美国最新研究:抑制炎症信号显著减少糖尿病的短期和长期并发症
2022年7月6日 - 网易
既往的研究表明,RAGE细胞质“尾巴”(ctRAGE)会与一种称为DIAPH1的蛋白质相互作用以传递此类信息,最终激活炎症基因,释放炎症因子,激活免疫系统异常,促进慢性低度炎症,引起糖尿病并发症发生。研究团队还开发出化合物RAGE229,这是干扰DIAPH1:ctRAGE相互作用的最佳候选药物,从而可能减少炎症炎症因子。二、RAGE2...
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糖尿病最新研究进展(2021年12月)
2021年12月9日 - 百家号
近日，一篇发表在国际杂志NatureMedicine上题为“TheSGLT2inhibitordapagliflozininheartfailurewithpreservedejectionfraction：amulticenterrandomizedtrial”的研究报告中，来自美国密苏里大学堪萨斯分校等机构的科学家们通过研究发现，一种常用于治疗2型糖尿病的...
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特异性阻断晚期糖基化终末产物受体信号,有望对抗糖尿病并发症
2021年12月6日 - 网易
然而,RAGE通过胞质尾区(ctRAGE,aa362-404)与DIAPH1结合,发挥信号转导功能5。因此,开发特异性阻断ctRAGE-DIAPH1相互作用的药物,能够完全阻止RAGE向细胞内传递炎症信号的能力,进而可能治疗糖尿病相关并发症。图1晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的结构和其它亚型结构,ctRAGE区域(cytosolictail)发挥胞内信号转导...
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Science子刊:阻断蛋白RAGE有望对抗糖尿病并发症
2021年11月30日 - 生物谷
当DAMP分子停靠细胞外表面上的RAGE上时,它改变了这种受体的形状,将信息传递到细胞的内部空间,即细胞质。Schmidt和他的同事们之前已发现,RAGE的细胞质”尾巴“(ctRAGE)与一种叫做DIAPH1的蛋白相互作用,传递这种信息,最终激活炎症基因。
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