一文掌握:侵袭性霉菌感染实验室诊断6大类常见问题 | 临床必备

建议6:G试验与GM试验检测标志物不同,G试验是泛真菌检测,而GM试验为曲霉菌特异性抗原检测;另外,2种标志物的释放时间和释放量的不同也可能导致二者结果不一致,例如1,3-β-D葡聚糖只有被吞噬细胞吞噬处理后才被释放出来,而GM是表达在曲霉菌细胞壁表面的一种多糖成分,在曲霉菌繁殖生长时由菌丝释放出来。因此,在感...

一例肿瘤患者CRE感染的实验室报告策略

(3)左氧氟沙星、阿米卡星及复方新诺明药敏结果复核实验:2021年3月,全国细菌耐药监测网发布自动化药敏系统中喹诺酮类对肠杆菌目细菌检测中介率升高的情况[2],强烈建议使用自动化药敏系统检测出现左氧氟沙星结果中介时,采用肉汤稀释法、纸片扩散法(K-B法)或E-test法等非自动化药敏系统方法进行复核。本例CRE左...

CCML 2024丨谷丽教授:微生物药敏报告的临床解读与应用

在探讨肺炎链球菌肺炎的治疗时,脑脊液和呼吸道标本分类的菌株制定的折点不同,因此解读报告需要看标本类型,若分类离的肺炎链球菌对青霉素保持敏感,则可合理推测该菌株同样会对一系列β-内酰胺类抗菌药物敏感,包括但不限于氨苄西林(口服或注射形式)、氨苄西林-舒巴坦、阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸、以及多种头孢菌素如头...

涉及质谱法,侵袭性霉菌感染实验室诊断临床应用专家共识发布

无菌部位标本(血液标本除外)直接镜检有特征性菌丝和孢子且与组织病理结果、真菌培养结果相符,可确诊为致病霉菌;非无菌部位标本直接镜检到霉菌,要结合培养结果、血清学检测结果、患者流行病学史和临床感染表现等综合分析。2.培养霉菌阳性时,如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?建议2培养霉菌阳性时,重点关注送检标本类...

药敏实验有多重要?看完这26个科普短片就知道!陈昌福:对病原生物的...

如果使用水产用兽药的剂量进入到患病水产养殖动物体内后,不能达到对致病性生物的抑、杀灭浓度的话,就不会显示出药物的治疗疾病效果。药敏实验就是科学、精准使用水产用兽药的依据,只有在明确知道致病性生物对药物的敏感性后,才有可能做到科学、精准地使用药物剂量。

明德生物2023年年度董事会经营评述

数字PCR和多重PCR均属于临床发展的方向,目前处于快速导入期(www.e993.com)2024年11月1日。二代测序技术发展迅猛,但实验操作复杂、成本较高,目前单次NGS技术已相对比较成熟。宏基因组测序(mNGS)通过测序方法可一次同时鉴定样本中所有生物的DNR和RNA片段,因此其检测结果更准确并对未知病原体进行检测,也可检测多种类型的基因信息,目前处于快速导入...

鱼病越来越难治!根据药敏检测结果用药为何也不管用了?原因在这里...

1.根据药敏试验结果用药不能实现药到病除主要原因分析1.1选用的药敏试验方法不正确完成致病性细菌对抗微生物药物的药物敏感性试验有多种方法,譬如简便易行的药敏纸片法和牛津杯法,其检测结果可以用于判断多种抗微生物药物对某种致病性微生物抑菌效力的差异,用于比较和定性多种抗微生物药物对某种致病性细菌抑菌效力...

原创药企市场准入新引擎:医疗大数据赋能下的高效资源配置与竞争力...

(2)靶向药的类似情况可能更多。因为靶向药进入临床之前会先进行临床试验,实验对象大多是社会层面的健康成人,所以大多数靶向药没有儿童适应症,没有儿童剂量。所以大多数靶向药是根据成人剂量去换算成人的体表面积,再换算儿童体表面积去换算儿童剂量,安全性是考虑的最大因素。

中国碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染诊治与防控专家共识

鉴于替加环素药敏存在较大的地区差异性,建议各地根据药敏结果合理选用。近期一项随机对照研究显示,提高替加环素给药剂量,即首剂给药200mg静脉滴注,之后100mg每12小时1次静脉滴注,能提高该药治疗医院获得性肺炎(hospitalacquiredpneumonia,HAP)的临床有效率和微生物清除率。

铜绿假单胞菌下呼吸道感染的诊治

②对于PA引起的慢性下呼吸道感染,应改善症状,尽可能清除PA,减少后续的急性加重风险,维持或改善肺功能和生活质量。③治疗终点:基于患者的基础疾病、临床表现、实验室和影像学检查、病原体检查等进行综合判断。2.总体治疗原则①基于临床特征和药敏检测结果,选择抗PA活性强的抗菌药物,单药或联合治疗。对于MDR-PA下...