全国只有15例的罕见病:奥尔布赖特综合征(性早熟)
2019年2月1日 - 网易
根据资料显示,奥尔布赖特综合症最早在1921年被发现,在中国这种疾病在1949年才被发现,时至今日全国只有15例的罕见病。该病的发病率男女比例为3:2,年龄从3岁到62岁不等,病程最长可以达到36年,虽然不会立即致命,但目前也没有发现治愈的例子。通常患有这种疾病的人一般带有三种特征,骨骼异常增殖、身上有咖啡色的斑...
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下丘脑综合征有什么症状? 应该怎样诊断下丘脑综合征?
2023年4月23日 - 寻医问药
如:①普拉德-威利综合征(Prader-Willisyndrome)又称低肌张力-低智能-性腺发育底下-肥胖综合征;②奥尔布赖特综合征又称奥尔布赖特骨营养不良征、骨纤维异常增殖征、多发性骨纤维营养不良征;③周期性嗜睡-饥饿综合征(periodicsomnolenceandmorbidhungersyndrome)又称克莱恩-莱文综合征(kleine-Levinsyndrome);...
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病理视角|溃疡的胃食管交界粘膜中有非典型基质细胞
2023年6月13日 - 医学界网
注意:以纤维结构不良和肌内粘液瘤为特征的散发性疾病;这种综合征可能属于更广泛的麦库恩-奥尔布赖特综合征。纤维结构不良(fibrousdysplasia,FD),又名纤维异样增殖症,是骨髓内良性的纤维性-骨性病变,可累及单骨或多骨。纤维组织见散布形状不一、分布不均的骨样组织和编织骨(板层骨少见),这些新生骨小梁纤细、弯曲...
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多骨纤维发育不良,是一种骨骼发育不良疾病,症状包括骨骼损伤等
2021年4月10日 - 网易
导语:多骨纤维发育不良又称奥尔布赖特病,是一种骨骼生长发育疾病。本病的主要症状是骨骼损伤、青春期早熟和皮肤色素沉着。少数患者还有其他内分泌功能障碍。此病的病因还不清楚。01多骨纤维发育不良,发病原因是什么?发病机制是什么?1、发病原因这种疾病的病因还没有完全弄清楚。但近年来,有了突破性进展。该综...
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