文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(靶向与联合...
这些药物通过抑制CDK-RB1-E2F信号通路,促进G1-S期细胞周期的进程。生长信号包括ER介导的转录活性和有丝分裂信号转导,能够上调D型细胞周期蛋白,进而结合并激活CDK4/6,导致RB1的下游磷酸化和E2F的释放。CDK4/6抑制剂与内分泌治疗联合使用时可展现出协同的抗肿瘤效果。MONALEESA-2/3/7试验(瑞波西利)、MONARCH-3...
星海论坛丨胡泓、张扬、张克兢、魏云涛教授:HR+乳腺癌CDK4/6抑制...
对于治疗期间出现的中性粒细胞减少,大多可通过暂停用药恢复骨髓功能。对于3级伴发热或4级中性粒细胞减少的患者,可以考虑使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对症治疗。对于1~2级中性粒细胞减少,继续治疗,密切监测无需调整剂量;对于3级中性粒细胞减少,第1次出现可暂停用药,每周监测全血细胞计数,直至恢复至1~2级,以相同...
2024 ASCO | 陈益定教授:NATALEE研究N0亚组数据更新,CDK4/6抑制剂...
由于患者在看到白细胞减少或中性粒细胞减少时仍会有些许担忧,因此在实际临床应用中,临床医生也需要与患者进行有效沟通,充分告知患者此类不可感知的血液学毒性并不会带来其它更明显的不良反应,并以此增强患者的治疗依从性,保障HR+/HER2-乳腺癌患者能够坚持瑞波西利3年辅助强化治疗。目前NATALEE研究的OS数据尚不成熟,希...
一文总结:4种CDK4/6抑制剂用法用量、不良反应管理、及耐药后应对...
对于治疗期间出现的中性粒细胞减少,大多可通过暂停用药恢复骨髓功能。不推荐将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)作为一级预防,对于3级伴发热或4级中性粒细胞减少的患者,可以考虑使用G-CSF对症治疗。除中性粒细胞降低外,CDK4/6抑制剂相关的常见血液学不良反应还包括白细胞降低、血小板降低和淋巴细胞降低,管理原则与中性粒细胞...
【保险药品目录】关于转发《安徽省医疗保障局安徽省人力资源和...
238乙奥雷巴替尼片限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。2023年3月1日至2024年12月31日30%239乙瑞派替尼片限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日30%240乙琥珀酸瑞波西利片限激素受体(HR)...
全球新药进展早知道12.20
两个治疗组的事件发生率均低于4%（瑞波西利联合治疗组为3.3%，仅ET治疗组为3.4%），因此从长远来看，总生存期（OS）结果将继续发展(www.e993.com)2024年11月12日。2.默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批第12个适应症12月18日，默沙东（MSD）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1抑制剂帕博利珠单抗的新适应症上市，...
复星医药:二代口服CDK4/6抑制剂FCN-437c在国内申报上市
FDA已批准3款用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的CDK4/6抑制剂,包括辉瑞的Ibrance(palbociclib,哌柏西利)、诺华的Kisqali(ribociclib,瑞波西利)、礼来的Verzenio(abemaciclib,阿贝西利)。2022年,全球CDK4/6抑制剂销售额达88亿美元。然而,随着CDK4/6抑制剂的广泛应用,克服CDK4/6抑制剂耐药将成为临床亟待解决的主要问题。
【洞见医药巨头】诺华为何要分拆山德士
Kisqali(琥珀酸瑞波西利片):周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂,对参与控制细胞周期进程的两种酶CDK4和CDK6具有更大的抑制活性。由诺华与AstexPharmaceuticals合作研发。Piqray(阿培利司):是一种专门靶向PIK3CA基因的口服激酶抑制剂。PIK3CA基因是最常见的乳腺癌亚型HR+/HER2-乳腺癌中最常见的单一突变基因。
中美欧批准上市新药盘点|获批|批准|基于_新浪新闻
瑞波西利是诺华研发的在我国唯一获批的晚期一线绝经前适应症的CDK4/6抑制剂,本次获批基于名为MONALEESA-7的Ⅲ期临床试验,结果显示,对于绝经前/围绝经期乳腺癌患者,相比非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬+戈舍瑞林组,瑞波西利联合NASI/他莫昔芬+戈舍瑞林可以显著降低患者死亡风险。
聚焦ASCO 2021,乳腺癌相关摘要抢先看!|ASCO|乳腺癌|紫杉醇|患者|...
瑞波西利+氟维司群将整体OS提高12个月!MONALEESA-3研究收录了726名激素受体阳性且HER2受体阴性晚期乳癌患者,按2:1比例随机进入治疗组与安慰剂组,治疗组给予瑞波西利(600mg/天;每三周停一周)联合氟维司群(每4周肌肉注射500mg),对照组给予安慰剂和氟维司群(每4周肌肉注射500mg)。