Cell Metab | 肝脏BMAL1和HIF1α调控昼夜依赖的低氧反应并阻止肝...

通过比较BLKO和HLKO小鼠与对照组小鼠在应对缺氧条件下的存活率和肝脏功能,作者发现BMAL1和HIF1α是以生物钟依赖的方式调控小鼠存活的,其中在缺氧暴露CT16时间段,缺乏肝脏Bmal1和Hif1α的小鼠表现出较高的死亡率,而在CT4时间段无此现象,但是Bmal1和Hif1α的缺失并不会大范围的影响肝脏功能和电解质平衡。对BLKO...

第五届食品科学与人类健康国际研讨会-分会场三十二∣生物活性肽...

值得一提的是,近年来我们的研究表明蛋清源活性肽和豌豆蛋白肽对高脂饲料联合多次小剂量链脲佐菌素诱导T2DM小鼠模型以及妊娠糖尿病小鼠模型的肝脏糖脂代谢具有调节作用,因此提示食源性降糖肽新的作用机理。本研究将在总结食源性降糖肽在动物模型以及人群中的作用的基础上,重点探讨其对肝脏糖脂代谢的调节作用及机制,旨在推动...

ACS NANO丨“荧光探针+组织透明技术”

研究发现,Pimo-Me-Si-Rhodol标记的荧光信号不仅出现在肾脏,还出现在肝脏。进一步的分析表明,肝脏中央静脉周围的区域存在严重的缺氧现象,这与以往的研究结果一致。图3探针实现全肾脏和全小鼠成像研究讨论????研究局限性首先,组织透明化过程中可能会产生假缺氧,需要进一步优化实验方案以避免。其次,需要进一步...

给大家介绍一位两院院士,回国当年就获“国家杰青”资助!

尾静脉注射这种探针会导致探针在小鼠肝脏中积聚,并且通过比率光学/PA成像验证了S-腺苷-l-甲硫氨酸触发的内源性H2S上调,这表明这种比率双模态成像具有很好的潜力。文献链接:httpspubs.acs/doi/10.1021/jacs.9b09181JACS:可对缺氧肿瘤细胞进行高效选择性光动力治疗的纳米颗粒目前可用的光敏剂常常呈现出低...

ACS NANO(IF=15.8)丨“荧光探针+组织透明技术”

研究发现,Pimo-Me-Si-Rhodol标记的荧光信号不仅出现在肾脏,还出现在肝脏。进一步的分析表明,肝脏中央静脉周围的区域存在严重的缺氧现象,这与以往的研究结果一致。图3探针实现全肾脏和全小鼠成像研究讨论研究局限性首先,组织透明化过程中可能会产生假缺氧,需要进一步优化实验方案以避免。其次,需要进一步研究Pimo-Dye...

科学家发现,高脂高糖饮食诱导的脂肪肝会导致小鼠大脑缺氧和炎症

罗杰威廉姆斯肝病研究所的LucPellerin教授及其研究团队的研究结果表明,高脂高糖饮食会诱导小鼠的非酒精性脂肪性肝病,而肝内脂肪堆积导致小鼠大脑组织发生低度缺氧和炎症,血管和神经胶质细胞都发生了一系列改变,小鼠还出现了焦虑和抑郁样行为(www.e993.com)2024年11月15日。单羧酸转运蛋白(MCT1)表达下调可以在不影响小鼠正常发育的前提下,为小鼠提供大...

科研| EBioMedicine:循环外泌体和肠道微生物群诱导间歇性缺氧小鼠...

背景:肠道微生物(GM)能够导致肥胖和胰岛素抵抗(IR)。阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)以间歇性缺氧(IH)为特征,促能够进IR,改变GM。由于循环外泌体与IR有关,我们检测了IH和小鼠体力活动(PA)对GM、结肠上皮通透性、全身IR和血浆外泌体负荷的影响,以及外泌体对内脏白色脂肪组织(vWAT)IR的影响。

一文了解|PPAR在肝脏疾病中的作用及潜在意义

此外PPARγ可通过调控NF-κB、Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路降低炎症因子的表达,缓解小鼠肝损伤情况。P38丝裂原活化蛋白激酶可被炎症因子激活,调节PPARγ表达,在急慢性肝脏炎症期间促进HSC增殖,进一步加强肝纤维化程度[32-33]。另有报道[34]指出PPAR通过调节长链酰基辅酶A合成酶1直接或间接参与...

聚沙成塔,集腋成裘——孙超/王晓雨团队剖析铁死亡在肝脏疾病中的...

铁过载诱导的铁死亡与肝脏缺血-再灌注注损伤(IRI)有关。在肝脏IRI小鼠模型中,FTH1和GPX4显著降低,ACSL4显著增加,高铁饮食的IR小鼠比正常喂养的IR小鼠铁死亡更为严重。此外,其他疾病可能引起与GPX4失调有关的继发性肝损伤(SLI)。在戊糖钠硫酸盐诱导的SLI模型中,Nrf2-GPX4信号通路被激活,相反的,姜烯酮A治疗可显著...

文献精读:肝星状细胞衰老分泌体调控肝脏代谢及肿瘤发生

2.肝脏特异性敲除FBP1导致肝脏代谢紊乱为了探究FBP1在肝脏中的功能,研究人员构建了在肝脏中条件性敲除FBP1的小鼠。分别通过丙酮酸耐受检测和葡萄糖耐受检测发现,肝脏中特异性敲除FBP1(AAV8–TBG–Cre)后小鼠的糖异生作用被阻断,然而其对葡萄糖的敏感性仍保持不变(图6a,b)。接着,研究人员发现,肝脏中特异性...