,根据上海三中院信息,某生物医药公司系上海证券交易所科创板上市公司,2020年1月,该公司为应对新冠病毒疫情,开展抗病毒药物瑞德西韦的仿制工作,并于同年2月1日、2月...

美国药管局授权瑞德西韦用于治疗12岁以下人群

据美国有线电视新闻网报道，吉利德科技公司研制的瑞德西韦是第一种用于治疗12岁以下儿童的新冠药物。这种药物先前只可用于治疗满12岁且体重达到40千克的人群。瑞德西韦将以注射方式，作用于在医院接受治疗的新冠患儿，以及出现轻度至中度症状、且转重症风险较高的患儿。美国哥伦比亚大学临床医学专家丹尼尔·格里芬说，研究...

美国FDA批准瑞德西韦作为首个用于婴幼儿的新冠疗法

瑞德西韦是核苷酸类似物的抗病毒药，目前获批的是注射剂。在美国，该药已经于2020年10月被批准用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。在获得监管肯定的同时，瑞德西韦也伴随着一些争议，如2020年11月，世界卫生组织曾建议不要将瑞德西韦用于治疗新冠肺炎住院患者，原因是比较几种药物对新冠肺炎的...

特朗普曾使用的瑞德西韦在美获批,它会成新冠“神药”吗?

世卫组织发布的研究结果显示,瑞德西韦“几乎完全无效”(www.e993.com)2024年11月17日。据《纽约时报》报道,当地时间10月22日,瑞德西韦(Remdesivir)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为美国首个也是唯一一个正式获批的新冠治疗药物,可用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。

美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西韦

据美药管局介绍,使用瑞德西韦可能出现的副作用包括肝酶水平升高和过敏反应,比如血压和心率变化、低血氧、发烧、呼吸急促、气喘、嘴唇或眼周红肿、皮疹、恶心、出汗或发抖。美药管局今年5月曾授权美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦。不过紧急使用授权不等同于正式批准。

瑞德西韦获FDA正式授权,成为全美首个获批新冠治疗药物

美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。澎湃新闻消息,当地时间10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。瑞德西韦将以Veklury商品名出售,可用于美国成人和儿童新冠住院患者(12岁及以上,体重至少40公斤)。FDA强调...

三份试验报告相继出炉,瑞德西韦到底对治疗新冠有效吗?

过去一天,三项有关瑞德西韦的试验结果发布,结论不尽相同,“既令人兴奋又令人困惑”。路透社29日报道称,美国顶级传染病学专家福奇持积极态度,称瑞德西韦将成为新冠肺炎的标准治疗药物。不过,仍有研究人员对此持保留态度。两项积极结果美国国家过敏与传染病研究所(隶属美国国立卫生研究院)的初步试验结果显示,接受瑞德西...

新冠“神药”瑞德西韦:争议一直在,收入一直涨

这一点,想必瑞德西韦深有体会。2020年新冠疫情爆发,全球都没有针对新冠肺炎的特效药。瑞德西韦则率先展现出对抗新冠病毒的能力。很快,它被视作新冠“神药”,承载了无数人民的希望。然而,在临床试验中,它却未展现出“神药”的效果。世卫的临床试验直指瑞德西韦对新冠肺炎无效。