正大天晴肿瘤创新药再添新成员
????????本报讯(记者陈红)10月8日,记者从正大天晴药业集团获悉,公司与武汉友芝友生物签署独家许可与合作协议,将通过引进友芝友生物研发的双抗1类新药M701,并推动该药物尽快上市,造福广大恶性胸腹水患者。????????据正大天晴介绍,公司将获得M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分...
中国生物制药实施股份激励计划,正大天晴累计购股1.9亿股
财中社10月8日电中国生物制药(01177)发布公告,正大天晴药业集团自2024年5月7日至2024年9月30日,依据股份激励计划累计购买1.9亿股股份,总代价约为5.5亿港元。剩余股份购买额度约为5亿元,正大天晴将根据市场情况继续进行股份购买。此次股份激励计划旨在完善正大天晴与员工的利益共享机制,提升员工的积极性和创造性,从...
中国生物制药(01177.HK):正大天晴根据股份激励计划购买股份
格隆汇10月9日丨中国生物制药(01177.HK)公告,公司于2024年5月7日就其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司("正大天晴")实施股份激励计划作出的公告。于2024年10月8日至2024年10月9日,受托人根据股份激励计划的条款及条件在市场上再次购买了共2100万股公司股份,用于后续对选定参与者实施股份激励。每股股份平均代价...
心脉医疗|支架市场|正大天晴|科济药业|翰森制药|齐鲁|科伦博泰
本次正大天晴启动的是注射用TQB2102的首个3期临床研究。(中国药物临床试验登记与信息公示平台)丨科济药业CAR-T细胞疗法中国2期临床完成全部入组8月19日,科济药业宣布其CAR-T细胞产品舒瑞基奥仑赛注射液在中国进行的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性2期临床试验完成全部受试者入组。此次舒瑞基奥仑赛注射液...
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司药品申请临床试验默示许可...
6月25日,据CDE官网消息,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400210。公示信息显示,药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”适应症:本品适用于≥12岁血友病A(先天性凝血因子Ⅷ缺乏)患者出血的按需治疗及围手术期替代治疗。本品不含血管假性血友病...
正大天晴药业集团股份有限公司申请II类会议
正大天晴药业集团股份有限公司申请II类会议来源:金融界网站转自:金融界本文源自:金融界金融界3月25日消息,据CDE官网沟通交流公示,于3月25日收到正大天晴药业集团股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”(www.e993.com)2024年10月18日。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ...
8个创新药品种申请上市,涉及正大天晴、以岭药业等药企
其中,根据CDE网站7月13日公示,正大天晴药业集团申报的1类创新药TQ05105片(罗伐昔替尼)上市申请已获受理。该药物用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)的关键注册临床试验已完成最终分析,达到主要终点。业内指出,这一领域存在较大未被满足的临床需求。有数据预测,预计到2030年骨髓纤维化靶向药市场规模将达到30.6亿元。
圣和药业、正大天晴两款1类创新药获批上市
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团,为香港上市企业中国生物制药(01177.HK)核心企业,致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源,是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地,为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业,位列...
中国生物制药:正大天晴药业安奈克替尼获批 上市81.08%客观缓解率
港股龙头药企中国生物制药下属正大天晴药业集团1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊获国家药监局批准上市,为国内首个用于ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向药。中国生物制药宣布,其子公司正大天晴药业集团研发的富马酸安奈克替尼胶囊(TQ-B3101,安柏尼)获得国家药品监督管理局的批准,标志着国产创新药在非小细胞肺癌治疗领域...
正大天晴药业集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
2月28日,据CDE官网消息,正大天晴药业集团股份有限公司联合申请药品“盐酸安罗替尼胶囊”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2301403。公示信息显示,药品“盐酸安罗替尼胶囊”适应症:TQB24