生物梅里埃法国股份有限公司 bioMerieux, SA对革兰阴性细菌药敏...
梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,由于特定批次卡片的头孢曲松(cro02n)浓度计算错误等原因,生产商生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux,SA对其生产的革兰阴性细菌药敏卡片VITEK2AST-N334(国械注进20162405205)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》...
生物医药“新赛道”如何打通难点堵点?这个研讨会搭起“解惑”平台
生物梅里埃则是一家总部位于法国的全球性生物技术公司,专注于医疗和工业微生物学领域。梅里埃诊断产品(上海)有限公司工业应用部门的赵思扬,就支原体这一逐步走入大众视野的微生物群体与细胞类产品的安全性的关系进行了探讨。作为收录入药品质量法规的外源性因子之一,支原体检查在生物制药领域已逐步形成体系,但针对干细...
精彩直击丨四川省食品行业企业家年会暨创新百味榜颁奖仪式在成都...
沈强现场表示:“2024年沈师傅公司将深耕预制菜、生鲜、休闲、食材、蛋液五大品类,为家庭、餐饮企业、食品企业、团餐食堂、餐厅带来极致的产品和极致的应用体验。”梅里埃营养科学中国区销售市场部总监龚玉莉通过案例切入,从中安检测发展历史、企业实力、合作客户、服务内容等方面,介绍了梅里埃中安检测如何赋能食品、餐饮行...
器械之家邀您云看展,走进急诊医疗器械名厂商
梅里埃生物梅里埃公司创建于1963年,公司依赖自身的科技创新和工业生产资源,始终致力于研发作为医疗和工业用途的体外诊断产品。生物梅里埃的诊断系统由试剂、仪器和软件组成,主要围绕传染病、工业微生物控制、心血管病和肿瘤等四个战略领域来设计。梅里埃诊断产品(上海)有限公司2004年于上海成立,是生物梅里埃公司继法国美国...
生物梅里埃召回抗体检测试剂盒 报警产品校准无效
本次召回的产品为巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法)。该产品适用于体外性检测人血清中巨细胞病毒IgM抗体。该产品注册证或备案凭证编码为国械注进20153400764,生产企业为生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux,SA,代理人为梅里埃诊断产品(上海)有限公司。本次召回涉及地区和国家为全球;召回级别为二级;涉及产品...
梅里埃变更试剂盒召回批次范围 产品校准报警无效
日前,梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在校准品RFV值高出可接受范围的问题,生产商生物梅里埃法国股份有限公司bioMerieux,SA对巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法)(注册证编号:国械注进20153400764)主动召回(www.e993.com)2024年9月15日。相关产品召回信息已于2021年2月5日发布,召回级别为二级。现对召回...
[路演]科华生物:公司代理诸多如日立、梅里埃等国际知名品牌产品
独立董事吕秋萍表示,公司产品分试剂和仪器两大类,其中试剂包含生化诊断试剂、酶免诊断试剂、光免诊断试剂、分子诊断试剂、POCT等试剂产品线,仪器包含全自动生化仪、化学发光仪等各类仪器,同时,还代理诸多国际知名品牌产品,如希森美康、日立、梅里埃、Bio-flash、汉密尔顿、索灵等。(全景网)...
梅里埃诊断产品(上海)有限公司对革兰氏阴性细菌鉴定卡等产品主动...
梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,涉及产品部分内包装袋存在破损。梅里埃诊断产品(上海)有限公司对革兰氏阴性细菌鉴定卡、革兰氏阳性细菌鉴定卡、酵母菌鉴定卡、奈瑟菌嗜血杆菌鉴定卡、革兰氏阴性细菌药敏卡片、革兰氏阳性细菌药敏卡片、肺炎链球菌药敏卡片、革兰阴性细菌药敏卡片(注册号:国械进20162404836;国械进20162402...
梅里埃诊断产品(上海)有限公司对睾丸酮监测试剂盒(酶联荧光法...
梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,涉及产品特定批次存在检测结果超出范围的问题。梅里埃诊断产品(上海)有限公司对睾丸酮监测试剂盒(酶联荧光法)(注册号:国械注进20162401716)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
梅里埃诊断产品(上海)有限公司召回游离甲状腺素测定试剂盒
??中国网财经7月28日讯昨天,国家食药监总局发布“梅里埃诊断产品(上海)有限公司对游离甲状腺素测定试剂盒(酶联荧光法)主动召回”的公告,公告显示,梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,涉及产品检测相对荧光值存在偏低现象,导致检测结果异常。梅里埃诊断产品(上海)有限公司对游离甲状腺素测定试剂盒(酶联荧光法)(注册...