苹果在深圳新设应用研究实验室,增强对 Vision Pro 等产品测试和...
2024年3月12日 - 网易
此获批基于III期临床研究CheckMate-901的结果,该研究旨在评估欧狄沃联合顺铂和吉西他滨、序贯欧狄沃单药治疗(n=304),对比单用顺铂-吉西他滨(n=304),用于既往未经治疗的不可切除或转移性UC患者的疗效与安全性。其主要疗效终点为总生存期(OS)和盲态独立中心审查委员会评估(BICR)的无进展生存期(PFS)。
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此获批基于III期临床研究CheckMate-901的结果,该研究旨在评估欧狄沃联合顺铂和吉西他滨、序贯欧狄沃单药治疗(n=304),对比单用顺铂-吉西他滨(n=304),用于既往未经治疗的不可切除或转移性UC患者的疗效与安全性。其主要疗效终点为总生存期(OS)和盲态独立中心审查委员会评估(BICR)的无进展生存期(PFS)。