华大基因:全资子公司染色体非整倍体和片段缺失检测产品取得医疗...
上证报中国证券网讯(记者骆民)华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)于近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。公司表示,上述染色体检测试剂盒取得《医疗器械注册证》,标志着该产品具备了获批上市的资质,有利于提升公司生育健康...
国家药监局关于批准注册327个医疗器械产品的公告(2024年8月...
国家药监局关于批准注册327个医疗器械产品的公告(2024年8月)(2024年第115号)2024年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品327个。其中,境内第三类医疗器械产品267个,进口第三类医疗器械产品41个,进口第二类医疗器械产品17个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。特此公告。附件:2024年8月批准注册医疗器械...
学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...
在一线治疗中,NCCNNSCLC专家组建议,对于有EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的晚期或转移性NSCLC患者,奥希替尼单药治疗是首选治疗方案。厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼或达可替尼单药治疗是其他推荐的一线治疗方案。所有这些都是第1类建议,适用于体能状态0-4分的患者。图2图3图4对于EGFR外显子19缺...
鼻骨缺失与哪些染色体有关
建议进行相关基因检测以确定具体原因,并寻求专业医生的指导和治疗。1.22号染色体短臂缺失由于22号染色体短臂携带了影响头面部骨骼发育的相关基因,因此其缺失可能导致鼻骨发育不全。针对22号染色体短臂缺失引起的鼻骨缺失,可以考虑使用促进头颅和颜面骨骼生长发育的药物进行治疗,如重组人生长激素注射液、人绒毛膜促性腺激...
启动新引擎,奔向“农资强国”!听听企业家们怎么说?
现在的土壤元素是综合性缺失,很难诊断缺失的是哪种中微量元素。要想提高销量,一是要先进的配方即多元素的螯合技术;二是先进的生产技术,做液体肥就要保证做出来的清液的稳定性;三是要跟农药有较好的混配性,因为现在的叶面肥都是跟农药一起使用。此外,还需要关注植物的吸收效率问题。所以,要提高中微量元素的增量,...
CDK4/6抑制剂疗效瓶颈:获得性耐药机制解析
CDK6基因敲除可恢复对CDK4/6抑制剂的敏感性(www.e993.com)2024年11月16日。在临床前模型中,PTEN和ARID1A的缺失也会导致CDK6表达增加。在这些模型中第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)的缺失可以通过AKT抑制剂和CDK4/6抑制剂的组合来克服。已有研究数据证实AKT抑制剂在携带AKT信号通路(包括PTEN)编码基因突变的患者中具有临床活性。
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
因此,血液(血浆)标本检测ctDNA评估EGFR基因突变状态是选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitors,TKIs)治疗的补充检测手段。(二)影像检查肺癌的影像检查方法主要包括X线胸片、CT、MRI、超声、核素显像和正电子发射计算机断层扫描(positronemissiontomography/computedtomography,PET-CT)等方法,主要用于Ⅳ...
...TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI治疗获长...
1.EGFR19号外显子缺失突变患者一线接受埃克替尼治疗患者于2017年8月接受AP(培美曲塞+顺铂)化疗一周期后,EGFR基因检测(外周血)发现EGFR19号外显子缺失突变(EGFR19del)。图12017年8月11日(初诊)患者于2017年10月至2018年10月口服埃克替尼(125mgbid),疗效评估部分缓解(PR)。2018年10月患者复查报告...
最新整理:分子检测如何指导肾癌精准分类及治疗决策|RCC|染色体|...
研究表明,染色体5q、8p、9p和14结构变异可能影响ccRCC预后。染色体5q拷贝数增加与良好预后相关,而缺失则与不良影响有关。6号染色体TFEB2001年,一例儿童肾肿瘤首次报道了涉及转录因子EB(TFEB)6p21位点的基因融合。基于相似的形态学、免疫组化特征和相关分子病理,最初在2016WHO分类中,TFEB重排肾肿瘤与与IGHM增强...
童春容主任:B-ALL治疗选择、贝林妥欧单抗科普答疑集锦
1)如果有1-2个部位髓外白血病,建议加局部放疗,并联合CAR-T,靶向药治疗;2)如果有多部位髓外白血病,建议用CAR-T等控制后进行异基因造血干细胞移植Q女孩2岁半,23年11月确诊,20方案33天全部清零一疗结束确诊胰腺炎,后接28天贝林妥欧单抗,目前疗程都没有再用门冬,后期治疗是否可以用门冬,不能用的话有什么...