成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH...
图3.醛类底物普适性考察酰胺类化合物的普适性考察结果表明:底物芳环上含有不同电性取代基、强定向基、强拉电子基或具有多个取代基时,也可以顺利地参与该反应。酰胺底物具有稠芳环、支链或增大N-自由基中心的空间位阻对催化效率均没有太大的影响。除了烷基酰胺,不同类型的氨基甲酸酯类底物也可以顺利进行反应。
四川大学冯小明院士课题组Chem. Sci.:手性钴(II)配合物促进烯丙基...
改变萘环和烯丙基芳环上取代基的电性和位置,反应均能以中等至优异收率和对映选择性转化为相应的萘酮类化合物。值得提出的是,改变萘环C4位和醚上烯丙基的位置,能够实现底物控制的立体发散性合成(图2)。图2.底物普适性考察(图片来源:ChemicalScience)四川大学苏志珊教授进行DFT计算表明,当重排基团为芳基烯丙...
云南民族大学黄超课题组:底物诱导选择性活化N-烷基胺α-C(sp3)–H...
在此条件下,作者首先对N-烷基胺的普适性进行了考察(图2),发现使用各种烷基/芳基N-甲基胺以中等至优秀的产率得到目标产物,且磺酰胺和酰胺也能顺利反应。令人惊讶的是,与氮原子相邻的CH2也可以同时作为C1源应用于反应中。并且天然产物中的芦竹碱(2y)和氢氧化胆碱(2z)也适用于所需的转化。图2.N-烷基胺的适用...
中山大学苏成勇/胡鹏团队ACS Catal.:分子笼催化双光活性烯烃的[2+...
在最优的反应条件下,作者对该策略的底物普适性进行探索(图2)。实验结果显示:该催化体系兼容各类取代的查尔酮类衍生物与肉桂酸酯类衍生物或卞叉丙酮类衍生物的交叉[2+2]环加成,展示出丰富的底物以及官能团适用性,并以中等到优异的产率和对映选择性得到目标产物。值得一提的是,许多产物都是以单一非对映异构体的形...
Angew:离子对铑配合物催化不对称C-H胺化反应
此外,该体系与其他铑催化体系相比,对于苯基邻位带有取代基的底物展现出良好的普适性(4q-v)。对于2-萘基(4w)以及吲哚基(4x)底物,该反应体系同样适用,目标产物的对映选择性优异。作者还进一步考察了Weinreb酰胺作为反应底物时该体系的有效性(5a-k),只有当使用邻位苯基取代底物时,由于存在取代基位阻效应,反应的...
常州大学史一安组Chinese Journal of Chemistry:钯催化的基于甲酸...
史一安课题组长期以来一直致力于非一氧化碳为羰基源的烯烃羰基化反应研究,在前期氢羰基化反应研究基础上,作者开发出一种高效的钯催化基于甲酸芳酯的烷基端位烯烃的区域选择性氢酯化反应,可以得到一系列含有各种官能团的苯酯化合物(www.e993.com)2024年9月15日。该反应底物普适性广、产率高、反应产物可高效转化成一系列相应的羧酸衍生物。
重大进展!贵州大学绿色农药全国重点实验室在病毒病防控又有新发现
图2.底物的普适性研究2、苯并咪唑并二氮杂卓衍生物的抗PVY活性测试通过半叶枯斑法测试了所有苯并咪唑并二氮杂卓衍生物的目标化合物的抗PVY活性。测试的结果表明,部分苯并咪唑并二氮杂卓衍生物对PVY表现出了较好的抑制活性。其中,化合物-3j(S)(239、198和98μg/mL)抗PVY的治疗、保护和钝化活性均优...
国科大报道共轭高分子宏量、精准合成的突破性进展
然而该反应仍然存在以下问题;1)硼化物易于质子化脱硼,导致底物普适性低,主要适用于苯基硼化底物,而对于应用广泛的芳香杂环硼化底物却往往受限;2)普遍采用有机溶剂/水的非均相反应体系,限制了其放大生产应用。因此,虽然该方法优势突出,但是难以应用于共轭高分子的精准、宏量合成。为了解决上述问题,科学家们在相关...
复旦大学涂涛课题组:锰催化的脂肪族伯胺的选择性单氮甲基化反应
我们使用丰产金属Mn钳型催化剂和碳酸盐,在不需要外加的高压氢气条件下,高选择性的实现了脂肪族伯胺的单氮甲基化反应。碳酸盐在抑制甲酰胺副产物中起到了主要的作用,原位生成的少量氢气对于甲酰胺可能也有一定的抑制作用。该方案具有较好的底物普适性和官能团兼容性。用氘代甲醇替代甲醇进行反应,可以得到单氘甲基化的...
云南大学邵志会团队Angew梅开二度:高效构建含全碳季碳立体中心的...
作者首先对支链醛和联烯醇衍生物的联稀烷基化反应进行条件筛选,在确定最优条件后,对各种支链醛以及联烯醇衍生物的底物范围进行了考察,该反应都有很好的普适性,特别是在复杂的含有药物活性结构底物中同样适用。打开网易新闻查看精彩图片图2.底物范围一(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)...