复旦大学中山医院联合华大基因等在Nature子刊发布上消化道癌治疗...
对大多数胃腺癌患者的基因组分析显示出TP53、NCOR2、LRP1B和MUC16等基因的高频突变,并且这些突变在组织样本和ctDNA中表现出高度一致性,证明ctDNA可以反映出肿瘤的基因特征。图注:治疗前ctDNAVAF与OS的关系图注:治疗前和疾病进展后ctDNAVAF水平的变化特别是,研究发现,治疗前ctDNA变异基因频率(ctDNAVAF)与...
...| 华大基因联合复旦大学附属中山医院等发布上消化道癌治疗研究
对大多数胃腺癌患者的基因组分析显示出TP53、NCOR2、LRP1B和MUC16等基因的高频突变,并且这些突变在组织样本和ctDNA中表现出高度一致性,证明ctDNA可以反映出肿瘤的基因特征。治疗前ctDNAVAF与OS的关系治疗前和疾病进展后ctDNAVAF水平的变化特别是,研究发现,治疗前ctDNA变异基因频率(ctDNAVAF)与患者的总生存...
华大基因联合复旦大学附属中山医院等发布上消化道癌治疗研究
对大多数胃腺癌患者的基因组分析显示出TP53、NCOR2、LRP1B和MUC16等基因的高频突变,并且这些突变在组织样本和ctDNA中表现出高度一致性,证明ctDNA可以反映出肿瘤的基因特征。图注:治疗前ctDNAVAF与OS的关系图注:治疗前和疾病进展后ctDNAVAF水平的变化特别是,研究发现,治疗前ctDNA变异基因频率(ctDNAVAF)与...
小细胞肺癌也有基因突变?能用靶向药吗?
LRP1B、FAT1、PTEN、NOTCH1、KMT2D、KDR基因突变在两组中的分布不均匀。具体来说ALK、BRCA2、CDKN2A、CREBBP、FAT2、JAK2、MYC、NFKBIA、NKX2-1、PIK3CA、SF3B1基因突变在A组中零散分布,IL7R、SDHA、SPTA1、TERT、SMAD4、FAT3、RICTOR、PRKDC、EPHA5、FGFR1、KIT、KMT2C基因突变出现在B组中。两组的基因突变...
今日《自然》专题:开创肿瘤研究新时代!12篇论文齐发,3D图谱揭示...
而根据分子表达谱,作者通过不同基因定义了不同谱系的乳腺癌,以SOX6和KCNQ3为代表的基底样谱系,以及以FAM155A和LRP1B为代表的管腔细胞谱系。而基底样乳腺癌中往往富集了CTLA-4耗竭的CD8+T细胞,这也代表了该类乳腺癌特有的免疫障碍特征。另一篇《自然-医学》论文关注了乳腺癌转移的分子特征。美国博德研究所等...
非小细胞肺癌的骨转移:基因组表征和潜在靶点的探索
在16例根治性手术后首次骨转移的NSCLC患者的原发病灶组织中共检测到308个突变(www.e993.com)2024年11月13日。最常见的突变基因为EGFR和TP53,在10例患者(62%)中检测到,其次为LRP1B(5例患者,31%)、小鼠双微体2(MDM2)(4例患者,25%)、粘蛋白16(MUC16)(4例患者,25%),rho鸟嘌呤核苷酸交换因子25(ARHGEF25)(3例患者,19%)。此外,胚系变...
人才强校 | 动科学院李孟华教授课题组揭示全球绵羊和山羊结构变异...
图1绵羊和山羊在结构变异尺度上的趋同进化模式研究人员通过驯化、改良及生产性状(如高繁殖力、产肉、产奶、绒毛品质)的选择信号分析发现,利用新找到的SVs检测到了与生产性状相关的重要基因(如BMPR1B,BMPR2,RALYL,COL21A1和LRP1B);同时,获得在绵羊和山羊之间受到趋同选择的79个同源基因(图2),这些同源基因分别占...
pMMR高危直肠癌 TNT联合诱导免疫化疗后长程放化疗安全有效 - 全球...
北京大学肿瘤医院武爱文教授等报告,全程新辅助治疗(TNT)联合诱导免疫化疗后长程放化疗对错配修复完整(pMMR)状态的高危直肠癌患者是安全有效的。需要更长时间的随访和更大规模的临床研究来验证这一创新方案。现在迫切需要进一步验证LRP1B的预测价值,并发现其他具有直肠癌潜在预测价值的新型生物标志物。(JAMASurg.2024...
年终盘点丨赵海涛教授:胆道癌的分子特征、诊疗和新药进展及探索前景
2021年我们对803例中国BTC患者的基因组图谱进行了全面分析,发现中国BTC突变频率最高的基因是TP53、KRAS、ARID1A和LRP1B,IDH1和IDH2突变在西方人群胆管癌(CCA)患者中很常见(25%),而在中国BTC患者中分别只有7%和2%,TP53突变在GBC患者中更为常;KRAS突变在晚期BTC(III-IV期)和ECC患者中更为丰富;iCCA患者更常携带ID...
...基因突变还是蛋白表达缺失均能对肿瘤患者的预后和治疗带来指导...
目前,指南提到SMARCA4缺陷型肿瘤通常对细胞毒性化疗无效,这也提升了对靶向治疗的靶点及免疫治疗疗效指标的关注度。去年郑州大学附属第一医院的研究证实[10],该肿瘤往往伴随TP53(80%)、LRP1B(40%)、STK11(27%)、KEAP1(27%)和KRAS(20%)等基因突变,缺乏有效的靶向治疗方案,且无论患者分期如何,SMARCA4缺失患者的...