IDWeek 2024 | 四项康替唑胺/康替唑胺磷酸盐研究成果以壁报形式展示

本研究是一项纳入2022年1月至2024年1月在山东大学附属山东省公共卫生临床中心使用含利奈唑胺方案发生不良反应而换用含康替唑胺方案的13例耐多药/利福平耐药结核病患者进行的回顾性研究。研究结果显示,康替唑胺在骨髓抑制、神经毒性等方面优于利奈唑胺,并且在安全性和疗效方面均表现良好。这些初步数据为康替唑胺在...

抗菌药物谱、抗生素分类及机制,一文总结!|杆菌|厌氧菌|链球菌|...

副作用:变态反应(红人综合症)、耳毒性、肾毒性b.替考拉宁(壁霉素)7.恶唑烷酮类——利奈唑胺①抗菌谱:仅G+球菌,包括MRSA(MRSA肺炎的疗效可能优于万古)、耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VISA)、VRE、耐青霉素肺炎链球菌菌(PRSP)。②代谢特点:组织分布广,口服制剂吸收迅速安全。③不良反应:一过性骨髓抑制(...

西安市第三医院开展利奈唑胺治疗药物监测项目

(1)肾功能不全患者:??未接受血液透析的肾功能不全患者,建议300mg,q12h;??必须考虑透析与肾功能不全患者的利奈唑胺剂量不足问题,必要时应根据TDM增加剂量;??无论肾功能不全患者是否正在透析,我们建议根据TDM调整利奈唑胺的剂量。(2)肝功能不全患者:??在轻度至中度肝功能不全(ChildPughA级或B级)患者中...

抗结核新药上市临近,能否结束“近半数耐药患者治疗失败”历史?

利奈唑胺不良反应发生率高,可能导致骨髓抑制(血小板减少、贫血、白细胞减少)及周围神经炎和视神经炎等,部分常见不良反应在减少剂量或停药后恢复缓慢。首都医科大学附属北京胸科医院主任医师初乃惠表示,目前针对耐药结核患者,我国临床常用的长程方案疗程为18~20个月。国内也有一种短程方案,为9~11个月,但该方案药品种...

抗菌药物谱、抗生素分类及作用机制一文读懂(建议收藏!)

7.恶唑烷酮类——利奈唑胺①抗菌谱:仅G+球菌,包括MRSA(MRSA肺炎的疗效可能优于万古)、耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VISA)、VRE、耐青霉素肺炎链球菌菌(PRSP)。②代谢特点:组织分布广,口服制剂吸收迅速安全。③不良反应:一过性骨髓抑制(可逆)、周围神经炎(建议使用<28d)...

耐药结核病的管理方案,2023 澳大利亚建议发布!

既往未使用贝达喹啉、普瑞玛尼或利奈唑胺超过1个月;如果由于不符合上述标准或由于不良反应或药物相互作用而不能完全实施上述方案,则需要更长时间的全口服方案(www.e993.com)2024年11月2日。??9-11个月全口服方案尽管这一标准化短期方案仍是可考虑使用WHO备选方案,但纳入已证实或可能具有耐药性的药物,如异烟肼、乙硫酰胺和吡嗪酰胺,已引起...

利奈唑胺治疗药物监测及个体化专家共识声明概览

应如何监测利奈唑胺的不良反应?(1)在利奈唑胺治疗期间检查血小板以监测血液学毒性。(评分:9.35)(2)对于长期连续(>1个月)使用利奈唑胺达到谷浓度>8mg/L的老年、肾功能不全、血小板减少、低体重的患者,建议给予药学监护。(得分:9.40)018应如何预防和治疗利奈唑胺相关的高乳酸血症?

最新发布丨利奈唑胺抗结核治疗专家共识(2022年版)

也有作者认为强化期使用利奈唑胺1200mg/d能获得较高的早期杀菌活性,但该剂量与毒性显著相关[50]。减少利奈唑胺的剂量可降低骨髓抑制的发生率,但不能降低神经系统不良反应的发生率[35]。有条件的地区,可以通过对利奈唑胺的血药浓度监测,来确定最佳个体给药剂量[2,8,28,30,50]。

基于药代动力学/药效学优化耐药结核病患者的利奈唑胺给药剂量

耐药结核病的治疗疗程通常为18~20个月,不良反应限制了利奈唑胺的长期使用,常见的不良反应有周围神经病变(64%)和骨髓抑制(22%)。目前利奈唑胺治疗结核病常用剂量是600mg,若发生不良反应,通常会减量至300mg。因此,迫切需要优化利奈唑胺给药方案,以达到药物疗效和安全性之间的平衡。基于群体药代动力学和药效...

利奈唑胺诱发低血糖症一例

而且该药可以口服,与需要更频繁实验室检测和静脉注射的万古霉素相比,更适合门诊用于治疗MRSA感染。临床医生通常已经对利奈唑胺的不良反应比较熟悉,包括血小板减少、血清素综合征和神经症状,但一般不会考虑到低血糖风险。因此,对于老年糖尿病患者,尤其是已经在使用可能引起低血糖的药物的患者,需要更谨慎地使用利奈唑胺。