科学家揭示早期胚胎发育中RNA解旋酶Ddx3xb相分离调控母源mRNA翻译...

RNA-seq数据表明,Ddx3xb相分离可以调控母源mRNA的降解与合子基因的激活,Ddx3xb相分离在母源-合子转换过程中发挥了重要的分子调控作用。结合之前发表的斑马鱼早期发育RNA结构数据,研究发现与Ddx3xb结合的母源mRNA5’UTR区域的结构在受精后4小时时期发生了显著性的开放,RNA解旋实验则表明Ddx3xb相分离可以促进其RNA解...

最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?

MYD88和CXCR4突变患者的疾病表现和对伊布替尼治疗的反应存在显著差异:有MYD88L265P、无CXCR4突变患者的总体缓解率为100%,共突变患者为85.7%,无突变患者为71.4%。其他分子变异包括6q缺失(40%-60%的患者)、PRDM2和BTG1(约90%的患者)、HIVEP2、MKLN1、PLEKHG1、LYN、ARID1B、FOXP1和ARID1A突变。分子突变诊断方...

解读2023CSCO指南推荐淋巴瘤应进行哪些基因检测

2023CSCO淋巴瘤诊疗指南针对结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型,Ⅰ级推荐EBER-ISH,Ⅱ级推荐TCR基因重排检测有助于判断肿瘤细胞系表型,或和其他T细胞淋巴瘤鉴别,另外Ⅱ级推荐还包括DDX3X、ECSITVI140A突变检测。DDX3X基因在NKTCL中存在高频突变,是患者预后不良的分子标志。最新研究发现在NKTCL患者中,ECSIT基因V140A突变容易诱发临...

为髓母细胞瘤临床试验建立新的基于临床和分子特征的风险分层

SHH亚组最常见的变异基因为PTCH1(38%)、TP53(21%)、DDX3X(19%)和MYCN(17%)(图3C),常见的染色体变异为9q(53%)、17p(26%)和10q(21%)丢失。ELP1基因变异是SHH亚组特有的(7/48,15%),其中有5例为胚系变异。单因素分析表明,转移扩散(M+)、LC/A组织型、TP53突变、MYCN扩增、GLI2扩增和1...

男性DNA比女性的更容易出错吗?

但是,研究发现有15%的基因会躲过这个机制[22],所以这些基因表达量在女性中要高于男性,其中包括多个抑制癌症的基因,如KDM6A,ATRX,KDM5C,CNKSR2,DDX3X,MAGEC3等,虽然尚未发现这些会直接调控突变率,但是其它未被报道的基因可能会参与DNA修复等相关功能,导致女性有更低的突变率。另外一个可能的机制是,两性之间...

上海交通大学附属瑞金医院揭示NK/T细胞淋巴瘤的致病分子机制

团队前期开展的二代测序研究1首次报道NKTCL突变谱特征及RNA解旋酶DDX3X高频重现突变(www.e993.com)2024年11月15日。治疗方面提出抗代谢靶向治疗的理念，II期临床研究（NCT02825147）2显示，MESA（甲氨喋呤、依托泊苷、地塞米松、培门冬酶）方案显著改善NKTCL患者临床预后，五年总生存率由~50%提升至~80%。基于前期研究成果，本研究联合瑞金...

2023年6月国内生物医药投融资汇总

BDlenti递送技术加入了独特的优化策略,可以降低基因整合突变的风险。同时,让治疗性基因在患者体内长期表达,而不会因为基因沉默而失掉疗效。公司现有HSK、地贫、wAMD等多个适应症。2、锦篮基因锦篮基因是一家以重组腺相关病毒载体(rAAV)递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业。公司成立于2018...

2023年度河南省自然科学基金项目受理情况公示 食品领域有144项

304DDX3X蛋白调控猪δ冠状病毒基因组表达的作用机制研究祖少坡河南农业大学315高脂饮食诱导小鼠睑板腺昼夜节律及功能紊乱的分子和细胞机制邹森河南省立眼科医院316基于化学发光的非洲猪瘟病毒抗体免疫层析技术研究孙亚宁河南省农业科学院动物免疫学重点实验室318油莎豆油脂积累规律分析及关键基因挖掘张向...

湖北博士:留学美国,如今成为首席科学家,研究登上世界顶尖期刊

天然免疫反应(innateimmuneresponse)是宿主通过识别“自我”与“非我”,抵抗病原微生物入侵的第一道防线。RLRs信号通路是机体识别病毒感染、抑制及清除病毒的重要信号通路,DExD/H-box解旋酶家族的RIG-I(DDX58)、MDA5、LGP-2(DHX58)、DDX3X、DDX24、DDX46等多个成员在RLRs信号通路调控中具有重要作用。2015年,...