给前列腺癌踩住刹车:抗雄激素药物阿比特龙

2.配合服用强的松:阿比特龙需要与强的松(一种糖皮质激素药物)联合使用,以减少肾上腺皮质功能不全发生的风险。患者应严格按照医嘱服用强的松,不可随意增减剂量或停药。3.饮食注意:阿比特龙需空腹服用,因为食物会显著增加阿比特龙的血药浓度,从而增加副作用的风险。患者应在餐前至少2小时或餐后至少1小时服用药物。4....

Cancer Res:LX1双靶点AR变异和AKR1C3对晚期前列腺癌具有治疗作用

虽然最初有效,但大多数患者最终进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),目前无法治愈。第二代抗雄激素药物如恩杂鲁胺(Enza)、阿比特龙(Abi)、阿帕鲁胺(Apal)、darolutamide(Daro)被开发用于治疗CRPC。这些药物最初起作用,但往往导致耐药性,部分原因是持续活跃的雄激素受体(AR)变体,如AR-v7,或通过增加的甾体原酶...

治疗前列腺癌药物作用机理

使用时需监测肝功能,因药物可能引起肝脏副作用。2.阿比特龙阿比特龙适用于晚期前列腺癌患者的内分泌疗法失败后的二线治疗。此药物能特异性降解睾丸和肾上腺产生的游离及双氢睾酮,降低肿瘤细胞内的雄激素水平。常见的不良反应包括高血压、水肿等,需要密切观察并及时处理。3.多西他赛多西他赛用于治疗前列腺癌,通过干扰...

恒瑞医药4款癌症新药获批临床,3款为蛋白降解剂

HRS-5041片单药用于转移性去势抵抗性前列腺癌正处于1期临床研究阶段;联合PARP1小分子抑制剂HRS-1167、口服EZH2抑制剂SHR2554以及醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床研究也已经于近日获批临床。该产品本次获批新的临床试验默示许可,拟联合HRS-2189用于恶性肿瘤的治疗。HRS-1358片作用机制:靶向ER的...

难治性高血压有救了?Aprocitentan或成40年来首款新机制降压药

作用机制:醋酸阿比特龙可高选择性、不可逆的抑制雄激素生物合成所必需的关键酶CYP17酶,从而降低雄激素水平;尼拉帕尼通过阻断PARP(多聚ADP核糖聚合酶)酶的活性,抑制细胞中DNA损伤修复过程,从而抑制癌细胞的生长和增殖;Akeega可同时靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和HRR基因(包含BRCA基因)突变。

湖北共同药业股份有限公司2023年年度报告摘要

体如黄体酮等,主要用于继续合成高端孕激素,用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗,或与雌激素联合使用作为计生用药;皮质激素类中间体如醋酸可的松等,主要用于继续合成下游各类皮质激素;其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸,心血管用药依普利酮,抗癌药物阿比特龙,肌松药物维库溴铵、罗库溴铵,利尿剂螺内酯等不同...

前列腺癌药物去势和手术去势哪个效果好

核心提示:前列腺癌药物去势如亮丙瑞林、曲普瑞林、戈舍瑞林等LHRH激动剂以及阿比特龙、比卡鲁胺等抗雄药物,与手术去势相比,具有不同的作用机制和适应症。药物去势适用于前列腺癌的保守治疗,而手术去势则常用于高危或进展期病例。选择哪种方法应根据患者的具体情况和医生的建议。

双靶基因药物治疗去势抵抗性前列腺癌科技成果转化项目

增大近2倍,将在2029年达到300亿美元,其中传统去势治疗ADT使用将减少,以重磅炸弹药物Zytiga(醋酸阿比特龙)和Xtandi(恩杂鲁胺)为主的雄激素受体(AR)拮抗剂颠覆了转移性前列腺癌的治疗格局,市场占有量将继续增大,PARP抑制剂和PSMA放射配体疗法争得一席之地的机会,包括Akt抑制剂在内的激酶抑制剂也会对细分人群起作用...

对化疗及传统内分泌治疗不佳患者,醋酸阿比特龙迅速起效,疗效出色...

醋酸阿比特龙是一种强效的口服的雄激素抑制剂,通过抑制雄激素合成中的关键酶—CYP17而降低血及前列腺癌组织中的睾酮水平,可以使CRPC患者体内的睾酮水平(去势水平)进一步下降至不可检测的水平。该前列腺癌患者治疗年初受到新冠疫情的影响,如本例患者在改用醋酸阿比特龙治疗后,有近5个月时间未能随访复查PSA水平及其它指...

阿比特龙在更广泛mHSPC患者中的作用丨STAMPEDE研究最新结果解读

这次研究解决了前列腺癌领域医生及患者长期以来都非常关注的一个问题,即新型内分泌药物阿比特龙对于低危或低瘤负荷mHSPC患者是否能起到较好的治疗作用。回顾过去,经典研究LATITUDE发现,阿比特龙对于高危mHSPC患者有着非常理想的治疗效果,目前指南也仅对高危mHSPC患者推荐了阿比特龙。然而,本次研究证实,无论风险分层如何,mH...