一文总结:4种CDK4/6抑制剂用法用量、不良反应管理、及耐药后应对...
对于治疗期间出现的中性粒细胞减少,大多可通过暂停用药恢复骨髓功能。不推荐将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)作为一级预防,对于3级伴发热或4级中性粒细胞减少的患者,可以考虑使用G-CSF对症治疗。除中性粒细胞降低外,CDK4/6抑制剂相关的常见血液学不良反应还包括白细胞降低、血小板降低和淋巴细胞降低,管理原则与中性粒细...
达尔西利+吡咯替尼+内分泌治疗有望为HR+/HER2+ MBC提供免化疗的...
如果患者可耐受,则达尔西利的剂量增加至150mg/d;如果患者不耐受,则将达尔西利的剂量降低至100mg/d,或者将吡咯替尼的剂量降低至320mg/d。从2019年2月到2020年6月,共纳入15例HR+/HER2+MBC患者,入组了3个给药剂量组,其中2.5/400/125mg/d剂量组为5例,2.5/400/100mg/d剂量组为6例,2.5/320/125mg/d剂...
乳腺癌常用靶向/抗体药物介绍及注意事项
如果患者因血小板减少症需延迟两次给药,应考虑降低一个剂量水平进行治疗。(2)如果血小板减少达到4级(<25×109/L),则应延迟至血小板计数恢复至≤1级(≥75×109/L)后降低一个剂量水平进行治疗。对于晚期乳腺癌患者剂量调整方案:(1)如果血小板减少达到3级(25~50)×109/L,则应延迟至血小板计数恢复至≤1级(≥7...
...更具中国特色的临床循证:达尔西利用于HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗...
②达尔西利具有独特的结构,通过经典电子等排体替换,引入哌啶结构,消除了谷胱甘肽捕获风险(谷胱甘肽具有稳定肝细胞膜,增强肝脏酶活性,促进肝脏发挥合成与解毒的功能),避免潜在的肝脏毒性。因此在非血液学不良反应方面,DAWNA-2研究与DAWNA-1研究基本一致,≥3级AST/ALT升高的比例低于同类药物的研究结果,再次证实了达尔西利是...
医药行业专题研究:PD-(L)1,癌症辅助与新辅助治疗的未来引擎
1、免疫治疗在肿瘤辅助/新辅助治疗中崭露头角1.1、辅助/新辅助治疗对提升患者预后有重要意义辅助/新辅助治疗是提升患者生存预后的有效手段。在早期肿瘤的治疗当中,即使手术成功地切除了所有可见的癌细胞,无法检测到的微小癌细胞可能仍然存在,造成肿瘤术后复发的风险,降低患者的生存获益。
乳腺癌 CDK4/6 抑制剂相关性不良反应管理共识
回顾性真实世界证据提示,对于不伴发热的3级中性粒细胞减少症,哌柏西利不调整剂量队列较降低剂量队列有更长的中位无进展生存时间(www.e993.com)2024年7月24日。共识建议对于再次出现的3级不伴发热的中性粒细胞减少症,如患者脏器功能完善、个体耐受性佳,也可以尝试维持原剂量,但要注意密切监测。