肺癌术后吃靶向药4年了,MRD检查正常,能不能停药?

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靶向药治肺癌副作用小,但并非肺癌患者都适合,要考虑好3个方面

而且，一些患者可能会在长期服药后出现耐药性，一旦产生耐药，靶向药的治疗效果就会逐渐消失，病情可能会迅速恶化。耐药性是靶向药物治疗中非常棘手的问题，目前医学界仍在努力研究如何延缓或避免这一现象的发生。最后一个需要考虑的方面是靶向药物的副作用和患者的耐受性。虽然相比传统的化疗，靶向药物的副作用较小，但...

迪哲医药新型肺癌靶向药舒沃哲获CDE突破性疗法认定

瑞财经AI10月13日,迪哲医药(688192.SH)发布公告,近日,公司宣布其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)获得国家药监局药品审评中心(CDE)的突破性疗法认定。此次认定针对的是未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC...

服用肺癌靶向药需要忌口吗?|第二届未来药房发展大会-演讲赛作品...

服用肺癌靶向药需要忌口吗?|第二届未来药房发展大会-演讲赛作品展示(十三)??????????????"服务创造更高价值,药师助力健康中国",在第二届未来药房发展大会药师职场技能比赛中,各代表队都充分展示了其专业技能、服务水平和科普情怀,通过通俗易懂的语言及生动的演绎,展现了药师在用药指导和健康教育方面的...

非小细胞肺癌精准治疗迎来新选择:国内首次批准针对HER2突变的靶向...

日前，创新抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是中国首次批准的HER2突变肺癌靶向治疗药物，填补了该领域长期以来的治疗空白，为HER2突变NSCLC患者...

肺腺癌晚期靶向药治疗生存期

肺腺癌晚期靶向药治疗的生存期因人而异,通常取决于患者个体差异和病情进展(www.e993.com)2024年11月11日。上述药物包括厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼、阿美替尼和达克替尼,建议在专业医生的指导下使用。1.厄洛替尼厄洛替尼适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的肺腺癌患者的治疗。该药物能够阻断EGFR信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞...

患者故事 | 晚期肝癌=无药可救?看医生如何帮他们逆天改命!

幸运的是,一款针对肝癌驱动基因FGF19/FGFR4的靶向药BB102片横空出世,为晚期肝癌患者带来了治疗的新希望。下面故事中的两位癌症患者,就是通过该临床试验,重新燃起了生命之光。临床试验为生命续航林通(化名),男,现年51岁,2019年3月确诊肝癌,乙肝合并肝硬化。经过多次栓塞治疗(TACE),服用阿帕替尼(1线用药),仑...

迪哲医药舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌获突破性疗法认定

新京报讯10月14日，迪哲医药发布公告，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）近日授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲??（通用名：舒沃替尼片）突破性疗法认定（BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌...

靶向B7-H3的抗体偶联药I-DXd治疗小细胞肺癌,超过一半患者病灶大...

在2024年世界肺癌大会上,抗体-药物偶联物ifinatamabderuxtecan(I-DXd)在接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的疗效数据公布。入组的患者都是之前接受过至少一线铂类化疗和不超过三线全身治疗的患者,患者用药周期是每3周注射一次,分别有8毫克/每公斤体重和12毫克/每公斤体重。存在脑转移但是没有症状...